押题宝典执业药师资格证之《西药学专业二》通关考试题库含答案详解(精练).docxVIP

  • 1
  • 0
  • 约1.78万字
  • 约 26页
  • 2025-06-20 发布于河南
  • 举报

押题宝典执业药师资格证之《西药学专业二》通关考试题库含答案详解(精练).docx

押题宝典执业药师资格证之《西药学专业二》通关考试题库

第一部分单选题(30题)

1、作用机制是抑制DNA回旋酶和拓扑异构酶IV的药物是

A.阿莫西林

B.氧氟沙星

C.异烟肼

D.红霉素

【答案】:B

【解析】本题主要考查不同药物的作用机制。选项A,阿莫西林是一种常用的β-内酰胺类抗生素,其作用机制主要是通过抑制细菌细胞壁的合成来发挥杀菌作用,并非抑制DNA回旋酶和拓扑异构酶IV,所以A选项错误。选项B,氧氟沙星属于喹诺酮类抗菌药,该类药物的作用机制是抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶IV,阻碍细菌DNA复制,从而达到杀菌、抗菌的效果,所以B选项正确。选项C,异烟肼是治疗结核病的一线药物,其作用机制主要是抑制结核分枝杆菌细胞壁特有的重要成分分枝菌酸的合成,进而使结核杆菌细胞壁的完整性和抗酸性丧失,导致细菌死亡,并非作用于DNA回旋酶和拓扑异构酶IV,所以C选项错误。选项D,红霉素是大环内酯类抗生素,其作用机制主要是与细菌核糖体的50S亚基结合,抑制细菌蛋白质的合成,而不是抑制DNA回旋酶和拓扑异构酶IV,所以D选项错误。综上,本题正确答案为B。

2、对急性心肌梗死引起的室性心律失常有效,对室上性心律失常基本无效的药物是()

A.地高辛

B.利多卡因

C.苯妥英钠

D.胺碘酮

【答案】:B

【解析】本题主要考查对不同药物治疗心律失常效果的理解。选项A,地高辛是强心苷类药物,主要用于治疗心力衰竭以及某些室上性心律失常,对室性心律失常一般不用,且在急性心肌梗死并发室性心律失常时禁用,故A项不符合题意。选项B,利多卡因是Ⅰb类抗心律失常药,主要作用于浦肯野纤维和心室肌,降低自律性,提高致颤阈,对急性心肌梗死引起的室性心律失常疗效显著,而对室上性心律失常基本无效,所以B项符合题意。选项C,苯妥英钠主要用于治疗洋地黄中毒引起的室性心律失常以及其他原因引起的室性心律失常,并非针对急性心肌梗死引起的室性心律失常的常用药,故C项不符合题意。选项D,胺碘酮是广谱抗心律失常药,对室上性和室性心律失常都有较好的疗效,不符合题目中对室上性心律失常基本无效这一条件,故D项不符合题意。综上,答案选B。

3、下列药物中,没有降低眼压作用的药物是()

A.阿托品

B.毛果芸香碱

C.噻吗洛尔

D.比马前列素

【答案】:A

【解析】本题主要考查各药物是否具有降低眼压的作用。选项A:阿托品为M胆碱受体阻滞剂,使用后会使瞳孔散大,虹膜向周边堆积,前房角间隙变窄,阻碍房水回流,从而导致眼压升高,并不具有降低眼压的作用。选项B:毛果芸香碱是一种拟胆碱药,能直接作用于副交感神经(包括支配汗腺的交感神经)节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体,使瞳孔缩小,虹膜向中心拉紧,前房角间隙扩大,房水易于回流而降低眼压。选项C:噻吗洛尔为β-受体阻滞剂,通过减少房水生成来降低眼压,常用于治疗青光眼等眼压升高的疾病。选项D:比马前列素是一种前列腺素类似物,能够增加房水经葡萄膜巩膜外流而降低眼压。综上所述,没有降低眼压作用的药物是阿托品,答案选A。

4、对β-内酰胺酶有抑制作用,属于青霉烷砜类结构的药物是()

A.克拉维酸

B.美罗培南

C.氨曲南

D.他唑巴坦

【答案】:D

【解析】本题主要考查对具有抑制β-内酰胺酶作用且属于青霉烷砜类结构药物的认识。选项A克拉维酸是氧青霉烷类抗生素,它虽能抑制β-内酰胺酶,但不属于青霉烷砜类结构,所以选项A不符合题意。选项B美罗培南属于碳青霉烯类抗生素,主要是自身具有强大的抗菌活性,并非通过抑制β-内酰胺酶发挥作用,也不属于青霉烷砜类结构,故选项B不正确。选项C氨曲南是单环β-内酰胺类抗生素,其作用机制与抑制β-内酰胺酶无关,也不属于青霉烷砜类结构,因此选项C错误。选项D他唑巴坦是青霉烷砜类药物,对β-内酰胺酶有抑制作用,符合题目描述,所以选项D正确。综上,答案选D。

5、患者,男,57岁,身高175cm,体重87kg,诊断为2型糖尿病。医生给予二甲双胍片口服,500mg,bid。

A.餐前半小时

B.餐前即刻或餐时

C.餐后半小时

D.餐后1小时

【答案】:B

【解析】本题主要考查二甲双胍片的服用时间。对于2型糖尿病患者的治疗,药物服用时间的选择对于药效的发挥及患者的治疗效果有着重要意义。二甲双胍片通常建议在餐前即刻或餐时服用。这是因为二甲双胍可能会引起一些胃肠道不适反应,如恶心、呕吐、腹泻等,在餐前即刻或餐时服用可以与食物一起进入胃肠道,一定程度上减轻药物对胃肠道的刺激,提高患者的耐受性。而餐前半小时服用,此时胃内基本处于排空状态,药物可能较快进入肠道,更容易引发胃肠道不适;餐后半小时或餐后1小时服用,虽然也能减少部分胃肠道不适,但可能会影响药物的吸收速度和降糖效果。所以本题答案选B。

6、不

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档