执业药师资格证之《西药学专业二》自测题库带答案详解（突破训练）.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业二》自测题库

第一部分单选题(30题)

1、属于M期细胞周期特异性的抗肿瘤药是

A.顺铂

B.长春碱

C.氮芥

D.阿糖胞苷

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项药物所属的类型，判断其是否属于M期细胞周期特异性的抗肿瘤药。选项A：顺铂属于细胞周期非特异性药物，它能与肿瘤细胞的DNA结合，破坏其结构和功能，从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖，但并非特异性作用于M期，所以选项A不符合要求。选项B：长春碱是一种作用于M期的细胞周期特异性抗肿瘤药，它主要通过与微管蛋白结合，阻止微管蛋白聚合形成微管，进而影响纺锤体的形成，使细胞停止于有丝分裂中期（M期），最终导致细胞死亡，因此选项B正确。选项C：氮芥同样属于细胞周期非特异性药物，它能够与肿瘤细胞内的生物大分子，特别是DNA发生共价结合，造成DNA损伤，以达到抗肿瘤的目的，不具有M期特异性，所以选项C不正确。选项D：阿糖胞苷是作用于S期的细胞周期特异性药物，它在细胞内经过一系列转化后，抑制DNA多聚酶的活性，干扰DNA合成，主要影响处于DNA合成期（S期）的细胞，并非作用于M期，所以选项D不符合题意。综上，答案选B。

2、患者，女，60岁。凌晨突发脚痛，查体尿酸水平偏高，临床诊断为高尿酸血症，医生处方秋水仙碱胶囊，塞来昔布胶囊，碳酸氢钠治疗。

A.抑制粒细胞浸润和白细胞趋化，减轻炎症症状

B.抑制黄嘌呤氧化酶，阻滞尿酸的生成

C.抑制肾小管对尿酸盐的重吸收，使尿酸排出增加

D.促进尿酸分解，将尿酸转化为溶解性好的尿囊素

【答案】：A

【解析】本题可根据题干中所提及的药物及病症，结合各选项的作用机制来分析正确答案。题干中患者诊断为高尿酸血症，医生处方秋水仙碱胶囊、塞来昔布胶囊和碳酸氢钠治疗。本题主要考查秋水仙碱的作用机制。选项A：秋水仙碱主要是通过抑制粒细胞浸润和白细胞趋化，从而减轻炎症症状。在痛风急性发作时，炎症反应是导致疼痛的重要原因，秋水仙碱通过此作用机制可以有效缓解痛风发作时的疼痛等症状，该选项符合秋水仙碱的作用特点。选项B：抑制黄嘌呤氧化酶，阻滞尿酸的生成，这是别嘌醇等药物的作用机制，并非秋水仙碱的作用，所以该选项错误。选项C：抑制肾小管对尿酸盐的重吸收，使尿酸排出增加，这是苯溴马隆等促尿酸排泄药物的作用机制，不是秋水仙碱的作用，该选项错误。选项D：促进尿酸分解，将尿酸转化为溶解性好的尿囊素，这是拉布立酶等药物的作用机制，并非秋水仙碱的作用，该选项错误。综上，正确答案是A。

3、卡泊三醇治疗银屑病的作用机制是

A.与维A酸细胞核受体有较高亲和力

B.能抑制皮肤角质形成细胞的过度增生和诱导其分化，从而使银屑病表皮细胞的增生和分化得到纠正

C.通过角蛋白表达正常化，促进角朊细胞末端分化

D.可抑制表皮细胞的有丝分裂，使皮肤增生速率恢复正常

【答案】：B

【解析】本题主要考查卡泊三醇治疗银屑病的作用机制。选项A：卡泊三醇与维A酸细胞核受体并无较高亲和力，此说法不符合卡泊三醇的作用机制，所以该选项错误。选项B：卡泊三醇能抑制皮肤角质形成细胞的过度增生，并诱导其分化，而银屑病的主要特征就是表皮细胞异常的增生和分化，通过这种作用可以纠正银屑病表皮细胞的增生和分化异常情况，这正是卡泊三醇治疗银屑病的作用机制，所以该选项正确。选项C：虽然卡泊三醇可能对角蛋白表达和角朊细胞末端分化有一定影响，但这不是其治疗银屑病的核心作用机制，核心在于抑制过度增生和诱导分化来纠正表皮细胞的异常，所以该选项错误。选项D：卡泊三醇主要是通过抑制角质形成细胞过度增生和诱导分化来发挥作用，而不是单纯抑制表皮细胞的有丝分裂使皮肤增生速率恢复正常，该说法不全面且不准确，所以该选项错误。综上，正确答案是B。

4、主要作用于S期的抗肿瘤药物是

A.抗癌抗生素

B.烷化剂

C.抗代谢药

D.长春碱类

【答案】：C

【解析】本题主要考查不同类型抗肿瘤药物作用的细胞周期。分析各选项A选项：抗癌抗生素：抗癌抗生素主要是通过直接破坏DNA或嵌入DNA，干扰转录过程，从而抑制肿瘤细胞的生长和繁殖。它的作用是非特异性的，可作用于细胞周期的多个时相，并非主要作用于S期，所以A选项错误。B选项：烷化剂：烷化剂能与细胞中的DNA、RNA或蛋白质等生物大分子发生烷化反应，使这些分子的结构和功能受到破坏，从而导致细胞死亡。其作用也是非细胞周期特异性的，对增殖细胞和非增殖细胞均有杀伤作用，不主要作用于S期，故B选项错误。C选项：抗代谢药：抗代谢药的化学结构与细胞正常代谢物相似，可干扰核酸生物合成，影响细胞的代谢过程。S期是细胞DNA合成期，抗代谢药主要通过干扰DNA合成所需的叶酸、嘌呤、嘧啶及嘧啶核苷的代谢途径，来发挥抗肿瘤作用，因此其主要作用于S期，C选项正确。D选项：长春碱类：长春碱类药物主要作用于微管蛋白，抑制