执业药师资格证之《西药学专业二》试题（得分题）附答案详解【研优卷】.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业二》试题（得分题）

第一部分单选题(30题)

1、若无禁忌，冠心病或缺血性脑卒中患者均应长期使用的药物是（）

A.氯吡格雷

B.阿司匹林

C.依诺肝素

D.肝素

【答案】：B

【解析】该题主要考查冠心病或缺血性脑卒中患者长期使用药物的知识。选项A，氯吡格雷是一种血小板聚集抑制剂，常用于急性冠脉综合征等情况，但并非冠心病或缺血性脑卒中患者若无禁忌均需长期使用的首选药物。选项B，阿司匹林具有抗血小板聚集的作用，对于冠心病或缺血性脑卒中患者，若无禁忌证，长期使用阿司匹林可以降低血小板的活性，减少血栓形成，进而降低心血管事件和缺血性脑卒中的复发风险，是此类患者长期用药的常用选择，所以该选项正确。选项C，依诺肝素属于低分子肝素，主要用于预防和治疗深静脉血栓形成、肺栓塞等，通常是短期使用，而非长期使用。选项D，肝素也是一种抗凝药物，主要用于急性血栓性疾病的治疗以及手术中预防血栓形成等，同样一般不用于长期治疗。综上，答案是B。

2、胃肠道不良反应较轻的是

A.硫酸亚铁片

B.琥珀酸亚铁胶囊

C.硫酸亚铁糖浆

D.硫酸亚铁缓释片

【答案】：D

【解析】本题主要考查不同类型铁剂胃肠道不良反应的相关知识。在选择铁剂治疗缺铁性贫血等病症时，胃肠道不良反应是需要考虑的重要因素。选项A硫酸亚铁片，口服后在胃肠道内溶解较快，释放出的铁离子可能对胃肠道黏膜产生较强刺激，导致胃肠道不良反应相对较为明显。选项B琥珀酸亚铁胶囊，虽然其剂型可能在一定程度上减少了药物与胃肠道的直接接触，但本质上也是铁剂，在发挥作用过程中仍会对胃肠道产生一定刺激，不良反应也较为常见。选项C硫酸亚铁糖浆，因呈液体状，在胃肠道中更易与黏膜接触，药物成分释放相对较快，同样会增加对胃肠道的刺激，进而引发较为明显的胃肠道不适症状。选项D硫酸亚铁缓释片，其特殊的缓释技术使得药物在胃肠道内缓慢释放铁离子，这样就避免了短时间内大量铁离子对胃肠道黏膜的集中刺激，从而减轻了胃肠道不良反应。所以，胃肠道不良反应较轻的是硫酸亚铁缓释片，答案选D。

3、属于5α受体还原酶抑制剂的抗良性前列腺增生症的药品是

A.酚妥拉明

B.度他雄胺

C.普适秦

D.特拉唑嗪

【答案】：B

【解析】本题可根据各类药物的作用机制来判断属于5α-受体还原酶抑制剂的抗良性前列腺增生症的药品。对各选项的分析A选项：酚妥拉明：酚妥拉明是一种α-肾上腺素能受体阻滞剂，主要用于血管痉挛性疾病、嗜铬细胞瘤的诊断试验等，并非5α-受体还原酶抑制剂，故A选项不符合题意。B选项：度他雄胺：度他雄胺属于5α-受体还原酶抑制剂，它可以抑制睾酮向双氢睾酮的转化，从而缩小前列腺体积，改善良性前列腺增生的症状，故B选项符合题意。C选项：普适泰：普适泰是治疗良性前列腺增生症和慢性、非细菌性前列腺炎的药物，其作用机制并非通过抑制5α-受体还原酶，故C选项不符合题意。D选项：特拉唑嗪：特拉唑嗪为选择性α1受体阻滞剂，通过阻断前列腺和膀胱颈部的α1受体，使平滑肌松弛，从而改善良性前列腺增生引起的排尿困难等症状，但它不属于5α-受体还原酶抑制剂，故D选项不符合题意。综上，答案选B。

4、能治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓的是

A.苯妥英钠

B.利血平

C.阿托品

D.哌替啶

【答案】：C

【解析】本题主要考查能治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓的药物。分析各选项A选项苯妥英钠：苯妥英钠主要用于治疗心律失常，尤其是室性心律失常以及强心苷中毒引起的室性心律失常等，并非用于治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓，所以A选项不符合题意。B选项利血平：利血平是一种抗高血压药物，通过耗竭周围交感神经末梢的去甲肾上腺素，心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和5-羟色胺达到抗高血压、减慢心率和抑制中枢神经系统的作用，它不能治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓，故B选项错误。C选项阿托品：强心苷中毒引起的窦性心动过缓是由于迷走神经兴奋所致，阿托品为M胆碱受体阻断药，能解除迷走神经对心脏的抑制作用，可用于治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓，所以C选项正确。D选项哌替啶：哌替啶是一种人工合成的阿片类镇痛药，主要用于各种剧痛，如创伤性疼痛、手术后疼痛、麻醉前用药或局麻与静吸复合麻醉辅助用药等，与治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓无关，因此D选项不正确。综上，本题正确答案是C。

5、下列药物除哪项外都属于钙拮抗剂

A.溴苄铵

B.维拉帕米

C.地尔硫

D.硝苯地平

【答案】：A

【解析】本题可通过分析各选项药物的类别，从而判断出不属于钙拮抗剂的药物。选项A溴苄铵是一种抗心律失常药，它主要作用于肾上腺素能神经末梢，阻止去甲肾上腺素的释放，进而发挥抗心律失常的作用，并不属于钙拮抗剂。选项B维拉帕米为钙通道阻滞剂（钙拮抗剂），它能选择性地抑制心肌细胞膜的钙内流，降低心肌自律性