执业药师资格证之《西药学专业二》通关测试卷附答案详解【满分必刷】.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业二》通关测试卷附答案详解【满分必刷】.docx

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执业药师资格证之《西药学专业二》通关测试卷

第一部分单选题(30题)

1、下列哪项不是维生素K的适应证

A.梗阻性黄疸所致的出血

B.早产儿及新生儿肝脏合成功能不足引起维生素K缺乏

C.水杨酸类药物过量引起的出血

D.用于弥散性血管内凝血症高凝期

【答案】:D

【解析】本题可根据维生素K的适应证逐一分析各选项。选项A梗阻性黄疸患者,由于胆汁分泌受阻,会影响肠道对维生素K的吸收,进而导致维生素K缺乏,引起凝血功能障碍导致出血。补充维生素K可以促进凝血因子的合成,改善出血症状,所以梗阻性黄疸所致的出血是维生素K的适应证,该选项不符合题意。选项B早产儿及新生儿肝脏合成功能不足,会导致体内凝血因子合成受限,而维生素K参与凝血因子的合成。补充维生素K可以帮助早产儿及新生儿合成足够的凝血因子,预防和治疗因维生素K缺乏引起的出血问题,因此该情况是维生素K的适应证,该选项不符合题意。选项C水杨酸类药物过量时,会抑制凝血因子的合成,造成凝血功能异常而引发出血。维生素K能促进凝血因子在肝脏内的合成,从而纠正因水杨酸类药物过量导致的凝血异常,缓解出血症状,所以水杨酸类药物过量引起的出血属于维生素K的适应证,该选项不符合题意。选项D弥散性血管内凝血症(DIC)高凝期,机体处于高凝状态,血液中凝血因子被大量激活,形成微血栓,此时需要使用抗凝药物来抑制凝血过程,防止血栓进一步形成。而维生素K是促凝血药物,使用后会进一步促进凝血,加重DIC高凝期的病情,所以用于弥散性血管内凝血症高凝期不是维生素K的适应证,该选项符合题意。综上,答案选D。

2、作用广泛,主要用于急性心衰,不宜作为心衰常规治疗的药物是

A.地高辛

B.洋地黄毒苷

C.米力农

D.多巴胺

【答案】:D

【解析】本题可对各选项药物的特点及适用情况进行逐一分析,从而得出正确答案。选项A:地高辛地高辛是一种中效强心苷类药物,可增强心肌收缩力,减慢心率,在临床上是治疗慢性心力衰竭、心房颤动等疾病的常用药物,可作为心衰的常规治疗药物,故A选项不符合题意。选项B:洋地黄毒苷洋地黄毒苷属于长效强心苷类药物,能改善心力衰竭患者的症状,提高运动耐量,在慢性心力衰竭的治疗中也有一定的应用,可用于心衰的常规治疗,所以B选项不符合要求。选项C:米力农米力农是磷酸二酯酶抑制剂,具有正性肌力和血管扩张作用,可短期应用于对洋地黄、利尿剂、血管扩张剂治疗无效或效果欠佳的各种原因引起的急、慢性顽固性充血性心力衰竭,但一般也不作为急性心衰的首选药物,故C选项也不正确。选项D:多巴胺多巴胺是一种神经递质和血管活性药物,它可以兴奋心脏的β受体,增强心肌收缩力,增加心输出量,同时能收缩外周血管,升高血压。在急性心力衰竭时,可通过静脉滴注多巴胺迅速改善心脏功能和血流动力学状态,起到缓解急性心衰症状的作用。然而,多巴胺长期使用可能会增加心律失常等不良反应的发生风险,所以不宜作为心衰的常规治疗药物,因此D选项符合题意。综上,答案选D。

3、关于蒙脱石散的作用特点及临床使用的说法错误的是()

A.不被胃肠道吸收对中枢神经及心血管系统无不良影响

B.直接服用或调成糊状、丸状服用

C.对伴有感染的腹泻患者应联合应用有效的抗菌药物治疗

D.腹泻患者宜在两餐之间服用

【答案】:B

【解析】本题可对各选项进行逐一分析,判断其关于蒙脱石散的作用特点及临床使用的说法是否正确。选项A:蒙脱石散口服后不被胃肠道吸收,它会以其原形的形式排出体外,所以不会对中枢神经及心血管系统产生不良影响,该选项说法正确。选项B:蒙脱石散应倒入50毫升温水中混匀快速服完,不能直接服用或调成糊状、丸状服用,因为这种服用方式可能导致药物在胃肠道分布不均,影响治疗效果,所以该选项说法错误。选项C:对于伴有感染的腹泻患者,单纯使用蒙脱石散只能起到止泻等作用,不能消除感染源,所以应联合应用有效的抗菌药物进行治疗,该选项说法正确。选项D:腹泻患者宜在两餐之间服用蒙脱石散,这样可以避免食物对药物产生影响,使药物更好地在胃肠道表面形成一层保护膜,发挥其治疗作用,该选项说法正确。综上,答案选B。

4、作用机制为抑制合成嘧啶的二氢乳酸脱氢酶,半衰期较长,建议间隔24小时给药一次的慢作用抗风湿药物是()

A.柳氮磺吡啶

B.羟氯喹

C.甲氨蝶呤

D.来氟米特

【答案】:D

【解析】本题主要考查对不同慢作用抗风湿药物作用机制、半衰期及给药间隔等特点的掌握。选项A,柳氮磺吡啶是通过磺胺吡啶抑制肠道中的某些抗原性物质起作用,并非抑制合成嘧啶的二氢乳酸脱氢酶,且其作用机制和药代动力学特点不符合题干描述,所以A选项错误。选项B,羟氯喹主要通过稳定溶酶体膜、抑制磷脂酶A2等作用,减少炎症介质释放,并非抑制合成嘧啶的二氢乳酸脱氢酶,其作用机制和题干信息不匹配,所以B选项错误。选项C,甲氨蝶呤主

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