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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》模考模拟试题
第一部分单选题(30题)
1、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（）。
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
【答案】：B
【解析】药物吸收受多种因素影响，生物药剂学分类系统依据药物溶解性和肠壁渗透性不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第Ⅱ类药物，其特点是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物。对于此类药物，由于其水溶性低，溶解成为药物吸收的限速过程，药物只有先溶解才能被吸收，所以其体内吸收主要取决于溶解速率。选项A渗透效率，因为卡马西平是高渗透性药物，所以渗透效率不是影响其体内吸收的关键因素；选项C胃排空速度，胃排空速度主要影响药物在胃肠道中的转运时间，并非卡马西平体内吸收的决定因素；选项D解离度，题干未表明解离度对卡马西平吸收有主要影响。因此本题答案选B。
2、AUC的单位是
A.h-1
B.h
C.L／h
D.μg·h／ml
【答案】：D
【解析】本题主要考查AUC（血药浓度-时间曲线下面积）的单位内容。在药代动力学相关知识中，AUC反映了一定时间内药物在体内的暴露量，其单位通常为μg·h／ml。选项A的h-1并不是AUC的单位；选项B的h是时间单位，并非AUC的单位；选项C的L／h常作为清除率的单位，也不是AUC的单位。所以本题正确答案是D。
3、关于非线性药动学的特点表述不正确的是
A.平均稳态血药浓度与剂量成正比
B.AUC与剂量不成正比
C.药物消除半衰期随剂量增加而延长
D.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
【答案】：A
【解析】本题主要考查非线性药动学的特点。选项A非线性药动学中，平均稳态血药浓度与剂量并不成正比。当剂量增加时，平均稳态血药浓度的增加幅度往往大于剂量增加的幅度，所以该项表述不正确。选项B在非线性药动学里，血药浓度-时间曲线下面积（AUC）与剂量不成正比。这是因为药物的消除过程是非线性的，随着剂量的改变，药物的消除速率等会发生变化，导致AUC与剂量之间不呈现简单的线性关系，该项表述正确。选项C药物消除半衰期是指体内药物浓度下降一半所需要的时间。在非线性药动学中，随着剂量增加，药物的消除过程受到影响，药物消除半衰期会随之延长，该项表述正确。选项D非线性药动学中，药物的消除不呈现一级动力学特征，即其消除速率与血药浓度不成正比，消除动力学是非线性的，该项表述正确。综上，答案选A。
4、可作为缓释衣材料的是
A.poloxamer
B.CAP
C.Carbomer
D.EC
【答案】：D
【解析】本题可对各选项所代表物质的性质和用途进行分析，从而确定可作为缓释衣材料的物质。选项APoloxamer是泊洛沙姆，它是一种非离子型表面活性剂，具有增溶、乳化、润滑等作用，常用于药物制剂中作为增溶剂、乳化剂等，但一般不作为缓释衣材料。选项BCAP是邻苯二甲酸醋酸纤维素，它是一种肠溶性包衣材料，在胃酸中不溶解，在肠液中溶解，主要用于制备肠溶片等，以避免药物在胃中被破坏或对胃产生刺激，并非缓释衣材料。选项CCarbomer是卡波姆，它是一种高分子聚合物，主要用作增稠剂、凝胶剂、乳化稳定剂等，在药物制剂中常用于制备凝胶剂、乳膏剂等，通常不用于作为缓释衣材料。选项DEC是乙基纤维素，它是一种不溶于水，但能溶于有机溶剂的纤维素衍生物。由于其具有良好的成膜性和不溶性，可形成半透膜，使药物在一定时间内缓慢释放，所以可以作为缓释衣材料。综上，答案选D。
5、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长。
A.符合用药目的的作用
B.与用药目的无关的作用
C.补充治疗不能纠正的病因
D.主要指可消除致病因子的作用
【答案】：A
【解析】本题可根据各选项的含义，结合齐多夫定的作用机制来判断其属于哪种作用类型。选项A：符合用药目的的作用临床上使用抗HIV病毒药齐多夫定，其目的就是抑制HIV病毒的复制和传播。齐多夫定通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长，从而达到抑制HIV病毒复制的效果，这与使用该药物的治疗目的是相符合的，所以该作用属于符合用药目的的作用，选项A正确。选项B：与用药目的无关的作用从齐多夫定抑制核苷逆转录酶以抑制DNA链增长的作用来看，这是为了抑制HIV病毒复制，是为了实现治疗HIV感染这一用药目的，并非与用药目的无关，选项B错误。选项C：补充治疗不能纠正的病因齐多夫定是通过抑制病毒的逆转录过程来发挥抗病毒作用，并非是补充治疗不能纠正的病因，选项C错误。选项D：主要指可消除致病因子的作用齐多夫定只是抑制HIV病毒的复制，而不是直接消除H
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