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- 2025-06-20 发布于河南
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执业药师资格证之《西药学专业二》通关考试题库
第一部分单选题(30题)
1、林可霉素可以作为首选药的是
A.呼吸道感染
B.金葡菌致骨髓炎
C.皮肤感染
D.胆道感染
【答案】:B
【解析】本题主要考查林可霉素作为首选药的适用情况。林可霉素对金葡菌引起的骨髓炎具有良好疗效,因为它能渗透到骨组织中,在骨组织中达到较高的药物浓度,从而有效抑制和杀灭引起骨髓炎的金葡菌,所以林可霉素可作为金葡菌致骨髓炎的首选药。而对于呼吸道感染,其病因多样,可能由病毒、细菌、支原体等引起,林可霉素并非针对各类呼吸道感染的首选药物;皮肤感染的病原体也较为复杂,包括真菌、病毒等,林可霉素不是皮肤感染的首选治疗药物;胆道感染通常需要能在胆汁中达到有效浓度且对引起胆道感染常见病原菌有效的药物,林可霉素不是胆道感染的首选。综上,答案选B。
2、以下关于制霉菌素的描述中,错误的是()
A.作用机制与两性霉素B相似
B.局部外用治疗浅表真菌感染
C.口服吸收很少
D.对念珠菌数抗菌活性较高,但易产生耐药性
【答案】:D
【解析】本题可通过对制霉菌素各性质特点的分析,来判断各选项描述是否正确。选项A制霉菌素和两性霉素B都属于多烯类抗真菌药物,它们的作用机制相似,都是与真菌细胞膜上的麦角固醇相结合,使细胞膜通透性增加,导致细胞内重要物质外漏而死亡,所以选项A描述正确。选项B制霉菌素局部外用可以治疗浅表真菌感染,例如用于皮肤、黏膜念珠菌感染等,所以选项B描述正确。选项C制霉菌素口服后吸收很少,在肠道内可发挥抗真菌作用,常用于治疗胃肠道念珠菌病,所以选项C描述正确。选项D制霉菌素对念珠菌属的抗菌活性较高,并且不易产生耐药性,所以选项D中“易产生耐药性”的描述错误。综上,答案选D。
3、不耐酸,口服剂型多制成酯化物的是
A.红霉素
B.罗红霉素
C.克拉霉素
D.克林霉素
【答案】:A
【解析】本题主要考查几种抗生素的特性。选项A红霉素不耐酸,在酸性环境中易被破坏而失活,因此其口服剂型多制成酯化物,如依托红霉素等,以增加其在酸性环境中的稳定性,便于口服吸收,所以选项A正确。选项B罗红霉素是新一代大环内酯类抗生素,它本身对酸的稳定性比红霉素有所提高,并不需要像红霉素那样将口服剂型多制成酯化物来解决不耐酸的问题,故选项B错误。选项C克拉霉素也是大环内酯类抗生素,其化学结构经过修饰,对酸稳定,口服吸收迅速完全,不需要制成酯化物来应对不耐酸的情况,所以选项C错误。选项D克林霉素并非大环内酯类抗生素,它本身在酸性环境中稳定性相对较好,不存在因为不耐酸而将口服剂型多制成酯化物的情况,因此选项D错误。综上,答案选A。
4、维生素K为
A.抗贫血药
B.抗凝血药
C.抗出血药
D.抗血小板药
【答案】:C
【解析】本题主要考查维生素K的药理作用类别。选项A,抗贫血药通常是用于治疗各种类型贫血的药物,如铁剂、叶酸、维生素B??等,维生素K并不具备治疗贫血的作用,所以选项A错误。选项B,抗凝血药是一类干扰凝血因子,阻止血液凝固的药物,如肝素、华法林等,而维生素K的作用与之相反,故选项B错误。选项C,维生素K是肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ所必需的物质,能够促进血液凝固,是一种抗出血药,因此选项C正确。选项D,抗血小板药主要是通过抑制血小板的黏附、聚集和释放功能,从而阻止血栓形成,如阿司匹林、氯吡格雷等,维生素K不属于此类药物,所以选项D错误。综上,本题正确答案是C。
5、以下关于胰高血糖素样肽-1受体激动剂使用的描述,错误的是
A.口服需快速通过胃肠道吸收的药物在注射本品前至少1小时服用
B.建议与DPP-4抑制剂联用
C.不良反应主要发生于胃肠道
D.存在发生胰腺炎的风险
【答案】:B
【解析】本题主要考查胰高血糖素样肽-1受体激动剂使用的相关知识。选项A口服需快速通过胃肠道吸收的药物在注射本品前至少1小时服用,这是为了避免药物之间在胃肠道的相互作用,保证药物能够正常吸收和发挥作用,该描述是正确的。选项B胰高血糖素样肽-1受体激动剂与DPP-4抑制剂作用机制相似,二者联用不仅不能增加疗效,反而可能增加不良反应的发生风险,所以不建议二者联用,该项描述错误。选项C胰高血糖素样肽-1受体激动剂的不良反应主要发生于胃肠道,常见的有恶心、呕吐、腹泻等,该描述是正确的。选项D使用胰高血糖素样肽-1受体激动剂存在发生胰腺炎的风险,在临床应用中需要密切关注,该描述也是正确的。综上,答案选B。
6、对心肌梗死患者,若无禁忌,应尽快给予阿司匹林的初始剂量为每日
A.10~25mg
B.25~50mg
C.75~150mg
D.150~300mg
【答案】:D
【解析】本题主要考查对心肌梗死患者若无禁忌时,阿司匹林初始剂量的知识点。在临
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