执业药师资格证之《西药学专业二》题库附答案详解（培优a卷）.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业二》题库

第一部分单选题(30题)

1、危重哮喘患者治疗时，剂量过高可引起严重低钾血症的药物是

A.吸入性糖皮质激素

B.孟鲁司特

C.噻托溴铵

D.沙丁胺醇

【答案】：D

【解析】本题主要考查不同药物在危重哮喘患者治疗中可能引发的不良反应。选项A，吸入性糖皮质激素主要的不良反应包括声音嘶哑、咽部不适和念珠菌感染等，一般不会引起严重低钾血症，所以该选项不符合要求。选项B，孟鲁司特是白三烯调节剂，主要用于哮喘的预防和长期治疗，其不良反应通常较轻微，一般不会导致严重低钾血症，该选项不符合题意。选项C，噻托溴铵为长效抗胆碱能药物，常见的不良反应有口干、便秘、青光眼、排尿困难等，并非是引起严重低钾血症，因此该选项也不正确。选项D，沙丁胺醇属于β?受体激动剂，在剂量过高时可使细胞外钾转移至细胞内，从而引起严重低钾血症，该选项符合题目中剂量过高可引起严重低钾血症这一描述。综上，答案选D。

2、β3受体激动后的影响是

A.增加心率

B.肌肉震颤

C.脂肪分解

D.支气管扩张

【答案】：C

【解析】本题考查β3受体激动后的影响。对各选项的分析A选项：增加心率主要是β1受体激动后的效应。β1受体主要分布在心脏，激动时可使心肌收缩力增强、心率加快、传导加速等，故A选项错误。B选项：肌肉震颤通常是β2受体激动所产生的不良反应。β2受体广泛分布于支气管、血管、胃肠道等平滑肌以及骨骼肌等部位，激动时可引起支气管扩张、骨骼肌收缩等，部分人会出现肌肉震颤等表现，故B选项错误。C选项：β3受体主要分布在脂肪组织，激动后可促进脂肪分解，故C选项正确。D选项：支气管扩张是β2受体激动的典型作用。当β2受体激动时，支气管平滑肌舒张，气道阻力降低，从而实现支气管扩张，故D选项错误。综上，本题的正确答案是C。

3、神经毒性是剂量依赖性的是()

A.顺铂

B.卡铂

C.亚叶酸钙

D.奥沙利铂

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项药物的特性来判断哪种药物的神经毒性是剂量依赖性的。选项A：顺铂顺铂是一种常用的化疗药物，其不良反应主要包括肾毒性、消化道毒性、耳毒性等，虽然也可能有一定神经毒性，但它的神经毒性并非典型的剂量依赖性，所以A选项不符合题意。选项B：卡铂卡铂同样属于化疗药物，与顺铂类似，主要不良反应为骨髓抑制，神经毒性相对顺铂较轻，且神经毒性也不是剂量依赖性的，所以B选项不正确。选项C：亚叶酸钙亚叶酸钙是叶酸还原型的甲酰化衍生物，主要用于高剂量甲氨蝶呤等叶酸拮抗剂的解毒剂，本身一般不具有神经毒性，所以C选项错误。选项D：奥沙利铂奥沙利铂是第三代铂类抗癌药，其神经毒性是剂量依赖性的，随着用药剂量的累积，神经毒性会逐渐加重，因此D选项正确。综上，答案选D。

4、具有心脏毒性的抗肿瘤药是（）。

A.柔红霉素

B.长春新碱

C.紫杉醇

D.博来霉素

【答案】：A

【解析】本题主要考查具有心脏毒性的抗肿瘤药的相关知识。选项A，柔红霉素是一种蒽环类抗肿瘤抗生素，其常见且严重的不良反应之一就是心脏毒性，可表现为急性毒性和慢性毒性，急性毒性可出现心律失常、传导异常等，慢性毒性可导致心肌病、心力衰竭等，故柔红霉素是具有心脏毒性的抗肿瘤药，该选项正确。选项B，长春新碱属于长春碱类抗肿瘤药，其主要的不良反应为神经毒性，可引起外周神经症状，如肢端麻木、感觉异常等，而非心脏毒性，该选项错误。选项C，紫杉醇是一种新型抗微管类抗肿瘤药，其主要不良反应包括过敏反应、骨髓抑制、神经毒性等，一般心脏毒性不是其主要特征，该选项错误。选项D，博来霉素是一种碱性糖肽类抗肿瘤抗生素，其主要不良反应为肺毒性，可引起肺纤维化等肺部病变，并非心脏毒性，该选项错误。综上，答案选A。

5、出现流感样症候群，寒战、发热的药物是

A.对氨基水杨酸

B.异烟肼

C.链霉素

D.利福平

【答案】：D

【解析】本题主要考查不同药物的不良反应相关知识。逐一分析各选项：-选项A：对氨基水杨酸常见的不良反应有胃肠道反应、过敏反应、肝损害等，一般不会出现流感样症候群、寒战、发热等症状，所以该选项不符合题意。-选项B：异烟肼的主要不良反应为周围神经炎、肝毒性等，通常不会引发流感样症候群、寒战、发热，故该选项错误。-选项C：链霉素的不良反应主要是耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻滞等，并非出现题干中的流感样症候群、寒战、发热症状，因此该选项不正确。-选项D：利福平在使用过程中可能会出现流感样症候群，表现为寒战、发热、头痛、肌肉酸痛等症状，符合题干描述。综上，答案选D。

6、作用机制是有丝分裂抑制剂的是

A.构橼酸他莫昔芬

B.巯嘌呤

C.紫杉醇

D.吉非替尼

【答案】：C

【解析】有丝分裂抑制剂是一类能够抑制细胞有丝分裂的药物。本题需判断各选项药物的作用机制是否为有丝分裂抑制剂。-