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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》考试题库

第一部分单选题(30题)

1、具雌甾烷的药物是

A.氢化可的松

B.尼尔雌醇

C.黄体酮

D.苯丙酸诺龙

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项药物的化学结构特点来进行判断。A选项氢化可的松，其母核为孕甾烷，并非雌甾烷，所以A选项不符合题意。B选项尼尔雌醇，它属于雌激素类药物，具有雌甾烷的化学结构，故B选项正确。C选项黄体酮，其基本骨架是孕甾烷，并非雌甾烷，所以C选项错误。D选项苯丙酸诺龙，它是蛋白同化激素，母核为雄甾烷，不是雌甾烷，所以D选项也不正确。综上，答案选B。

2、两性霉素B脂质体冻干制品

A.骨架材料

B.压敏胶

C.防黏材料

D.控释膜材料

【答案】：A

【解析】本题考查两性霉素B脂质体冻干制品相关材料的知识。两性霉素B脂质体冻干制品的骨架材料在其制剂结构和功能中起着关键的支撑作用，对于维持制品的稳定性、控制药物释放等方面具有重要意义。而压敏胶主要用于粘贴等用途，在两性霉素B脂质体冻干制品中并非其主要组成材料；防黏材料通常是防止材料相互粘连的物质，与该制品的核心组成无直接关联；控释膜材料主要用于控制药物释放速度和方向等，并非两性霉素B脂质体冻干制品的主要材料类型。所以本题正确答案是A选项。

3、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是（）

A.t1/2增加,生物利用度减少

B.t1/2不变,生物利用度减少

C.t1/2不变,生物利用度增加

D.t1/2减少,生物利用度减少

【答案】：C

【解析】本题可根据半衰期和生物利用度的概念，结合肝脏首过效应，来分析药物从口服改为肌肉注射后药动学特征的变化。分析选项中的药动学参数半衰期（\(t_{1/2}\)）：是指血浆药物浓度下降一半所需的时间，它主要取决于药物的消除速率，是药物的固有性质，通常与给药途径无关。生物利用度：是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量，反映了药物进入体循环的程度和速度。结合首过效应分析给药途径改变后的影响半衰期的变化：因为半衰期主要由药物自身的消除特性决定，与给药途径没有直接关联，所以当药物从口服给药改为肌肉注射时，该药物的半衰期\(t_{1/2}\)不变。生物利用度的变化：首过效应是指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血液循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血液循环的原形药量减少的现象。口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用，会导致大量药物在肝脏被代谢，进入体循环的药量减少，生物利用度降低。肌肉注射时，药物不经过肝脏的首过效应，直接进入血液循环，进入体循环的药量增加，生物利用度会提高。综上，药物改用肌肉注射后，\(t_{1/2}\)不变，生物利用度增加，答案选C。

4、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织

B.经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果

C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收

D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用

【答案】：D

【解析】本题可根据芬太尼透皮贴的作用原理来分析其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因。选项A经皮吸收主要蓄积于皮下组织，这只能说明药物在皮下组织的分布情况，但皮下组织蓄积并不一定能直接体现出对中重度慢性疼痛的治疗效果良好。因为单纯蓄积在皮下组织，不一定能有效作用于全身发挥治疗疼痛的作用，所以该项不能解释其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，A选项错误。选项B芬太尼透皮贴并非经皮吸收迅速，5-10分钟即可产生治疗效果。实际上，芬太尼透皮贴经皮吸收相对缓慢，通常需要一定时间才能达到稳定的血药浓度发挥治疗作用，所以该项与实际情况不符，B选项错误。选项C芬太尼透皮贴主要是通过药物分子的被动扩散经皮肤角质层吸收，而不是主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收，且经皮肤附属器吸收的方式并不能很好地解释其对中重度慢性疼痛有良好治疗效果，C选项错误。选项D中重度慢性疼痛往往是全身性的疼痛感受，芬太尼透皮贴经皮吸收后可发挥全身治疗作用，能够作用于全身的疼痛部位，对中重度慢性疼痛起到良好的缓解和治疗效果，所以该项能够解释其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，D选项正确。综上，本题答案选D。

5、下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（）

A.剂型可改变药物的作用性质

B.剂型可降低药物的稳定性

C.剂型能改变药物的作用速度

D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应

【答案】：B

【解析】在药物剂型相关知识中，对各选项分析如下：A选项，剂型确实可改变药物的作用性质。例如，硫酸镁口服剂型起导泻作用，而注射剂型则有镇静和抗惊厥等作用，所以该选项描述是正确的。B选项，剂型一般是提高而不是降低药物的稳定性。通过合适的剂型可以保护药物免受外界因素（如光线、空气、水分