执业药师资格证之《西药学专业二》附答案详解（黄金题型）.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业二》

第一部分单选题(30题)

1、与甘露醇相比，甘油果糖具有的特点不包括

A.起效更快，维持作用时间较长

B.利尿作用小

C.对患者电解质的平衡无明显影响

D.可为患者提供一定的能量

【答案】：A

【解析】本题主要考查甘油果糖相较于甘露醇的特点。选项A甘露醇静脉注射后能迅速提高血浆渗透压，使组织间液水分向血浆转移而产生组织脱水作用，起效迅速，一般在15-30分钟起效，作用维持3-8小时。而甘油果糖是高渗制剂，通过高渗透性脱水，能使脑水分含量减少，降低颅内压，但其起效较缓慢，用药后2-3小时起效，维持时间约6-12小时。所以与甘露醇相比，甘油果糖起效更慢，并非起效更快，该选项不属于甘油果糖的特点。选项B甘露醇在体内不被代谢，经肾小球滤过后在肾小管内甚少被重吸收，起到强大的利尿作用。甘油果糖的利尿作用相对较小，符合甘油果糖的特点。选项C甘露醇大量使用可能会导致电解质紊乱，如低钠血症、低钾血症等。甘油果糖对患者电解质的平衡无明显影响，这是其相较于甘露醇的优势之一，属于甘油果糖的特点。选项D甘油果糖中的甘油能参与脑代谢过程，为脑细胞提供一定能量。而甘露醇不能为患者提供能量，所以可为患者提供一定的能量是甘油果糖的特点。综上，答案选A。

2、放线菌素D的主要作用环节在

A.G0期

B.G1期

C.M期

D.S期

【答案】：B

【解析】本题可根据放线菌素D的作用机制来判断其主要作用环节。细胞周期可分为G0期、G1期、S期、G2期和M期。G0期为静止期，细胞暂不分裂；G1期是DNA合成前期，为S期合成DNA做准备；S期是DNA合成期；G2期是DNA合成后期，为细胞分裂做准备；M期是细胞分裂期。放线菌素D能嵌入到DNA双螺旋中相邻的鸟嘌呤和胞嘧啶（G-C）碱基对之间，与DNA结合成复合体，阻碍RNA多聚酶（转录酶）的功能，阻止RNA特别是mRNA的合成，从而抑制蛋白质合成，进而抑制肿瘤细胞生长。由于G1期是为DNA合成做准备的时期，此时期蛋白质合成较为活跃，而放线菌素D主要通过抑制蛋白质合成发挥作用，所以其主要作用环节在G1期。因此，答案选B。

3、存在中度致吐风险的抗肿瘤药物是

A.卡莫司汀

B.表柔比星

C.泼尼松

D.多西他赛

【答案】：B

【解析】本题主要考查对抗肿瘤药物致吐风险程度的了解。逐一分析各选项：-选项A：卡莫司汀是高度致吐风险的抗肿瘤药物，并非中度致吐风险，所以该选项不符合题意。-选项B：表柔比星属于存在中度致吐风险的抗肿瘤药物，该选项正确。-选项C：泼尼松一般不作为单纯的抗肿瘤药物，且它不属于致吐风险相关讨论范畴内的药物类型，所以该选项不正确。-选项D：多西他赛是低度致吐风险的抗肿瘤药物，并非中度致吐风险，因此该选项也不正确。综上，答案选B。

4、可与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，阻碍叶酸合成的药物是

A.磺胺嘧啶

B.氧氟沙星

C.利福平

D.两性霉素

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同药物的作用机制，下面对各选项进行分析。选项A：磺胺嘧啶：磺胺嘧啶属于磺胺类药物，该类药物的化学结构与对氨基苯甲酸相似，可与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，阻碍二氢叶酸的合成，进而影响核酸合成，发挥抗菌作用，所以选项A正确。选项B：氧氟沙星：氧氟沙星为喹诺酮类抗菌药，其作用机制是抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶Ⅱ）的活性，阻碍细菌DNA复制，并非与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，因此选项B错误。选项C：利福平：利福平是常用的抗结核药物，它主要通过与依赖DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程，与题干所描述的作用机制不符，所以选项C错误。选项D：两性霉素：两性霉素主要用于治疗深部真菌感染，其作用机制是与真菌细胞膜上的麦角固醇相结合，使细胞膜通透性增加，导致细胞内重要物质外漏而死亡，并非作用于二氢叶酸合成酶，故选项D错误。综上，答案选A。

5、在动物骨髓造血组织中含量较多，有促进白细胞增生及抗放射线作用的是

A.小檗胺

B.丙酸诺龙

C.鲨肝醇

D.维生素B4

【答案】：C

【解析】本题主要考查具有促进白细胞增生及抗放射线作用且在动物骨髓造血组织中含量较多的药物。选项A，小檗胺具有刺激造血干细胞增殖和分化、增加外周血白细胞数量的作用，但其并非是在动物骨髓造血组织中含量较多且题干所描述的特征并非其典型特点，所以A选项不符合题意。选项B，丙酸诺龙为蛋白同化激素，能促进蛋白质合成和抑制蛋白质异生，并有使钙磷沉积和促进骨组织生长等作用，并没有题干中所提到的相关作用，所以B选项错误。选项C，鲨肝醇在动物骨髓造血组织中含量较多，能够促进白细胞增生及具有抗放射线的作用，符合题干描述，所以C选项正确。选项D