押题宝典执业药师资格证之《西药学专业二》通关考试题库及参考答案详解(a卷).docxVIP

押题宝典执业药师资格证之《西药学专业二》通关考试题库及参考答案详解(a卷).docx

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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业二》通关考试题库

第一部分单选题(30题)

1、联用治疗布氏杆菌感染的是

A.链霉素和异烟肼

B.链霉素和磺胺嘧啶

C.青霉素和链霉素

D.青霉素和磺胺嘧啶

【答案】:B

【解析】本题主要考查治疗布氏杆菌感染的联用药物知识。选项A链霉素是氨基糖苷类抗生素,对布氏杆菌有一定抗菌作用;而异烟肼是抗结核病的一线药物,主要用于治疗结核杆菌感染,并非针对布氏杆菌感染,所以链霉素和异烟肼联用不能用于治疗布氏杆菌感染,A选项错误。选项B链霉素对布氏杆菌有较强的抗菌活性,可抑制其生长繁殖;磺胺嘧啶属于磺胺类抗菌药,能干扰细菌的叶酸代谢,从而抑制细菌生长。二者联用可在不同环节发挥抗菌作用,增强对布氏杆菌的治疗效果,是治疗布氏杆菌感染的常用联合用药方法,B选项正确。选项C青霉素主要作用于革兰阳性菌、革兰阴性球菌等,对布氏杆菌的抗菌效果不佳;链霉素虽然对布氏杆菌有作用,但青霉素与链霉素联用通常不用于布氏杆菌感染的治疗,C选项错误。选项D青霉素对布氏杆菌抗菌效果不理想,磺胺嘧啶虽有一定抗菌作用,但青霉素和磺胺嘧啶联用不是治疗布氏杆菌感染的常规组合,D选项错误。综上,本题答案选B。

2、主要用于治疗皮肤真菌感染,可抑制角鲨烯环氧酶活性,属于丙烯胺类的抗真菌药物是

A.制霉菌素

B.特比萘芬

C.联苯苄唑

D.阿莫罗芬

【答案】:B

【解析】本题可根据各选项药物的类别、作用机制以及治疗范围来确定正确答案。选项A:制霉菌素制霉菌素属于多烯类抗真菌药物,其作用机制是与真菌细胞膜上的麦角固醇结合,使膜通透性增加,细胞内重要物质外漏而导致真菌死亡,并非抑制角鲨烯环氧酶活性,也不属于丙烯胺类药物,因此该选项错误。选项B:特比萘芬特比萘芬是丙烯胺类抗真菌药物,其作用机制为抑制角鲨烯环氧酶的活性,从而阻止真菌细胞膜主要成分麦角固醇的合成,导致真菌死亡,主要用于治疗皮肤真菌感染,符合题干描述,所以该选项正确。选项C:联苯苄唑联苯苄唑属于咪唑类抗真菌药物,通过抑制真菌细胞膜的合成,影响真菌的代谢过程发挥抗真菌作用,不属于丙烯胺类药物,故该选项错误。选项D:阿莫罗芬阿莫罗芬为吗啉类抗真菌药,通过干扰真菌细胞膜中麦角固醇的生物合成,使真菌生长受到抑制,并非丙烯胺类药物,因此该选项错误。综上,本题正确答案是B。

3、正在使用单胺氧化酶抑制剂的患者不宜选择

A.磷霉素

B.夫西地酸

C.利奈唑胺

D.头孢唑林

【答案】:C

【解析】本题主要考查正在使用单胺氧化酶抑制剂的患者的用药禁忌知识。选项A,磷霉素是一种广谱抗生素,其作用机制主要是抑制细菌细胞壁的早期合成,目前并无资料表明正在使用单胺氧化酶抑制剂的患者不宜使用磷霉素。选项B,夫西地酸主要用于抗葡萄球菌等革兰阳性菌感染,与单胺氧化酶抑制剂一般不存在用药冲突。选项C,利奈唑胺是一种噁唑烷酮类合成抗菌药,它具有可逆性、非选择性抑制单胺氧化酶的作用。正在使用单胺氧化酶抑制剂的患者若再使用利奈唑胺,会使单胺氧化酶的抑制作用叠加,从而导致严重的不良反应,比如血压急剧升高、中枢神经系统毒性等,所以正在使用单胺氧化酶抑制剂的患者不宜选择利奈唑胺。选项D,头孢唑林属于第一代头孢菌素类抗生素,主要通过抑制细菌细胞壁的合成来发挥抗菌作用,和单胺氧化酶抑制剂没有明显的相互作用。综上,答案选C。

4、长期和较大剂量服用质子泵抑制剂后的潜在风险是

A.动脉粥样硬化

B.应激性大出血

C.血小板减少症

D.骨质疏松性骨折

【答案】:D

【解析】本题主要考查长期和较大剂量服用质子泵抑制剂后的潜在风险。下面对各选项进行分析:-选项A:动脉粥样硬化是一种心血管系统疾病,主要与血脂异常、高血压、糖尿病等因素相关,并非长期和较大剂量服用质子泵抑制剂的潜在风险,所以该选项错误。-选项B:应激性大出血通常是由严重创伤、大手术、感染等强烈应激因素引起的,质子泵抑制剂主要用于抑制胃酸分泌,与应激性大出血并无直接关联,该选项错误。-选项C:血小板减少症的病因多与自身免疫、骨髓造血功能异常、药物不良反应等有关,但质子泵抑制剂一般不会导致血小板减少症,该选项错误。-选项D:长期和较大剂量服用质子泵抑制剂会影响钙的吸收,增加骨质疏松性骨折的发生风险,所以该选项正确。综上,本题答案选D。

5、可使血小板内环磷腺苷(cAMP)浓度增高而产生抗血小板作用的药品是

A.阿司匹林

B.氯吡格雷

C.双嘧达莫

D.替罗非班

【答案】:C

【解析】本题主要考查具有使血小板内环磷腺苷(cAMP)浓度增高从而产生抗血小板作用的药品。选项A:阿司匹林阿司匹林主要是通过抑制花生四烯酸代谢中的环氧化酶(COX)的活性,减少血栓素A?(TXA?)的生成,从而起到抗血小板聚集的作用,并非通过使血小板内环磷腺苷(cAMP)浓度增高来产生抗血小板

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