2023年度执业药师模拟题库及答案详解（必刷）.docxVIP

执业药师模拟题库

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）药源性疾病最重要的诊断依据是()

A.病人病史

B.病人不良反应史

C.病人临床症状

D.病人用药史

E.病人并发症

正确答案：D

2、（单选题）根据《中华人民共和国反不正当竟争法》，下列不正当竞争行为的定性，不属于限制竞争行业的是

A.具有独占地位的经营者，指定他人购买本企业的商品

B.政府及其所属部门不准外地商品进入本市场

C.在药品招标中，投标者互相串通，故意抬高标价

D.个体经营者以利诱的方式，获取权利人的商业秘密

正确答案：D

3、（单选题）可拮抗华法林凝血作用的药品是

A.亚叶酸钙

B.维生至少B6

C.维生素K1

D.乙酰半胱氨酸

E.还原型谷胱甘肽

正确答案：C

4、（单选题）在抗感冒药的组方原则中，中枢兴奋药可()

A.加强解热镇痛药的疗效及拮抗抗组胺药的嗜睡作用

B.改善体液局部循环，促进药物对病灶的渗透和扩散

C.减少打喷嚏和鼻腔溢液，同时具有轻微的镇静作用

D.退热、缓解头痛和全身痛

E.抑制腺病毒、流感病毒、鼻病毒等

正确答案：A

5、（单选题）属于肾上腺素受体阻断药的是

A.非洛地平

B.西氯他宁

C.特拉唑嗪

D.胍法辛

E.肼屈嗪

正确答案：C

6、（单选题）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时

A.应由医院自行到药品批发企业提货

B.应由药品批发企业糨药品誉至医院

C.应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院

D.应由公安部门协助医院到药品批发企业提货

E.应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院

正确答案：B

7、（单选题）氯压定按常用治疗量出现血压骤降，属于

A.副作用

B.毒性反应

C.过度作用

D.继发反应

E.变态反应

正确答案：C

8、（单选题）有关药品批发企业人员的资质的说法，错误的是

A.负责人应当具有大学专科以上学历或者中级专业技术职称

B.质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

C.质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

D.从事质量管理工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

正确答案：D

9、（单选题）下列与表面活性剂特性无关的术语是()

A.CMC

B.昙点

C.克氏点

D.HLB

E.CMCB.昙点C.克氏点D.HLBE.沉降容积比

正确答案：E

10、（单选题）吗啡激动中脑盖前核阿片受体()

A.产生成瘾性

B.引起情绪变化

C.引起镇痛作用

D.引起呼吸抑制作用

E.引起瞳孔缩小

正确答案：E

11、（单选题）博来霉素最严重的不良反应是

A.骨髓抑制

B.脱发

C.肺纤维化

D.胃肠道反应

E.心脏毒性

正确答案：C

12、（单选题）选择性作用于S期的抗肿瘤药

A.氮芥

B.阿糖胞苷

C.环磷酰胺

D.长春碱

E.顺铂

正确答案：B

13、（单选题）测定前用溶剂空白校正的测定方法是()

A.熔点测定第一法

B.熔点测定第二法

C.折光率测定法

D.Pu测定

E.旋光度测定法

正确答案：

14、（单选题）能引起高铁血红蛋白血症的药物是

A..阿司匹林

B.对乙酰氨基酚

C.保泰松

D.布洛芬

E.消炎痛

正确答案：B

15、（单选题）先端钝尖，基部楔形，边缘具钝锯齿;蒴果长圆形，常3裂，分果瓣船形的饮片是

A.紫花地丁

B.鱼腥草

C.肉苁蓉

D.车前草

E.蒲公英

正确答案：A

16、（单选题）不得从事疫苗经营活动的是

A.定点药品零售企业

B.疫苗生产企业

C.县级疾病预防控制机构

D.设区的市级以上疾病预防控制机构

正确答案：B

17、（单选题）可使血小板内环磷腺苷(cAMP)浓度增高而产生抗血小板作用的药品是

A.阿司匹林

B.氯吡格雷

C.双嘧达莫

D.替罗非班

E.噻氯匹定

正确答案：C

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）

1、（多选题）开办药品生产企业筹建时申办人应提交的资料是

A.申办人的基本情况及其相关证明文件

B.拟办企业的基本情况

C.省级药品监督管理局要求的其它有关