押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》试题附参考答案详解(实用).docxVIP

押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》试题附参考答案详解(实用).docx

  1. 1、本文档共27页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》试题

第一部分单选题(30题)

1、属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是

A.维拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

【答案】:A

【解析】本题主要考查对芳烷基胺类钙拮抗剂的认识。钙拮抗剂是一类能选择性地阻滞Ca2?经细胞膜上电压依赖性钙通道进入细胞内,减少细胞内Ca2?浓度,从而影响细胞功能的药物。芳烷基胺类是钙拮抗剂的一个类别。选项A:维拉帕米属于芳烷基胺类钙拮抗剂,它可以抑制心肌和血管平滑肌的钙离子内流,降低心肌收缩力,减慢心率,同时舒张血管平滑肌,降低血压,所以该选项正确。选项B:桂利嗪为二苯烷基胺类钙通道阻滞剂,并非芳烷基胺类钙拮抗剂,所以该选项错误。选项C:布桂嗪是一种中等强度的镇痛药,主要作用于中枢神经系统,不属于钙拮抗剂,所以该选项错误。选项D:尼莫地平属于二氢吡啶类钙拮抗剂,能选择性地作用于脑血管平滑肌,扩张脑血管,增加脑血流量,而不是芳烷基胺类,所以该选项错误。综上,答案选A。

2、下面属于栓剂油脂性基质的是

A.棕榈酸酯

B.聚乙二醇4000

C.聚乙二醇1000

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

【答案】:A

【解析】本题可根据栓剂油脂性基质和水溶性基质的常见类型,对各选项逐一分析。栓剂的基质分为油脂性基质和水溶性基质。选项A:棕榈酸酯棕榈酸酯属于脂肪酸甘油酯类,是常见的栓剂油脂性基质,所以该选项符合题意。选项B:聚乙二醇4000聚乙二醇4000是常用的水溶性基质,它能与水任意比例混合,在体温条件下能迅速溶解,不属于油脂性基质,故该选项不符合题意。选项C:聚乙二醇1000聚乙二醇1000同样是水溶性基质,具有良好的水溶性和化学稳定性,并非油脂性基质,所以该选项不符合题意。选项D:聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类是水溶性的非离子型表面活性剂,常作为栓剂的水溶性基质,而不是油脂性基质,因此该选项不符合题意。综上,本题正确答案是A。

3、磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后,会出现沉淀,是由于

A.溶剂组成改变

B.pH的改变

C.直接反应

D.反应时间

【答案】:D

【解析】该题主要考查磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后出现沉淀的原因。下面对各选项进行分析:-选项A:溶剂组成改变通常是指某些药物在不同溶剂比例混合时,因溶解度变化而产生沉淀。但磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合出现沉淀并非是溶剂组成改变导致的。-选项B:pH的改变可能会影响药物的稳定性和溶解度,从而使药物沉淀析出。然而磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合出现沉淀并非是因为pH的改变。-选项C:直接反应一般是指两种药物之间发生化学反应生成新物质而产生沉淀,但磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合出现沉淀并非是直接反应。-选项D:反应时间是一个重要因素,药物混合后随着时间推移,可能逐渐发生物理或化学变化,从而导致沉淀出现。所以磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后,出现沉淀是由于反应时间。综上,答案选D。

4、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中,部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象

A.首过效应

B.肠肝循环

C.胎盘屏障

D.胃排空

【答案】:A

【解析】本题主要考查对不同药物代谢相关概念的理解。解题的关键在于准确把握每个选项所代表概念的含义,并与题干描述进行对比分析。选项A首过效应是指口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中,部分药物被代谢,从而使进入体循环的原型药量减少的现象。该描述与题干中对现象的表述完全一致,所以选项A正确。选项B肠肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物,在肠道中又重新被吸收,经门静脉又返回肝脏的现象,并非题干所描述的使进入体循环原型药量减少的现象,所以选项B错误。选项C胎盘屏障是胎盘绒毛组织与子宫血窦间的屏障,其作用是阻止一些有害物质进入胎儿体内,与口服制剂吸收和代谢过程中进入体循环的原型药量减少的现象无关,所以选项C错误。选项D胃排空是指食物由胃排入十二指肠的过程,和题干所涉及的药物被代谢使进入体循环原型药量减少的现象没有关联,所以选项D错误。综上,本题答案选A。

5、卡马西平属于第Ⅱ类,是低水溶性,高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

【答案】:B

【解析】本题可依据药物的分类特性来判断其体内吸收的决定因素。已知卡马西平属于第Ⅱ类药物,其特点是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物。对于低水溶性的药物而言,在体内溶解成可吸收的分子形式是吸收过程的关键限速步骤。也就是说,药物能否快速地溶解,直接影响着其被吸收进入体内的情况。选项A,渗透效率主要影响高水溶性药物的吸收,而卡马西平是低水溶性药物,所以其体内吸收不取决于渗透效率,A选项错

文档评论(0)

132****8940 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档