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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》模考模拟试题
第一部分单选题(30题)
1、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）
A.共价键
B.氢键
C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D.范德华引力
【答案】：C
【解析】本题主要考查乙酰胆碱与受体作用形成的主要键合类型。分析选项A共价键是原子间通过共用电子对所形成的一种化学键，具有较强的稳定性。在乙酰胆碱与受体的作用过程中，通常不会形成这种较为稳定的共价键，所以选项A不符合。分析选项B氢键是一种分子间作用力，是由电负性大的原子（如氮、氧、氟等）与氢原子之间形成的一种特殊相互作用。虽然氢键在生物分子相互作用中较为常见，但它并非乙酰胆碱与受体作用形成的主要键合类型，故选项B错误。分析选项C离子-偶极和偶极-偶极相互作用是药物与生物大分子相互作用的重要方式之一。乙酰胆碱具有一定的偶极矩，其与受体作用时，主要通过离子-偶极和偶极-偶极相互作用来实现，所以选项C正确。分析选项D范德华引力是存在于分子间的一种较弱的相互作用力，它包括取向力、诱导力和色散力。由于范德华引力较弱，通常不是乙酰胆碱与受体作用形成的主要键合类型，因此选项D不正确。综上，答案选C。
2、溶质1g（ml）能在溶剂100~不到1000ml中溶解的是
A.易溶
B.微溶
C.溶解
D.不溶
【答案】：B
【解析】本题可根据药物溶解度的相关概念来对各选项进行分析判断。选项A，“易溶”指的是溶质1g（ml）能在溶剂不到1ml中溶解，这与题干中溶质1g（ml）能在溶剂100-不到1000ml中溶解的条件不符，所以选项A错误。选项B，“微溶”是指溶质1g（ml）能在溶剂100-不到1000ml中溶解，与题干描述的溶解度范围一致，所以选项B正确。选项C，“溶解”指的是溶质1g（ml）能在溶剂10-不到100ml中溶解，和题干所给的溶解范围不同，所以选项C错误。选项D，“不溶”是指溶质1g（ml）在溶剂10000ml中不能完全溶解，明显和题干条件不同，所以选项D错误。综上，答案选B。
3、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是
A.聚合度不同，其物理性状也不同
B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中
C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物
D.不能与水杨酸类药物配伍
【答案】：C
【解析】本题可对每个选项进行分析，判断其表述是否正确。选项A：聚乙二醇是由环氧乙烷与水或乙二醇逐步加成聚合而成的水溶性聚醚，其聚合度不同，物理性状也不同。例如，低聚合度的聚乙二醇通常为液体，而高聚合度的聚乙二醇则为固体。所以该选项表述正确。选项B：聚乙二醇作为栓剂基质，遇体温不熔化，但能缓缓溶于体液中，从而释放药物。这一特性使得它在栓剂制备中具有一定的优势，能够实现药物的缓慢释放。因此，该选项表述正确。选项C：聚乙二醇是水溶性基质，但它并非仅能释放水溶性药物。实际上，它也可以容纳和释放脂溶性药物，这是因为它具有一定的亲水性和溶解性，能够与不同性质的药物相互作用。所以该选项表述错误。选项D：聚乙二醇不能与水杨酸类药物配伍，因为水杨酸类药物可使聚乙二醇软化，导致栓剂的物理性质发生改变，影响药物的稳定性和疗效。故该选项表述正确。综上，答案选C。
4、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()。
A.经皮给药
B.直肠给药
C.吸入给药
D.口腔黏膜给药
【答案】：A
【解析】本题主要考查不同给药途径一次给药作用持续时间的特点。选项A：经皮给药经皮给药是药物通过皮肤吸收进入体循环的给药方式。药物贴剂等经皮给药制剂可以使药物缓慢持续地释放进入血液循环，从而使一次给药后药物在体内维持有效浓度的时间相对较长，作用持续时间也较长，所以该选项符合题意。选项B：直肠给药直肠给药是将药物通过直肠黏膜吸收进入血液循环。但是直肠黏膜的吸收面积相对有限，且药物在直肠内可能受到肠道蠕动、粪便等因素的影响，药物吸收速度和程度有一定局限性，一般不能像经皮给药那样使药物持续缓慢释放，作用持续时间相对较短，故该选项不符合题意。选项C：吸入给药吸入给药是将药物以气雾、干粉等形式经呼吸道吸入。药物能迅速到达肺部并被吸收进入血液循环，起效快，但药物在体内的停留时间较短，一次给药作用持续时间不长，多适用于需要快速起效的情况，如缓解哮喘发作等，因此该选项不符合题意。选项D：口腔黏膜给药口腔黏膜给药是药物通过口腔黏膜吸收进入血液循环。口腔黏膜的表面积相对较小，而且唾液的冲刷等因素会影响药物的吸收和作用时间，一般一次给药的作用持续时间也相对不太长，所以该选项不符合题意。综上，一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是经皮给药，答案选A。
5、属于口服速释制剂的是（）
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
【答案】
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