押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》试题附参考答案详解【模拟题】.docxVIP

押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》试题

第一部分单选题(30题)

1、含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的制剂是

A.膜剂

B.涂膜剂

C.喷雾剂

D.气雾剂

【答案】：C

【解析】本题主要考查不同制剂的定义。对各选项的分析A选项膜剂：膜剂系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂，并非通过特制装置借助压力将内容物呈雾状释出，所以A选项不符合题意。B选项涂膜剂：涂膜剂是指药物溶解或分散于含成膜材料的溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂，不存在将内容物呈雾状释出的情况，故B选项错误。C选项喷雾剂：喷雾剂是含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的制剂，与题干描述相符，所以C选项正确。D选项气雾剂：气雾剂是指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制定量阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出的制剂，其动力来源主要是抛射剂，而非手动泵的压力或其他方法，因此D选项不正确。综上，答案选C。

2、药用（-）-(S)-异构体的药物是

A.泮托拉唑

B.埃索美拉唑

C.雷贝拉唑

D.奥美拉唑

【答案】：B

【解析】本题考查药用（-）-(S)-异构体的药物。埃索美拉唑是奥美拉唑的（-）-(S)-异构体，而泮托拉唑、雷贝拉唑、奥美拉唑并不以（-）-(S)-异构体形式作为药用。所以本题答案选B。

3、非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是

A.生成了2-苯基丙烯醛

B.发生了葡萄醛酸苷酯化反应

C.与血浆蛋白的赖氨酸结合

D.与蛋白质亲核基团结合

【答案】：A

【解析】本题可根据化学物质的性质及相关反应原理来分析非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因。选项A非尔氨酯在体内代谢过程中会生成2-苯基丙烯醛，该物质具有较强的毒性，能够与细胞内的生物大分子发生反应，对肝脏细胞和造血干细胞等造成损害，进而引发肝脏毒性和再生障碍性贫血，所以选项A正确。选项B葡萄醛酸苷酯化反应是药物在体内常见的一种结合代谢反应，其目的通常是增加药物的水溶性，使其更易于排出体外，一般是药物解毒的途径之一，而不是导致肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因，所以选项B错误。选项C与血浆蛋白的赖氨酸结合通常是药物在体内的一种储存和运输方式，这一过程不会直接导致肝脏毒性和再生障碍性贫血，所以选项C错误。选项D题干未明确指出与哪种蛋白质亲核基团结合以及结合后会导致怎样的后果，且没有相关依据表明这种结合会引发肝脏毒性和再生障碍性贫血，所以选项D错误。综上，答案选A。

4、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

【答案】：C

【解析】本题主要考查经皮给药制剂中控释膜材料的相关知识。解题关键在于明确各个选项所涉及物质在经皮给药制剂中的作用。选项A：聚苯乙烯：聚苯乙烯通常并不作为经皮给药制剂的控释膜材料使用，它在其他领域有较为广泛的应用，如包装材料、塑料制品等，故A选项错误。选项B：微晶纤维素：微晶纤维素一般是用作片剂的填充剂、增稠剂等，在经皮给药制剂中并非控释膜材料，所以B选项错误。选项C：乙烯-醋酸乙烯共聚物：乙烯-醋酸乙烯共聚物具有良好的成膜性、柔韧性和化学稳定性，能够有效控制药物的释放速度，是经皮给药制剂中常用的控释膜材料，因此C选项正确。选项D：硅橡胶：硅橡胶主要用于制备贴剂的背衬层、压敏胶等，而不是作为控释膜材料，所以D选项错误。综上，答案选C。

5、关于药物物理化学性质的说法，错误的是

A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收

B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好

C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性

D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收

【答案】：B

【解析】本题要求选择关于药物物理化学性质说法错误的选项，下面对各选项进行逐一分析。A选项：根据药物解离规律，弱酸性药物在酸性环境中解离度低。在酸性胃液环境下，弱酸性药物解离度低，以分子形式存在的比例高，而分子形式的药物更易透过生物膜，所以易在胃中吸收，该选项说法正确。B选项：药物的吸收受多种因素的影响，虽然脂溶性是影响药物吸收的重要因素之一，但并非脂溶性越高，药物在体内的吸收就越好。因为药物要被吸收不仅需要透过生物膜（这要求有一定的脂溶性），还需要在体液中溶解和转运，如果脂溶性过高，药物在体液中的溶解度可能降低，不利于药物在体内的转运和吸收。所以该选项说法错误。C选项：药物的脂水分配系数（lgP）是指药物在正辛醇-水两相体系中达到平衡时，药物在正辛醇中的浓度与在水中的浓度之比的对数，它是衡量药物脂溶性的一