2023年度执业药师考前冲刺练习题含答案详解【培优】.docxVIP

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  • 2025-06-19 发布于河南
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2023年度执业药师考前冲刺练习题含答案详解【培优】.docx

执业药师考前冲刺练习题

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题100分)

一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)

1、(单选题)不得发布广告的药品为

A.人血白蛋白

B.氨茶碱

C.可待因片

D.龙胆泻肝丸

正确答案:C

2、(单选题)下面有关苯二氮(艹卓)类药物的药理作用的描述,错误的是

A.抗癫痫作用

B.镇静催眠作用

C.中枢性兴奋作用

D.中枢性肌松作用

E.抗焦虑作用

正确答案:C

3、(单选题)选择性作用于S期的抗肿瘤药

A.氮芥

B.阿糖胞苷

C.环磷酰胺

D.长春碱

E.顺铂

正确答案:B

4、(单选题)片剂的片重差异检查时,应取片数为

A.50片

B.30片

C.20片

D.10片

E.6片

正确答案:C

5、(单选题)国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是

A.优先选择、合理使用

B.强制采购、优先使用

C.价格优先、质量合格

D.以奖代补、全额报销

正确答案:A

6、(单选题)负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是()

A.统筹地区劳动和社会保障部门

B.统筹地区卫生行政部门

C.统筹地区药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.统筹地区药品价格管理部门

正确答案:A

7、(单选题)硫酸阿托品鉴别试验所采用的试剂是

A.氢氧化钠和硫酸铜

B.溴水和氨试液

C.发烟硝酸和醇制氢氧化钾

D.甲醛-硫酸试液

E.重铬酸钾

正确答案:C

8、(单选题)射击、体操运动员使用能消除比赛前的紧张心理,使之正常或超常发挥竞技水平的是()

A.人生长激素(HGH)

B.马普替林

C.沙丁胺醇

D.乙酰唑胺

E.氢氯噻嗪

正确答案:B

9、(单选题)风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林,可发生的典型不良反应是

A.低血糖

B.血脂升高

C.出血

D.血压降低

E.肝脏损伤

正确答案:C

10、(单选题)“药物信息”的获取途径不包括()

A.信息系统

B.临床实践

C.广告宣传

D.专业期刊

E.学术交流

正确答案:C

11、(单选题)对中枢有明显兴奋作用的药物是()

A.阿托品

B.肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.麻黄碱

E.间羟胺

正确答案:D

12、(单选题)鼻减充血药所致的典型不良反应是

A.心率减慢

B.血管舒张

C.血压升高

D.共济失调

E.面部潮红

正确答案:C

13、(单选题)乳剂稳定性的测定方法()

A.融变时限测定

B.再分散试验

C.稠度测定

D.分层现象的观察

E.无菌度的测定

正确答案:D

14、(单选题)国家基本药物的遴选原则是()

A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重

B.疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便

C.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便

D.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、以中药为主

E.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、中西药并重

正确答案:A

15、(单选题)糖皮质激素的停药反应是

A.严重精神障碍

B.消化道溃疡

C.骨质疏松

D.可发生肾上腺危象

E.糖尿病

正确答案:D

16、(单选题)药品的特殊性之一体现在

A.药品生产、销售、使用消费遵循市场规律

B.属于经济性商品

C.消费者低选择性

D.属于竞争性商品

E.需求平衡性

正确答案:C

17、(单选题)哪个是β-内酰胺酶抑制剂

A.哌拉西林

B.青霉素

C.舒巴坦

D.阿莫西林

E.亚胺培南

正确答案:C

二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)

1、(多选题)与表面活性剂的特性有关的术语有()

A.临界相对湿度

B.沉降容积比

C.亲油亲水平衡值

D.絮凝度

E.临界胶束浓度

正确答案:CE

2、(多选题)下列关于苯海索的描述正确的是()

A.与氯丙嗪合用,使血药浓度增加

B.属于胆碱受体阻断药

C.可以阻断中枢胆碱受体

D.可以减弱纹状体中乙酰胆碱的作用

E.疗效比左旋多巴强

正确答案:BCD

3、(多选题)有关药品生产监督管理的说法,正确的有

A.药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂

C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项

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