押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》题库附参考答案详解（研优卷）.docxVIP

押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》题库

第一部分单选题(30题)

1、药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中，透皮速率相对较大的是

A.熔点高的药物

B.离子型药物

C.脂溶性大的药物

D.分子体积大的药物

【答案】：C

【解析】药物经皮渗透速率和其理化性质密切相关。逐一分析各选项：-选项A：熔点高的药物，其分子间作用力较强，在皮肤中的扩散相对困难，不利于经皮渗透，所以透皮速率相对较小。-选项B：离子型药物由于带有电荷，难以透过皮肤的脂质屏障，透皮过程会受到阻碍，透皮速率通常不大。-选项C：皮肤的角质层是药物经皮吸收的主要屏障，其具有脂质特性。脂溶性大的药物与皮肤的亲和力较好，更容易溶解并扩散通过皮肤的脂质层，因此透皮速率相对较大。-选项D：分子体积大的药物，在皮肤中的扩散阻力较大，难以快速透过皮肤，透皮速率一般较小。综上，透皮速率相对较大的是脂溶性大的药物，本题正确答案选C。

2、氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用

A.离子作用

B.竞争血浆蛋白结合部位

C.酶抑制

D.酶诱导

【答案】：C

【解析】本题考查药物相互作用的机制。选项A，离子作用通常是指药物之间通过离子的结合、交换等方式产生相互影响。在本题中，氯霉素与双香豆素之间并非通过离子作用来加强双香豆素的抗凝血作用，所以选项A错误。选项B，竞争血浆蛋白结合部位是指两种或多种药物同时竞争血浆蛋白上的结合位点，使其中一种药物的游离型浓度增加，从而增强其药理作用。但本题中氯霉素与双香豆素的相互作用并非是竞争血浆蛋白结合部位，所以选项B错误。选项C，酶抑制是指某些药物能够抑制肝药酶的活性，使其他药物的代谢减慢，血药浓度升高，从而增强其药理作用或毒性。氯霉素是肝药酶抑制剂，它能抑制肝药酶的活性，使双香豆素的代谢减慢，血药浓度升高，进而加强双香豆素的抗凝血作用，所以选项C正确。选项D，酶诱导是指某些药物能够诱导肝药酶的活性，使其他药物的代谢加快，血药浓度降低，药理作用减弱。而本题中是加强了双香豆素的抗凝血作用，并非酶诱导的结果，所以选项D错误。综上，答案选C。

3、与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

【答案】：D

【解析】本题主要考查不同类型药物的特点。选项A完全激动药是指对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1），能与受体结合并产生最大效应的药物，而题干中提到药物缺乏内在活性（α=0），所以A选项不符合题意。选项B部分激动药是指对受体有亲和力，但内在活性较弱（0＜α＜1），单独应用时产生较弱的激动效应，与激动药合用时，可拮抗激动药的部分效应的药物，题干中药物内在活性为0，并非部分激动药的特征，所以B选项错误。选项C竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的，通过增加激动药的剂量与拮抗药竞争结合部位，可使量-效曲线平行右移，但最大效应不变，此类药物有亲和力但无内在活性，不过它与题干强调的“与受体牢固结合”特征不符，所以C选项不正确。选项D非竞争性拮抗药与受体结合非常牢固，解离速度慢，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与同一受体正常结合，从而使激动药的量-效曲线右移，最大效应降低，该类药物与受体牢固结合且缺乏内在活性（α=0），符合题干描述，所以D选项正确。综上，答案选D。

4、关于用药与药物毒性，以下说法错误的是

A.药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用

B.药物的毒性与剂量大小无关

C.治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用

D.生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用

【答案】：B

【解析】本题可根据药物毒性相关知识对各选项进行逐一分析。选项A药物的安全范围是指最小有效量和最小中毒量之间的距离，安全范围越小，意味着最小有效量与最小中毒量越接近。在使用药物时，剂量稍有偏差就可能超过最小中毒量，从而容易出现毒性作用，所以该选项说法正确。选项B药物的毒性通常与剂量大小密切相关。一般情况下，随着药物剂量的增加，药物在体内的浓度升高，对机体产生的作用也会增强，当剂量超过一定限度时，就容易引发毒性反应。因此，药物的毒性与剂量大小是有关的，该选项说法错误。选项C治疗量与中毒量接近的药物，在临床用药过程中，很难精准把握剂量，稍有不慎剂量就可能达到或超过中毒量，从而更容易出现毒性作用，所以该选项说法正确。选项D生物利用度是指药物被机体吸收进入血液循环的程度和速度。生物利用度高的药物，进入血液循环的药量相对较多，药物在体内的浓度也更容易升高，进而增加了出现毒性作用的可能性。相比之下，生物利用度低的药物进入血液循环的药量较少，出现毒性作用的风险相对较低，所以该选项说法正确。综上，答案