押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》通关考试题库附参考答案详解(b卷).docxVIP

押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》通关考试题库附参考答案详解(b卷).docx

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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》通关考试题库

第一部分单选题(30题)

1、不超过20℃是指

A.避光

B.密闭

C.密封

D.阴凉处

【答案】:D

【解析】本题主要考查对不同储存条件描述概念的理解。选项A“避光”,通常是指避免光线直射,与温度不超过20℃并无直接关联。选项B“密闭”,是指将容器密闭,以防止尘土及异物进入,它强调的是容器的封闭状态,而不是温度条件。选项C“密封”,一般是指将容器密封,以防止风化、吸潮、挥发或异物进入,同样未涉及温度不超过20℃的要求。选项D“阴凉处”,在药品储存等相关规定中,明确是指不超过20℃的环境。所以不超过20℃对应的储存条件描述是阴凉处,本题正确答案为D。

2、机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

【答案】:D

【解析】本题主要考查不同药物反应类型的概念,解题关键在于准确理解各选项所代表的药物反应特点,并与题干中“机体受药物刺激所产生异常的免疫反应”进行匹配。选项A:继发性反应继发性反应是指药物治疗作用引起的不良后果,并非是机体受药物刺激产生的异常免疫反应,所以该选项不符合题意。选项B:毒性反应毒性反应是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应,主要是由于药物对机体组织器官的直接损害,并非是异常的免疫反应,因此该选项也不正确。选项C:特异质反应特异质反应是因先天性遗传异常,少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应,与机体的免疫反应无关,所以该选项不符合题干描述。选项D:变态反应变态反应也称为过敏反应,是机体受药物刺激所产生的异常免疫反应,与题干表述一致,故该选项正确。综上,答案选D。

3、属于水溶性高分子增稠材料的是()

A.羟米乙酯

B.明胶

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-环糊精

【答案】:B

【解析】本题主要考查对水溶性高分子增稠材料的识别。选项A羟米乙酯,一般称为羟苯乙酯,它是一种常用的防腐剂,主要用于抑制微生物的生长和繁殖,并不属于水溶性高分子增稠材料。选项B明胶是一种由动物皮、骨、肌腱等部位提取的水溶性蛋白质,具有良好的增稠、乳化、稳定等作用,属于水溶性高分子增稠材料,所以该选项正确。选项C乙烯-醋酸乙烯共聚物是一种热塑性弹性体,具有良好的柔韧性、耐环境应力开裂性等特点,主要用于制造塑料制品、胶粘剂等,不属于水溶性高分子增稠材料。选项Dβ-环糊精是一种环状低聚糖,它可以包合一些小分子物质,常用于药物制剂、食品工业等领域,但它不具备作为增稠材料的主要特性,不属于水溶性高分子增稠材料。综上,答案选B。

4、制备W/O型乳剂时,采用表面活性剂为乳化剂,适宜的表面活性剂HLB范围应为

A.8~16

B.7~9

C.3~8

D.15~18

【答案】:C

【解析】本题考查制备W/O型乳剂时适宜的表面活性剂HLB范围。表面活性剂的亲水亲油平衡值(HLB值)是衡量其亲水或亲油能力大小的指标。不同HLB值的表面活性剂有不同的用途。选项A:HLB值在8-16的表面活性剂,其亲水性相对较强,一般适用于制备O/W型乳剂,即水包油型乳剂,故A选项不符合要求。选项B:HLB值在7-9的表面活性剂,常用于作润湿剂,并非用于制备W/O型乳剂,所以B选项错误。选项C:HLB值在3-8的表面活性剂,其亲油性较强,适宜用于制备W/O型乳剂,即油包水型乳剂,因此C选项正确。选项D:HLB值在15-18的表面活性剂,亲水性非常强,常作为增溶剂使用,而不是用于制备W/O型乳剂,所以D选项不正确。综上,本题答案选C。

5、氟伐他汀含有的骨架结构是

A.六氢萘环

B.吲哚环

C.吡咯环

D.嘧啶环

【答案】:B

【解析】这是一道关于药物氟伐他汀所含骨架结构的单项选择题。题目给出了四个选项,分别为六氢萘环、吲哚环、吡咯环、嘧啶环,需要从中选出氟伐他汀含有的骨架结构。正确答案是吲哚环,所以应选B选项。

6、单位时间内胃内容物的排出量

A.胃排空速率

B.肠肝循环

C.首过效应

D.代谢

【答案】:A

【解析】本题考查对不同生理概念的理解。题干描述的是单位时间内胃内容物的排出量,我们需要判断与之对应的概念。选项A,胃排空速率指的就是食物由胃排入十二指肠的过程,其衡量标准就是单位时间内胃内容物的排出量,所以该选项与题干描述相符,是正确的。选项B,肠肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物,在肠道中又重新被吸收,经门静脉又返回肝脏的现象,与胃内容物的排出量无关,所以该选项不正确。选项C,首过效应是指某些药物经胃肠道给药,在尚未吸收进入血循环之前,在肠黏膜和肝脏被代谢,而使进入血循环的原形药量减少的现象,和胃内

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