原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》考试题库
第一部分单选题(30题)
1、可作为栓剂的促进剂是
A.聚山梨酯80
B.尼泊金
C.椰油酯
D.聚乙二醇6000
【答案】：A
【解析】本题主要考查可作为栓剂促进剂的物质。接下来对各选项进行分析：选项A：聚山梨酯80，聚山梨酯80是一种常用的表面活性剂，它可以降低药物与基质之间的界面张力，增加药物的溶解度和溶出速度，从而能够促进药物的吸收，可作为栓剂的促进剂，该选项正确。选项B：尼泊金，尼泊金即对羟基苯甲酸酯类，它主要用作防腐剂，用于防止微生物的生长和繁殖，以保证制剂的稳定性和安全性，并非栓剂的促进剂，该选项错误。选项C：椰油酯，椰油酯是栓剂常用的油脂性基质，它具有适宜的熔点和稠度，能够容纳药物并在体温下融化或软化，起到承载药物的作用，而不是促进剂，该选项错误。选项D：聚乙二醇6000，聚乙二醇6000常作为水溶性栓剂基质，它可以溶解很多药物，并且在体温下能迅速溶解，释放药物，但它不是促进剂，该选项错误。综上，答案选A。
2、易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是
A.氨基糖苷类
B.非甾体类抗炎药
C.磺胺类
D.环孢素
【答案】：C
【解析】本题可对各选项药物的特点进行分析，从而判断哪种药物易引起梗阻性急性肾功能衰竭。A选项：氨基糖苷类氨基糖苷类药物主要是通过影响肾小管的功能，造成肾小管上皮细胞损伤、坏死，进而导致急性肾小管坏死，引起肾毒性，但一般不是引起梗阻性急性肾功能衰竭，故A选项不符合题意。B选项：非甾体类抗炎药非甾体类抗炎药可以抑制前列腺素的合成，使肾血管收缩，导致肾血流量减少，从而引起急性肾损伤，主要是肾缺血性损伤，而非梗阻性原因，所以B选项不正确。C选项：磺胺类磺胺类药物在尿液中溶解度较低，在酸性尿液中容易形成结晶，这些结晶可以在肾小管、肾盂、输尿管等部位沉积，造成尿路梗阻，导致梗阻性急性肾功能衰竭，因此C选项符合题意。D选项：环孢素环孢素主要作用于肾脏的血管和肾小管，引起肾血管收缩和肾小管间质损伤，一般不会造成尿路梗阻而引起梗阻性急性肾功能衰竭，所以D选项不符合要求。综上，易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是磺胺类，答案选C。
3、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用
A.非水碱量法
B.非水酸量法
C.碘量法
D.亚硝酸钠滴定法
【答案】：D
【解析】本题考查盐酸普鲁卡因含量测定方法的选择。我们对各选项进行逐一分析：-选项A：非水碱量法是在非水溶剂中测定碱性物质含量的方法。但盐酸普鲁卡因并不适合用非水碱量法进行含量测定，所以该选项错误。-选项B：非水酸量法是用于测定酸性物质含量的方法，而盐酸普鲁卡因属于碱性药物，显然不适用该方法，所以该选项错误。-选项C：碘量法是利用碘的氧化性和碘离子的还原性进行滴定的方法，主要用于具有还原性或氧化性的物质的测定，盐酸普鲁卡因的测定不采用此方法，所以该选项错误。-选项D：盐酸普鲁卡因分子结构中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可与亚硝酸钠发生重氮化反应，因此其含量测定可采用亚硝酸钠滴定法，该选项正确。综上，本题答案选D。
4、非线性药物动力学的特征有
A.药物的生物半衰期与剂量无关
B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关
C.稳态血药浓度与给药剂量成正比
D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化
【答案】：B
【解析】本题主要考查非线性药物动力学的特征。下面对本题各选项进行逐一分析：A选项：在非线性药物动力学中，药物的生物半衰期与剂量有关。当药物在体内的过程存在非线性特征时，随着剂量的增加，药物的消除过程可能会发生改变，导致生物半衰期也随之变化，并非与剂量无关，所以A选项错误。B选项：非线性药物动力学通常遵循米-曼氏方程，当血药浓度C远大于米氏常数Km时，米-曼氏方程可简化为零级动力学过程，此时血药浓度下降的速度为常数，与药物浓度无关，所以B选项正确。C选项：在非线性药物动力学中，稳态血药浓度与给药剂量不成正比。由于非线性过程的存在，药物的消除速率会受到剂量的影响，随着剂量的增加，稳态血药浓度的增加幅度会大于剂量增加的幅度，所以C选项错误。D选项：在非线性药物动力学中，药物代谢物的组成、比例会因剂量变化而变化。当剂量改变时，药物代谢酶可能会出现饱和现象，从而使药物代谢途径发生改变，导致代谢物的组成和比例也相应变化，所以D选项错误。综上，本题的正确答案是B。
5、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是
A.药物结构中含有致心脏毒性的基团
B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）
C.药物与非治疗部位靶标结合
D.药物抑制心肌钠离子通道
【答案】：B
【解析】本题可根据抗过敏药物特非那定撤市的原因，对各选项进行逐一分析。选项
文档评论（0）