执业药师资格证之《西药学专业二》题库含答案详解【实用】.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业二》题库含答案详解【实用】.docx

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执业药师资格证之《西药学专业二》题库

第一部分单选题(30题)

1、下列药物使用期间需要缓慢停药的是

A.地尔硫?

B.氨氯地平

C.比索洛尔

D.依那普利

【答案】:C

【解析】本题主要考查不同药物使用期间的停药要求。选项A:地尔硫?地尔硫?为苯并硫氮杂?类钙通道阻滞剂,一般情况下,它不需要缓慢停药。突然停药通常不会引发严重的不良反弹反应,因此该选项不符合要求。选项B:氨氯地平氨氯地平是长效的钙通道阻滞剂,其降压作用平稳且持久。在使用过程中,即使停药也不会导致血压急剧反跳等严重情况,无需缓慢停药,所以该选项也不正确。选项C:比索洛尔比索洛尔属于β-受体阻滞剂。长期使用β-受体阻滞剂后,如果突然停药,会引起原来病情加重,如血压反跳性升高、心绞痛发作甚至心肌梗死等,即所谓的“反跳现象”。为避免这种情况的发生,在使用比索洛尔期间需要缓慢停药,逐渐减少药物剂量,以让机体有一个适应的过程,所以该选项正确。选项D:依那普利依那普利是血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),它在临床上使用时,突然停药一般不会出现严重的不良后果,无需缓慢停药,该选项不符合题意。综上,答案选C。

2、患者,男,50岁。肥胖。半年前体检时突然发现血压180/120mmHg,遵医嘱长期用托拉塞米进行治疗,哪种给药方式最为合适

A.静脉给药

B.口服用药

C.皮下

D.肌内注射

【答案】:B

【解析】本题可根据托拉塞米的特点以及不同给药方式的特点来分析最为合适的给药方式。选项A:静脉给药静脉给药是将药物直接注入静脉血管,药物直接进入血液循环,起效迅速,但通常适用于病情危急、需要快速起效或不宜口服给药的情况。该患者是遵医嘱长期治疗高血压,并非处于紧急状态需要快速起效,所以静脉给药不是最适合长期使用的方式。选项B:口服用药托拉塞米是一种常用的利尿降压药物,口服剂型生物利用度较高,且服用方便,患者可以在家中自行按照医嘱规律服药,便于长期维持治疗。对于该需要长期控制血压的患者来说,口服用药是较为合适的给药方式,故该选项正确。选项C:皮下注射皮下注射是将药物注射到皮下组织,药物吸收相对较慢且剂量有限,一般常用于胰岛素等药物的注射。托拉塞米通常不采用皮下注射的方式给药,所以该选项错误。选项D:肌内注射肌内注射是将药物注入肌肉组织,吸收速度介于静脉注射和口服之间,但肌内注射需要专业人员操作,且不适合长期频繁使用。对于长期治疗的患者来说,肌内注射不方便,因此该选项错误。综上,答案选B。

3、对红霉素的描述,下列不正确的是

A.属繁殖期杀菌剂

B.抗茵谱与青霉素相似但略广

C.具有肝脏毒性

D.对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌有效

【答案】:A

【解析】本题可对每个选项进行逐一分析,从而判断其描述是否正确。选项A红霉素属于大环内酯类抗生素,它主要是通过抑制细菌蛋白质的合成来发挥抗菌作用,属于速效抑菌剂,而非繁殖期杀菌剂。繁殖期杀菌剂通常是指能在细菌繁殖期迅速杀灭细菌的药物,如青霉素类、头孢菌素类等。所以选项A描述不正确。选项B红霉素的抗菌谱与青霉素相似,二者都对革兰阳性菌如肺炎链球菌、溶血性链球菌等有较好的抗菌活性。同时,红霉素的抗菌谱略广一些,它对某些革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳鲍特菌等以及支原体、衣原体等非典型病原体也有一定的作用。所以选项B描述正确。选项C红霉素有一定的肝脏毒性,这是其常见的不良反应之一。部分患者在使用红霉素后可能会出现肝功能异常,如血清氨基转移酶升高、黄疸等。所以选项C描述正确。选项D当金黄色葡萄球菌对青霉素产生耐药性后,其产生的青霉素酶会破坏青霉素的β-内酰胺环,从而使青霉素失去抗菌活性。而红霉素的作用机制与青霉素不同,它不受青霉素酶的影响,因此对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌仍然有效。所以选项D描述正确。综上,答案选A。

4、影响骨和牙齿生长的是

A.四环素

B.青霉素

C.氯霉素

D.左氧氟沙星

【答案】:A

【解析】本题可根据各选项药物的特点来分析其是否会影响骨和牙齿生长。选项A:四环素四环素类药物经口服后,会与钙结合形成络合物,沉积于牙齿和骨中,造成牙齿黄染,影响骨骼发育。在牙齿发育期间(怀孕中后期、婴儿和8岁以下儿童)使用四环素,可导致牙齿变色和牙釉质发育不良,同时也会影响骨骼的生长,所以该选项正确。选项B:青霉素青霉素是一种广泛应用的抗生素,主要通过抑制细菌细胞壁的合成来发挥杀菌作用。它在临床上主要用于治疗多种细菌感染性疾病,一般不会对骨和牙齿的生长产生影响,因此该选项错误。选项C:氯霉素氯霉素主要作用于细菌的核糖体,抑制细菌蛋白质的合成,主要不良反应为抑制骨髓造血功能、导致灰婴综合征等,并不会影响骨和牙齿生长,所以该选项错误。选项D:左氧氟沙星左氧氟沙星属于喹诺酮类抗生素,其主要作用机制是抑制细菌DNA旋转

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