执业药师资格证之《西药学专业二》通关训练试卷详解及完整答案详解1套.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业二》通关训练试卷详解及完整答案详解1套.docx

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执业药师资格证之《西药学专业二》通关训练试卷详解

第一部分单选题(30题)

1、与阿托品比较,东莨菪碱的特点是

A.中枢镇静作用较强

B.对有机磷中毒解救作用强

C.对眼的作用强

D.对胃肠道平滑肌作用强

【答案】:A

【解析】本题可通过分析各选项,对比阿托品与东莨菪碱的特点来判断答案。选项A东莨菪碱具有较强的中枢镇静作用,小剂量就有明显的镇静作用,较大剂量时可产生催眠作用;而阿托品对中枢神经系统的作用主要是兴奋,治疗剂量的阿托品可轻度兴奋延髓和高级中枢。所以与阿托品比较,东莨菪碱中枢镇静作用较强,该选项正确。选项B阿托品和东莨菪碱都可用于有机磷中毒解救,但阿托品是解救有机磷中毒的常用药,其对有机磷中毒的解救作用更强,并非东莨菪碱,所以该选项错误。选项C阿托品和东莨菪碱都有扩瞳、升高眼内压和调节麻痹等作用,但阿托品对眼的作用更为显著,持续时间也更长,故该选项错误。选项D阿托品能松弛多种内脏平滑肌,尤其对过度活动或痉挛的平滑肌作用更为显著,对胃肠道平滑肌的解痉作用较强;而东莨菪碱对胃肠道平滑肌的作用相对较弱,所以该选项错误。综上,本题答案选A。

2、联用治疗细菌性心内膜炎的是()

A.链霉素和异烟肼

B.链霉素和磺胺嘧啶

C.青霉素和链霉素

D.青霉素和磺胺嘧啶

【答案】:C

【解析】本题主要考查治疗细菌性心内膜炎的药物联用知识。选项A分析链霉素属于氨基糖苷类抗生素,异烟肼是抗结核药物,主要用于治疗结核病,二者联用并非用于治疗细菌性心内膜炎,所以选项A错误。选项B分析链霉素是氨基糖苷类抗生素,磺胺嘧啶为磺胺类抗菌药,虽然二者都有抗菌作用,但它们的联合使用不是治疗细菌性心内膜炎的常用组合,选项B错误。选项C分析青霉素和链霉素联用是治疗细菌性心内膜炎的经典方案。青霉素主要作用于细菌的细胞壁,抑制细胞壁的合成,使细菌失去细胞壁的保护而死亡;链霉素属于氨基糖苷类抗生素,能抑制细菌蛋白质的合成。二者从不同的作用机制发挥抗菌作用,协同杀菌,增强治疗效果,故选项C正确。选项D分析青霉素主要作用于细菌细胞壁,磺胺嘧啶主要通过抑制细菌的叶酸代谢来发挥抗菌作用,二者联用不是治疗细菌性心内膜炎的常规选择,选项D错误。综上,本题正确答案是C。

3、2岁以下儿童腹泻,禁用的药品是()。

A.双八面体蒙脱石散

B.双歧三联活菌胶囊

C.洛哌丁胺片

D.地衣芽孢杆菌胶囊

【答案】:C

【解析】本题可根据各选项药品的适用情况和禁忌情况,来判断2岁以下儿童腹泻时禁用的药品。选项A:双八面体蒙脱石散主要用于成人及儿童急、慢性腹泻,它对消化道内的病毒、病菌及其产生的毒素、气体等有极强的固定、抑制作用,使其失去致病作用,且不进入血液循环系统,并连同所固定的攻击因子随消化道自身蠕动排出体外,安全性较高,一般2岁以下儿童可以在医生指导下使用,所以该选项不符合题意。选项B:双歧三联活菌胶囊可直接补充人体正常生理细菌,调整肠道菌群平衡,抑制并清除肠道中对人具有潜在危害的细菌,用于治疗因肠道菌群失调引起的急慢性腹泻、便秘,也可用于治疗轻、中型急性腹泻,慢性腹泻及消化不良、腹胀。通常2岁以下儿童在符合用药指征时能够使用,故该选项不符合要求。选项C:洛哌丁胺片为止泻药,通过抑制肠道平滑肌的收缩,减少肠蠕动,从而达到止泻的作用。但由于2岁以下儿童的生理发育尚未完全成熟,使用洛哌丁胺片可能会导致药物不良反应的风险增加,如呼吸抑制等严重不良反应,因此2岁以下儿童禁用该药品,该选项符合题意。选项D:地衣芽孢杆菌胶囊主要用于细菌或真菌引起的急、慢性肠炎、腹泻,也可用于其他原因引起的胃肠道菌群失调的防治。其安全性较好,2岁以下儿童在医生指导下是可以使用的,所以该选项不符合题意。综上,答案选C。

4、正常成人一次口服20mg/kg,1小时后血清中浓度达到最高,血浆半衰期为2小时,连续服药7日未见蓄积倾向,进入体内后在骨及肾脏中浓度最高,随尿液排出8%~16%,随粪便排出82%~94%的是

A.阿仑膦酸钠

B.唑来膦酸

C.帕米膦酸二钠

D.依替膦酸二钠

【答案】:D

【解析】本题主要考查不同药物的药代动力学特点。选项A阿仑膦酸钠是第三代氨基二膦酸盐类骨代谢调节剂,主要用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症等,其药代动力学特点与题干所描述的并不相符。选项B唑来膦酸是一种特异性地作用于骨的二磷酸化合物,能抑制因破骨活性增加而导致的骨吸收,其药代动力学参数和排泄途径等与题干中的描述不同。选项C帕米膦酸二钠为第二代双膦酸盐类药物,能强烈抑制羟磷灰石的溶解和破骨细胞的活性,其体内过程和题干描述不一致。选项D依替膦酸二钠正常成人一次口服20mg/kg,1小时后血清中浓度达到最高,血浆半衰期为2小时,连续服药7日未见蓄积倾向,进入体内后在骨及肾脏中浓度最高,随尿液排出8%~16%,随粪便

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