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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》通关考试题库
第一部分单选题(30题)
1、薄膜衣料
A.微粉硅胶
B.羟丙基甲基纤维素
C.泊洛沙姆
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
【答案】:B
【解析】该题考查薄膜衣料的相关知识。在各选项中,微粉硅胶主要作为助流剂使用,在片剂制备中可改善颗粒流动性,并非薄膜衣料,A选项不符合。羟丙基甲基纤维素具有良好的成膜性、稳定性等特点,是常用的薄膜包衣材料,故B选项正确。泊洛沙姆是一种表面活性剂,常用于增溶剂、乳化剂等,并非薄膜衣料,C选项不合适。交联聚乙烯吡咯烷酮是常用的崩解剂,可促进片剂在体内的崩解,而非作为薄膜衣料,D选项也不正确。综上,答案选B。
2、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市,其毒副作用的原因是
A.与非治疗部位的靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用
B.与非治疗靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用
C.代谢后产生特质性药物毒性
D.抑制肝药酶CYP3A4,导致合用药物的毒副作用增强
【答案】:C
【解析】本题可对各选项逐一分析来确定奈法唑酮毒副作用的原因。A选项:与非治疗部位的靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用。该描述未体现出奈法唑酮撤市所涉及的肝毒性严重的根本原因,主要强调的是与非治疗部位靶标结合产生毒副作用这一宽泛概念,并非奈法唑酮撤市的特定原因,所以A选项错误。B选项:与非治疗靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用。同样,此说法没有针对奈法唑酮的肝毒性问题进行精准解释,只是一般性地阐述与非治疗靶标结合产生毒副作用,不能说明奈法唑酮撤市的具体缘由,故B选项错误。C选项:代谢后产生特质性药物毒性。特质性药物毒性往往难以预测且可能导致严重后果,奈法唑酮因肝毒性严重而撤市,很可能是其在体内代谢后产生了特质性的药物毒性,影响了肝脏功能,才会导致撤市这一结果,所以C选项正确。D选项:抑制肝药酶CYP3A4,导致合用药物的毒副作用增强。该选项强调的是对肝药酶的抑制从而影响合用药物,而题干说的是奈法唑酮本身的毒副作用以及因肝毒性撤市,并非是因为影响合用药物的毒副作用,因此D选项错误。综上,本题正确答案为C。
3、软膏剂的水溶性基质是
A.羊毛脂
B.卡波姆
C.硅酮
D.固体石蜡
【答案】:B
【解析】本题主要考查软膏剂水溶性基质的相关知识。首先分析选项A,羊毛脂是软膏剂的油脂性基质,具有良好的吸水性,可与凡士林合用改善其吸水性,但它并非水溶性基质,所以选项A不符合要求。接着看选项B,卡波姆是一种常用的软膏剂水溶性基质,具有凝胶特性,能在水中迅速溶胀形成高黏度的胶体溶液,可作为增稠剂、乳化剂等用于制备水溶性软膏剂,该选项符合题意。再看选项C,硅酮又称二甲基硅油,是一种油脂性基质,常用于护肤霜、护手霜及一些防护性软膏等,不属于水溶性基质,因此选项C不正确。最后看选项D,固体石蜡是油脂性基质的组成成分之一,常用于调节软膏的稠度,也不是水溶性基质,所以选项D也错误。综上,本题正确答案是B。
4、患儿男,3岁,因普通感冒引起高热,哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂,每制1000ml的处方如下:布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量,加水至1000ml。
A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数,以β表示
B.β值越小,絮凝效果越好
C.β值越大,絮凝效果越好
D.用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果
【答案】:B
【解析】本题主要考查对混悬剂絮凝度相关知识的理解。选项A,絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数,通常以β表示,该表述符合混悬剂絮凝度的基本定义,所以选项A说法正确。选项B和C,在混悬剂中,β值是衡量絮凝效果的关键指标,β值越大,说明混悬剂的絮凝程度越高,絮凝效果越好;而β值越小,絮凝效果则越差。所以选项B说法错误,选项C说法正确。选项D,絮凝度作为一个重要的参数,可以有效地用于评价絮凝剂的絮凝效果,通过计算和比较絮凝度,能够直观地了解絮凝剂在混悬剂中所起到的作用,所以选项D说法正确。本题要求选择错误的选项,答案是B。
5、可待因具有成瘾性,其主要原因是
A.具有吗啡的基本结构
B.代谢后产生吗啡
C.与吗啡具有相同的构型
D.与吗啡具有相似疏水性
【答案】:B
【解析】可待因具有成瘾性的主要原因是其代谢后会产生吗啡。A选项,具有吗啡的基本结构并不必然导致成瘾性,很多具有相似结构的物质不一定有成瘾特性,所以该选项不正确;C选项,与吗啡具有相同的构型也不是成瘾的关键因素,构型相同不代表就会有相同的成瘾效果;D选项,与吗啡具有相似疏水性同样不能直接说明其有成瘾性,疏水性与成瘾性之间没有必然的因果联系。而可待因在体内代谢后产生吗啡,吗啡是具有强成瘾性的物质,这才是可待因具有成瘾性的主要原因,因此答案选B。
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