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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》考试题库
第一部分单选题(30题)
1、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。
A.10%
B.20%
C.40%
D.50%
【答案】:B
【解析】本题可根据生物利用度公式来计算该片剂的绝对生物利用度。步骤一:明确生物利用度的计算公式生物利用度(F)是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率,对于绝对生物利用度而言,其计算公式为\(F=\frac{AUC_{po}\timesD_{iv}}{AUC_{iv}\timesD_{po}}\times100\%\),其中\(AUC_{po}\)为口服给药后的血药浓度-时间曲线下面积,\(D_{iv}\)为静脉注射给药剂量,\(AUC_{iv}\)为静脉注射给药后的血药浓度-时间曲线下面积,\(D_{po}\)为口服给药剂量。步骤二:确定各参数的值已知静脉注射该药\(1000mg\)(即\(D_{iv}=1000mg\))的\(AUC\)是\(100(μg/ml)·h\)(即\(AUC_{iv}=100(μg/ml)·h\)),将其制备成片剂口服给药\(100mg\)(即\(D_{po}=100mg\))后的\(AUC\)为\(2(μg/ml)·h\)(即\(AUC_{po}=2(μg/ml)·h\))。步骤三:代入公式计算绝对生物利用度将上述各参数代入公式\(F=\frac{AUC_{po}\timesD_{iv}}{AUC_{iv}\timesD_{po}}\times100\%\)可得:\(F=\frac{2\times1000}{100\times100}\times100\%=20\%\)综上,该片剂的绝对生物利用度是\(20\%\),答案选B。
2、非医疗性质反复使用麻醉药品属于()
A.身体依赖性
B.药物敏化现象
C.药物滥用
D.药物耐受性
【答案】:C
【解析】首先分析各个选项,A选项身体依赖性是指机体对药物产生的适应性改变,一旦停药则产生戒断症状;B选项药物敏化现象是指反复使用药物后机体对药物的反应性增强;D选项药物耐受性是指机体在连续多次用药后对药物的反应性降低。而非医疗性质反复使用麻醉药品这种行为,并非单纯体现身体依赖、敏化现象或耐受性,其本质是违反规定非医疗用途使用药物,属于药物滥用的范畴。所以本题正确答案是C选项。
3、《中国药典》将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5μm以下的粒子不得少于85%,其原因是
A.减小粒径有利于制剂的均匀性
B.减小粒径有利于制剂的成型
C.减小粒径有利于制剂的稳定
D.减小粒径有利于药物的吸收
【答案】:D
【解析】本题考查《中国药典》对灰黄霉素原料药粒度限度规定原因的理解。选项A:制剂的均匀性主要与混合工艺、原辅料的性质等因素相关,虽然减小粒径在一定程度上可能会对制剂均匀性有帮助,但这并非《中国药典》规定灰黄霉素原料药粒度限度的主要原因。选项B:制剂的成型主要取决于制剂的处方组成、成型工艺等,如压片的压力、辅料的性质等,与药物粒径大小关系不大,所以该选项不符合要求。选项C:制剂的稳定性受到多种因素影响,像温度、湿度、光照、药物的化学结构等,粒径大小对制剂稳定性的影响相对较小,并非此规定的关键原因。选项D:药物吸收受多种因素制约,减小药物粒径能够显著增加药物的比表面积,使药物与吸收部位的接触面积增大,从而加快药物的溶解速度,有利于药物的吸收。灰黄霉素为难溶性药物,减小粒径至5μm以下的粒子不得少于85%,可有效提高其吸收效率,这正是《中国药典》作出此规定的原因。综上,答案选D。
4、阿司匹林属于
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.通俗名
【答案】:B
【解析】本题主要考查对药品不同名称类型的理解与区分。各选项分析A选项-商品名:商品名是药品生产厂商自己确定,经药品监督管理部门核准的产品名称,具有专有性质,同一药品不同生产厂家可能有不同的商品名。例如不同药厂生产的阿司匹林泡腾片可能有各自不同的商品名,所以阿司匹林并非商品名,A选项错误。B选项-通用名:通用名是国家规定的统一名称,同种药品的通用名是相同的,具有通用性。阿司匹林是根据国际通用药品名称命名原则确定的名称,在全球范围内被广泛使用和认可,属于通用名,B选项正确。C选项-化学名:化学名是根据药品的化学成分来命名的,它能够准确地反映出药品的化学结构。阿司匹林的化学名为2-(乙酰氧基)苯甲酸,所以阿司匹林不是化学名,C选项错误。D选项-通俗名:通俗
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