2023年度执业药师模拟题库【培优B卷】附答案详解.docxVIP

执业药师模拟题库

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）可乐定

A.可作为吗啡类镇痛药成瘾者的戒毒药

B.选择性阻断受体，兼有抗受体的作用

C.可增加缓激肽的血药浓度

D.兼有降压和利尿作用

E.激活血管平滑肌细胞通道，促进外流

正确答案：A

2、（单选题）哪个药物是分子具有1-苄基四氢异喹啉的肌松药()

A.氯琥珀胆碱

B.溴新斯的明

C.溴丙胺太林

D.苯磺酸阿曲库铵

E.泮库溴铵

正确答案：D

3、（单选题）生物药剂学()

A.研究药物制剂在工业生产中的基本理论、技术工艺、生产设备和质量管理的科学

B.运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学

C.研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学是

D.采用动力学的原理和数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学是

E.以患者为对象，研究合理、有效与安全用药的科学是

正确答案：C

4、（单选题）为制剂生产工艺、包装、贮存条件提供科学依据()

A.响因素试验

B.加速试验

C.长期试验

D.线性变温法

E.Q10法

正确答案：A

5、（单选题）关于右美沙芬药理作用及临床评价的说法,正愿确的是()

A.通过阻断肺一胸膜的牵张感受器产生的肺迷走神经反射而起到镇咳作用

B.口服吸收缓慢,主要经肝脏代谢,作用时间长

C.镇咳作用弱于可待因

D.主要用于干咳,但左旋石美沙芬有镇痛作用

E.兼有外周和中枢性镇咳作用

正确答案：D

6、（单选题）选择性低的周期性非特异性抗肿瘤药

A.氮芥

B.阿糖胞苷

C.环磷酰胺

D.长春碱

E.顺铂

正确答案：A

7、（单选题）用于治疗妊娠妇女子痫和先兆子痫的首选药物是

A.依那普利

B.普萘洛尔

C.硫酸镁

D.丙戊酸钠

E.枸橼酸钾

正确答案：C

8、（单选题）患者不可自行使用，社会药店不可零售的是

A.一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮

B.注射用处方药

C.口服抗生素

D.甲类非处方药

E.乙类非处方药

正确答案：A

9、（单选题）下列哪个药物不是手性药物()

A.马来酸氯苯那敏

B.奥美拉唑

C.盐酸肾上腺素

D.氯雷他定

E.地尔硫卓

正确答案：D

10、（单选题）哪个药物是三环结构的去甲肾上腺素重摄取抑制剂()

A.硫喷妥钠

B.唑吡坦

C.氟西汀

D.舒必利

E.阿米替林

正确答案：E

11、（单选题）不须凭医师处方，但不能在社会零售药店零售的是

A.一类精药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮

B.口服抗生素

C.甲类非处方药

D.口服抗生素

E.乙类非处方药

正确答案：C

12、（单选题）利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次，其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是

A.齐拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

E.帕罗西汀

正确答案：D

13、（单选题）凡士林()

A.填充剂

B.保湿剂

C.油脂性基质

D.水溶性基质

E.矫味剂

正确答案：C

14、（单选题）紫杉醇的结构改造产物

A.枸橼酸他莫昔芬

B.替尼泊苷

C.盐酸多柔比星

D.多西他赛

E.卡铂

正确答案：E

15、（单选题）鼻减充血药所致的典型不良反应是

A.心率减慢

B.血管舒张

C.血压升高

D.共济失调

E.面部潮红

正确答案：C

16、（单选题）梅毒、钩端螺旋体的首选药是()

A.青霉素G

B.氨苄西林

C.羧苄西林

D.双氯西林

E.苄星青霉素

正确答案：A

17、（单选题）甘油()

A.成型材料

B.遮光剂

C.遮光剂

D.防腐剂

E.增稠剂

正确答案：B

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）

1、（多选题）《药品生产许可证》中，由药品监督管理部门核准的许可事项有

A.企业名称

B.企业负责人

C.生产范围

D.生产地址

E.有效期限

正确答案：BCDE

2、（多选题）由所在地省级药品监督管理局给予警告，责令限期改正的药品生产企业的情况是

A.未按规定时限