押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》试题及答案详解【全优】.docxVIP

押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》试题

第一部分单选题(30题)

1、引起药源性肾病的药物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英钠

【答案】：B

【解析】本题主要考查能引起药源性肾病的药物。选项A，辛伐他汀是一种调血脂药，主要不良反应为横纹肌溶解、肝损害等，一般不会引起药源性肾病。选项B，青霉素在使用过程中，尤其是大剂量使用时，可能会引起急性间质性肾炎等药源性肾病，所以该选项正确。选项C，地西泮是苯二氮?类镇静催眠药，主要不良反应包括嗜睡、头昏、乏力等，通常不会导致药源性肾病。选项D，苯妥英钠是抗癫痫药及抗心律失常药，常见不良反应有牙龈增生、共济失调等，一般不会引发药源性肾病。综上，答案选B。

2、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

【答案】：A

【解析】该题正确答案为A选项。下面对各选项进行分析：-A选项滤过：是指水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式，符合题干描述，所以A选项正确。-B选项简单扩散：是指物质从质膜的高浓度一侧通过脂质分子间隙向低浓度一侧进行的跨膜扩散，不需要膜蛋白的帮助，也不消耗能量，与题干中依靠膜两侧流体静压或渗透压通过孔道转运的描述不符，所以B选项错误。-C选项易化扩散：是指非脂溶性的小分子物质或带电离子在跨膜蛋白帮助下，顺浓度梯度和（或）电位梯度进行的跨膜转运，其动力来自浓度差或电位差，并非依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道转运，所以C选项错误。-D选项主动转运：是指某些物质在膜蛋白的帮助下，由细胞代谢供能而进行的逆浓度梯度和（或）电位梯度跨膜转运，与依靠膜两侧流体静压或渗透压通过孔道转运的方式不同，所以D选项错误。综上，本题答案选A。

3、属于开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病毒药是

A.氟尿嘧啶

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

【答案】：C

【解析】该题主要考查对开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病毒药的识别。选项A，氟尿嘧啶是抗代谢抗肿瘤药，并非开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病毒药，所以A选项不符合题意。选项B，金刚乙胺是一类防治A型流感病毒感染的抗病毒药，它不属于开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病毒药，故B选项错误。选项C，阿昔洛韦属于开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病毒药，在临床上常用于单纯疱疹病毒所致的各种感染，符合题目要求，所以C选项正确。选项D，奥司他韦是神经氨酸酶抑制剂类抗病毒药，不是开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病毒药，因此D选项不正确。综上，本题答案选C。

4、复方硫黄洗剂属于哪类制剂

A.洗剂

B.乳剂

C.芳香水剂

D.高分子溶液剂

【答案】：A

【解析】本题可根据各类制剂的定义来判断复方硫黄洗剂所属的制剂类型。选项A：洗剂洗剂是指含药物的溶液、乳状液、混悬液，供清洗或涂抹无破损皮肤用的液体制剂。复方硫黄洗剂通常是含有硫磺等药物的混悬液，供皮肤外用清洗，符合洗剂的定义，所以复方硫黄洗剂属于洗剂，A选项正确。选项B：乳剂乳剂是指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系，一般由水相、油相和乳化剂组成。复方硫黄洗剂并非是这种互不相溶的液体混合体系，不属于乳剂，B选项错误。选项C：芳香水剂芳香水剂系指芳香挥发性药物（多为挥发油）的饱和或近饱和水溶液。复方硫黄洗剂中硫磺并非芳香挥发性药物，其成分和特性与芳香水剂不同，不属于芳香水剂，C选项错误。选项D：高分子溶液剂高分子溶液剂是指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。复方硫黄洗剂不是高分子化合物溶解形成的溶液，不符合高分子溶液剂的特征，不属于高分子溶液剂，D选项错误。综上，答案选A。

5、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等宿醉现象，该不良反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

【答案】：D

【解析】本题主要考查对不同药物不良反应类型的理解和判断。各选项分析A选项：过敏反应：过敏反应是指机体受药物刺激所发生的异常免疫反应，表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难等，与服用地西泮后次晨出现的乏力、倦怠等“宿醉”现象不符，所以A选项错误。B选项：首剂效应：首剂效应是指一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，通常与首次用药剂量相关，而题干中“宿醉”现象并非首次用药的特殊反应，所以B选项错误。C选项：副作用：副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，一般较轻微，多为可恢复的功能性变化。服用地西泮催眠时，其催眠作用是治疗目的，而“宿醉”现象并非在用药时同时出现的与治疗目的无关的作用，所以C选项错误。D选项：后遗效应：后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。服用地