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2025年度药品经营企业培训试题（附答案）

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.以下哪种药品不属于特殊管理药品？（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.生物制品

D.医疗用毒性药品

答案：C。特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，生物制品不属于特殊管理药品的范畴。

2.药品经营企业销售药品时，必须开具（）。

A.发票

B.收据

C.销售凭证

D.出库单

答案：C。药品经营企业销售药品时，必须开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。

3.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持（）的期限。

A.质量稳定

B.疗效不变

C.安全有效

D.外观不变

答案：C。药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持其安全有效的期限。

4.企业质量负责人应当具有（）以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历。

A.中专

B.大专

C.本科

D.硕士

答案：C。企业质量负责人应当具有本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历。

5.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过（）个最小包装。

A.2

B.3

C.5

D.7

答案：A。药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过2个最小包装。

6.药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。

A.1，2

B.1，3

C.2，3

D.2，5

答案：B。药品验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

7.药品经营企业储存药品的库房相对湿度应保持在（）。

A.35%-75%

B.40%-80%

C.45%-75%

D.50%-80%

答案：A。药品经营企业储存药品的库房相对湿度应保持在35%-75%。

8.以下哪种药品可以在大众媒体上进行广告宣传？（）

A.处方药

B.甲类非处方药

C.乙类非处方药

D.医疗机构制剂

答案：C。乙类非处方药可以在大众媒体上进行广告宣传，处方药只能在指定的医学、药学专业刊物上发布广告，医疗机构制剂不得发布广告。

9.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）制度。

A.进货检查验收

B.质量检验

C.销售记录

D.保管养护

答案：A。药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。

10.药品零售企业的营业时间内，（）应当在岗。

A.企业负责人

B.质量负责人

C.执业药师

D.验收人员

答案：C。药品零售企业的营业时间内，执业药师应当在岗，指导合理用药。

11.对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，其中不包括（）。

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B.营业执照及其年检证明复印件

C.税务登记证复印件

D.药品生产批准证明文件复印件

答案：D。对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件、营业执照及其年检证明复印件、税务登记证复印件等，药品生产批准证明文件复印件是首营品种审核时需要查验的资料。

12.药品经营企业对近效期药品应（）。

A.按日填报效期报表

B.按月填报效期报表

C.按季填报效期报表

D.按年填报效期报表

答案：B。药品经营企业对近效期药品应按月填报效期报表。

13.药品的内标签应当包含（）等内容。

A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期

B.药品通用名称、主治功能、用法用量、生产日期

C.药品商品名称、规格、批准文号、有效期

D.药品通用名称、规格、生产企业、生产日期

答案：A。药品的内标签应当包含药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

14.企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，（）进行一次。

A.半年

B.一年

C.两年

D.三年

答案：B。企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，一年进行一次。

15.药品经营企业运输药品过程中，温度不符合要求的，应当（）。

A.继续运输至目的地

B.采取措施进行调控，符合要求后再继续运输

C.就地销毁药品

D.退回发货单位

答案：B。药品经营企业运输药品过程中，温度不符合要求的，应当采取措施进行调控，符合要求后再继续运输。

16.药品零售企业销售药品时，应当开具标明（）等内容的销售凭证。

A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

B.药品名称、剂型、规格、数量、价格

C.药品名称、批准文号、数量、价格、日期

D.药品名称、用法用量、数量、价格、有效期

答案：A。药品零售