执业药师资格证之《西药学专业二》题库检测题型含答案详解【名师推荐】.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业二》题库检测题型含答案详解【名师推荐】.docx

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执业药师资格证之《西药学专业二》题库检测题型

第一部分单选题(30题)

1、具有成瘾性的中枢性镇咳药是

A.右美沙芬

B.氯化铵

C.可待因

D.苯丙哌林

【答案】:C

【解析】本题主要考查具有成瘾性的中枢性镇咳药的相关知识。选项A:右美沙芬右美沙芬是一种非成瘾性中枢性镇咳药,通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用,其镇咳作用与可待因相当或略强,但无镇痛作用,无成瘾性,所以选项A不符合题意。选项B:氯化铵氯化铵为恶心性祛痰药,口服后可刺激胃黏膜的迷走神经末梢,引起轻度的恶心,反射性地引起气管、支气管腺体分泌增加,使痰液稀释易于咳出,并非镇咳药,更无成瘾性,因此选项B不符合题意。选项C:可待因可待因是从罂粟属植物中分离出来的一种天然阿片类生物碱,能直接抑制延髓的咳嗽中枢,起到较强的镇咳作用,属于中枢性镇咳药。同时,可待因具有成瘾性,连续使用易产生耐受性和依赖性,所以选项C符合题意。选项D:苯丙哌林苯丙哌林为非麻醉性镇咳药,主要阻断肺及胸膜感受器的传入感觉神经冲动,同时也直接对镇咳中枢产生抑制作用,兼具中枢性和末梢性镇咳作用,无成瘾性,所以选项D不符合题意。综上,具有成瘾性的中枢性镇咳药是可待因,答案选C。

2、糖皮质激素的抗中毒性休克作用是

A.抑制巨噬细胞中一氧化氮合成酶

B.提高中枢神经系统的兴奋性

C.抑制巨噬细胞对抗原的吞噬处理

D.提高机体对细菌内毒素的耐受力

【答案】:D

【解析】本题考查糖皮质激素的抗中毒性休克作用的相关知识。选项A:抑制巨噬细胞中一氧化氮合成酶,这主要与调节一氧化氮的生成相关,一氧化氮在炎症等诸多生理病理过程中有作用,但这并非糖皮质激素抗中毒性休克作用的主要机制,所以该选项不符合题意。选项B:提高中枢神经系统的兴奋性,此作用与神经系统的功能调节相关,可影响患者的精神状态等,但并非糖皮质激素发挥抗中毒性休克作用的关键所在,因此该选项不正确。选项C:抑制巨噬细胞对抗原的吞噬处理,主要是在免疫调节方面发挥作用,对机体的免疫反应有一定影响,和抗中毒性休克作用没有直接关联,所以该选项错误。选项D:糖皮质激素能提高机体对细菌内毒素的耐受力,在中毒性休克时,细菌内毒素是导致休克等一系列病理反应的重要因素,通过提高机体对其耐受力,可减轻内毒素对机体的损害,从而发挥抗中毒性休克的作用,该选项符合题意。综上,答案选D。

3、抗血小板药西洛他唑属于

A.维生素K拮抗剂

B.二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂

C.整合素受体阻断剂

D.磷酸二酯酶抑制剂

【答案】:D

【解析】本题主要考查抗血小板药西洛他唑所属的类别。我们来逐一分析各选项:-选项A:维生素K拮抗剂是通过抑制维生素K参与的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的在肝脏的合成而发挥抗凝作用,常见的如华法林等,西洛他唑不属于此类,所以选项A错误。-选项B:二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂主要是通过选择性地抑制二磷酸腺苷(ADP)与它的血小板P2Y12受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物的活化,从而抑制血小板聚集,如氯吡格雷、替格瑞洛等,西洛他唑并非二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂,选项B错误。-选项C:整合素受体阻断剂可阻断纤维蛋白原与血小板膜表面的糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体结合,抑制血小板的聚集,如阿昔单抗等,西洛他唑不属于该类药物,选项C错误。-选项D:磷酸二酯酶抑制剂可以抑制磷酸二酯酶活性,减少环磷腺苷(cAMP)的水解,使血小板内cAMP含量增多,抑制血小板的聚集,西洛他唑属于磷酸二酯酶抑制剂,选项D正确。综上,答案是D。

4、链激酶的作用机制是

A.抑制血小板聚集

B.加速抗凝血酶Ⅲ的作用

C.抑制维生素K在肝细胞合成凝血因子

D.促进纤维蛋白溶解

【答案】:D

【解析】本题可根据各选项所涉及药物作用机制的知识,逐一分析选项来确定链激酶的作用机制。选项A抑制血小板聚集的药物作用机制是通过影响血小板的黏附、聚集和释放等功能,从而阻止血小板形成血栓。常见的抑制血小板聚集药物有阿司匹林、氯吡格雷等。而链激酶并不具备抑制血小板聚集的作用,所以选项A错误。选项B加速抗凝血酶Ⅲ作用的药物主要是肝素类药物。抗凝血酶Ⅲ是一种血浆蛋白,能与凝血酶及凝血因子Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa等分子活性中心的丝氨酸残基结合,“封闭”这些酶的活性中心而使之失活。肝素可以与抗凝血酶Ⅲ结合,使其构象发生改变,大大增强抗凝血酶Ⅲ与凝血酶及凝血因子的亲和力,从而加速对它们的灭活,起到抗凝作用。链激酶并非通过加速抗凝血酶Ⅲ的作用来发挥功效,因此选项B错误。选项C抑制维生素K在肝细胞合成凝血因子的药物是香豆素类抗凝剂,如华法林。维生素K是肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ所必需的辅酶,香豆素类药物通过抑制维生素K环氧化物还原酶,阻止维生素K由环氧化物转变为氢醌型,从而影响含有

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