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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》通关考试题库
第一部分单选题(30题)
1、半数有效量的表示方式为
A.Emax
B.ED50
C.LD50
D.TI
【答案】：B
【解析】本题考查药物相关专业术语的表示方式。选项A：Emax代表最大效应，指药物所能产生的最大药理效应，并非半数有效量的表示方式，所以A选项错误。选项B：ED50即半数有效量，是指能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量，该选项正确。选项C：LD50是半数致死量，指引起50%实验动物死亡的药物剂量，与半数有效量不同，所以C选项错误。选项D：TI是治疗指数，为半数致死量和半数有效量的比值，用于表示药物的安全性，并非半数有效量的表示方式，所以D选项错误。综上，本题正确答案是B。
2、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是
A.胃排空
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
【答案】：B
【解析】本题考查对药物相关概念的理解。下面对各选项进行逐一分析：-选项A：胃排空是指食物由胃排入十二指肠的过程，并非指制剂中药物进入人体循环的程度和速度，所以该选项错误。-选项B：生物利用度是指制剂中药物被吸收进入人体循环的程度和速度，该选项正确。-选项C：生物半衰期是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，与药物进入人体循环的程度和速度概念不同，所以该选项错误。-选项D：表观分布容积是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值，并非衡量药物进入人体循环程度和速度的指标，所以该选项错误。综上，答案选B。
3、分为A型不良反应和B型不良反应
A.按病因学分类
B.按病理学分类
C.按量一效关系分类
D.按给药剂量及用药方法分类
【答案】：A
【解析】本题主要考查不良反应的分类方式。按病因学分类，药物不良反应可分为A型不良反应和B型不良反应。A型不良反应是由于药物的药理作用增强所致，其特点是可以预测，通常与剂量有关，发生率高而死亡率低；B型不良反应是与正常药理作用无关的一种异常反应，一般很难预测，常规毒理学筛选不能发现，发生率低但死亡率高。而按病理学分类主要涉及药物对机体组织、器官的病理改变；按量-效关系分类与药物剂量和效应之间的关系相关；按给药剂量及用药方法分类则侧重于从给药的剂量大小和方式角度进行划分。所以本题答案选A。
4、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是()。
A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价
B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品
C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用
D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价
【答案】：A
【解析】本题可对各选项逐一分析来判断其正确性。A选项：药物警戒是发现、评价、理解和预防药品不良反应或其他任何与药物相关问题的科学研究与活动，既包括对已上市药品进行安全性评价；药物不良反应监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程，同样也包含对已上市药品的安全性评价。所以药物警戒和不良反应监测都包括对已上市药品进行安全性评价，该选项正确。B选项：药物警戒的对象不仅限于质量合格的药品，还涵盖药物治疗错误、药物滥用等情况；而药品不良反应监测的对象是质量合格的药品。所以“药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品”这一说法错误。C选项：药物不良反应监测的重点是质量合格药品正常用法用量下出现的不良反应；药物滥用和误用并不是其重点，所以该选项错误。D选项：药物警戒贯穿于药物发展的整个过程，包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价等。所以“药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价”这一说法错误。综上，本题正确答案是A。
5、为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是
A.吲哚美辛
B.萘普生
C.舒林酸
D.萘丁美酮
【答案】：C
【解析】本题主要考查对前体药物及其代谢产生生物活性相关知识的掌握，需要判断各选项药物是否符合题干中所描述的特征。选项A：吲哚美辛吲哚美辛本身就具有药理活性，并非前体药物，它不需要在体内经过特定的代谢过程转化为活性形式才能发挥作用，所以A选项不符合题意。选项B：萘普生萘普生同样本身具有生物活性，在体内无需像题干描述那样经过肝脏代谢将甲亚砜基还原成甲硫基来产生生物活性，因此B选项不符合要求。选项C：舒林酸舒林酸是前体药物，在体内经肝脏代谢时，其分子中的甲亚砜基会还原成甲硫基，进而产生生物活性，这与题干所描述的特征完全相符，所以C选项正确。选项D：萘丁美酮萘丁美酮虽然也是前体药物，但它在体内的代谢过程并非是将甲亚砜基还原成甲硫基来产生生物活性，和题干的描述不一致，所以D选项不正确。综上，答案选C。
6、药物在体内代谢的反应不包括
A.氧
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