储层酸压优化设计及酸处理工艺技术.pptxVIP

1;2;3;4;5;6;7;2.酸液的溶解能力

即单位体积酸液与岩石反应完全后，所能溶解的岩石体积。

;9;10;11;12;13;14;15;16;17;18;酸液有效作用距离－酸液失去活性以前进入地层的深度。

酸蚀缝长=酸液在地层中的流速×酸液有效作用时间

酸液流速：与排量有关，受设备限制

酸液有效作用时间：由酸岩反应速度控制;20;21;22;23;24;25;26;27;同离子效应解释：

当浓盐酸变为余酸时，已生成大量的生成物氯化钙，将使酸液中的钙离子、和氯离子浓度增加，从而使溶液中氢离子与氯离子结合的机会增加，电离平衡发生移动，移向生成HCl分子的方向。

在新的平衡状态下，未电离的HCl分子增多了，即HCl分子的电离度降低，致使氢离子浓度变低，反应速度变小。;29;30;（5）其它因素

反应速度随压力增加而减慢。在压力高于6MPa时，压力的影响可忽略不计。在低压（3MPa以下）时，压力对反应速度影响显著。

此外，岩石的化学组分，物化性质、酸液粘度等都影响酸岩反应速度。如石灰岩比白云岩反应快，砂岩与盐酸反应很困难。酸液粘度越高，限制了H＋的传递，反应速度越慢。;32;33;34;3.氢氟酸与砂岩中各种成分的反应速度不同

反应速度最快的是与碳酸岩的反应，其次是硅酸盐，最慢是石英。若单独采用氢氟酸则不能很好的熔蚀石英和硅酸盐。

当加入盐酸后，因盐酸与碳酸盐的反应速度快于氢氟酸与碳酸盐的反应速度，则土酸中的盐酸就可以先把碳酸盐熔蚀掉，以便充分发挥氢氟酸熔蚀粘土和石英成分的作用。;36;37;38;39;40;41;适用性：适用于碳酸盐地层及含碳酸盐成分较高的砂岩油层的酸处理。

优点：成本低，溶蚀能力强

缺点：反应速度快，对设备及管柱腐蚀严重

──盐酸密度；t/m3；

C──盐酸浓度，以小数表示。

;当按设计要求确定盐酸浓度和用量后，可按下式算出配制该盐酸溶液所需的浓盐酸数量：

加水前酸液的纯质量＝加水后酸液的纯质量

（质量＝体积×密度×浓度）

;式中

V──需配稀酸的体积，米3；

?──稀酸的密度，吨/米3；

C──稀酸的质量百分浓度，％；

?HCl──商品浓酸???密度，吨/米3；

CHCl──商品浓酸的质量百分浓度，％；

VHCl──所需商品浓度的体积，米3；

m──所需商品浓酸的质量，吨。

VH2O──清水量，米3；

;（2）氢氟酸

氢氟酸为氟化氢的水溶液。

性能：无色透明液体，具有强酸性，对金属和玻璃有强烈的腐蚀性，我国工业用氢氟酸其氟化氢的浓度一般为40％，相对密度为1.11～1.13。

适用性：氢氟酸通常都是与盐酸混合使用，主要用于解除泥质、粘土和钻井液等造成的堵塞及进行砂岩油层的酸处理。;式中mHF──土酸中商品氢氟酸用量，吨；

mHCl──土酸中商品盐酸的用量，吨；

CHF──商品氢氟酸浓度（质量），％；

CHCl──商品盐酸浓度（质量），％；

V──酸液用量，米3；

?──所配制土酸液的密度，吨/米3；

CHF──土酸中氢氟酸浓度（质量），％；

CHl──土酸中盐酸浓度（质量），％。

;47;使用浓度：

甲酸或乙酸与碳酸盐作用生成的盐类在水中的溶解度较小。所以，酸处理时采用的浓度不能太高，以防生成甲酸或乙酸钙镁盐沉淀堵塞渗流通道。一般甲酸液的浓度不超过10％；乙酸液的浓度不超过15％。

;49;50;51;52;53;稳定机理：

如醛酸，其醛酸根比氢氧根与铁离子的结合能力强，所以酸液中的铁离子优先与醋酸根结合生成溶于水的络合物，从而减少了产生Fe（OH）3沉淀的机会。此外，醛酸与地层、氧化铁等反应很慢，在酸化中浓度变化不大，因此可保持酸液较低的PH值。;55;种类：

固体型：—100目砂、硅粉

—油溶性树脂

胶质型：—矿物油

—天然/合成聚合物;思考题：

1.解释常规酸化,酸压的概念。

2.写出盐酸与碳酸钙的化学反应方程式，并回答其反应生成物在油层条件下的状态。

3.解释土酸的概念，并说明为什么砂岩地层要用土酸处理，而不能单独使用盐酸或氢氟酸处理?

4.解释酸岩反应速度、残酸液、活性酸的概念。

5.回答影响酸岩反应速度的因素，各种因素与酸岩反应速度变化有何关系。;6.解释面容比概念。

7.写出盐酸浓度与其密度关系的经验公式。

8.酸压不加