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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》模考模拟试题
第一部分单选题(30题)
1、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是
A.分散度大，吸收慢
B.给药途径大，可内服也可外用
C.易引起药物的化学降解
D.携带运输不方便
【答案】：A
【解析】本题可根据非无菌液体制剂的特点，对各选项进行逐一分析。选项A：非无菌液体制剂分散度大，药物粒子与溶剂的接触面积大，所以吸收快而不是慢，该项说法错误。选项B：非无菌液体制剂给药途径广泛，既可以内服，如口服液；也可以外用，如洗剂、搽剂等，该项说法正确。选项C：液体制剂中药物以分子或离子状态分散，易受光线、空气、温度等因素影响，从而引起药物的化学降解，该项说法正确。选项D：与固体制剂相比，液体制剂体积较大，且稳定性相对较差，携带和运输不方便，该项说法正确。综上，答案选A。
2、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。
A.胶囊剂
B.口服缓释片剂
C.注射剂
D.口服乳剂
【答案】：C
【解析】本题可根据药物的性质和药代动力学参数来分析选择合适的剂型。题干条件分析-某药物生物半衰期为6.93h，表观分布容积是100L。-该药物有较强的首过效应，体内消除包括肝代谢与肾排泄，肾排泄占总消除的80％。-静脉注射该药1000mg的AUC（血药浓度-时间曲线下面积）是100（μg/ml）·h，口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。各选项分析A选项胶囊剂：胶囊剂属于口服剂型，对于有较强首过效应的药物而言，口服后药物经胃肠道吸收进入肝脏，会被肝脏代谢一部分，导致进入体循环的药量减少，生物利用度降低，不能有效发挥药物疗效，所以该药物不适合制成胶囊剂。B选项口服缓释片剂：同样是口服剂型，由于存在较强首过效应，药物在经过肝脏时会有较大程度的代谢，即使制成缓释制剂，也无法避免首过效应的影响，不能保证药物的有效利用，因此也不是合适的剂型。C选项注射剂：注射剂可直接将药物注入血液循环，绕过了胃肠道和肝脏的首过效应，能使药物迅速且完全地进入体循环，保证药物的有效剂量到达作用部位，更好地发挥药物的治疗作用，结合该药物有较强首过效应的特点，制成注射剂是比较合适的选择。D选项口服乳剂：口服乳剂也属于口服给药途径，会受到首过效应的影响，降低药物的生物利用度，不利于药物发挥最大疗效，所以也不适合。综上，答案选C。
3、对乙酰氨基酚口服液
A.香精为芳香剂
B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂
C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定
D.为加快药物溶解可适当加热
【答案】：C
【解析】该题正确答案为C选项。以下对本题各选项进行分析：-A选项，在对乙酰氨基酚口服液中，香精通常作为芳香剂使用，其作用是改善药物的气味和口感，便于患者服用，该选项表述正确。-B选项，聚乙二醇400在对乙酰氨基酚口服液中可作为稳定剂和助溶剂。作为稳定剂能保证药物制剂在一定时间和条件下质量稳定；作为助溶剂则有助于对乙酰氨基酚更好地溶解在溶液中，该选项表述正确。-C选项，对乙酰氨基酚在酸性或中性条件下较为稳定，在碱性条件下易发生水解等反应，导致其化学结构被破坏，从而影响药效，所以“对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定”这一表述错误。-D选项，在配制对乙酰氨基酚口服液时，为加快药物溶解，可适当加热，但加热温度不宜过高且需遵循相关操作规范，以防止药物成分被破坏，该选项表述正确。综上，答案选C。
4、关于受体的叙述，不正确的是
A.受体数目是有限的
B.可与特异性配体结合
C.拮抗剂与受体结合无饱和性
D.受体与配体结合时具有结构专一性
【答案】：C
【解析】本题可根据受体的相关特性，对各选项进行逐一分析。选项A受体在细胞或组织中的数目是有限的，这是受体的基本特性之一。因为细胞的空间和资源是有限的，不可能无限制地表达受体。因此，选项A的叙述是正确的。选项B受体能够特异性地识别并结合配体，这是受体发挥其生物学功能的基础。配体是能够与受体结合的分子，不同的受体只能与特定的配体结合，这种特异性保证了信号传递的准确性和高效性。所以，选项B的叙述是正确的。选项C拮抗剂是能与受体结合，但不产生激动效应，反而占据受体而拮抗激动剂效应的药物或其他物质。受体与配体（包括拮抗剂）的结合是具有饱和性的，因为受体的数目是有限的，当拮抗剂的浓度增加到一定程度时，所有的受体都被拮抗剂结合，此时再增加拮抗剂的浓度，结合量也不会再增加。所以，选项C的叙述是不正确的。选项D受体与配体结合时具有结构专一性，即受体只能与具有特定化学结构的配体
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