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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》题库
第一部分单选题(30题)
1、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
【答案】：B
【解析】本题可根据受体各特性的定义，逐一分析每个选项与题干描述是否相符，进而得出正确答案。选项A：可逆性受体的可逆性是指受体与配体的结合是可逆的，结合后可以解离。题干中并未涉及受体与配体结合后能否解离的内容，因此选项A不符合题意。选项B：饱和性受体的饱和性是指受体的数量和其能结合的配体量是有限的，当配体达到一定浓度后，所有的受体都与配体结合，此时即使再增加配体的浓度，效应也不再随配体浓度的增加而增加。这与题干中“受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加”的描述相符，所以选项B正确。选项C：特异性受体的特异性是指一种受体只能选择性地与一种或一类配体结合。题干主要强调的是配体浓度与效应之间的关系，并非受体与配体结合的选择性，所以选项C不符合题意。选项D：灵敏性受体的灵敏性是指受体能识别周围环境中微量的配体，只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应。题干中没有体现出受体对微量配体的识别以及低浓度配体产生显著效应的内容，因此选项D不符合题意。综上，本题答案选B。
2、阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解度
C.溶出度
D.解离度
【答案】：A
【解析】本题考查药物体内吸收的决定因素。题干中提到阿替洛尔是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物。对于药物的体内吸收而言，不同的性质其决定因素有所不同。选项A：渗透效率，由于阿替洛尔是低渗透性药物，其在体内的吸收过程中，药物分子跨膜转运的能力即渗透效率起到关键作用，低渗透性意味着药物穿过生物膜进入体内的难度较大，此时渗透效率就成为了影响其体内吸收的主要因素，所以该选项正确。选项B：溶解度，题干中已表明阿替洛尔是高溶解度药物，说明其在溶剂中溶解的能力较强，溶解度并非限制其体内吸收的主要因素，故该选项错误。选项C：溶出度主要是指药物从片剂、胶囊剂等固体制剂中溶出的速度和程度。而本题强调的是药物的溶解度和渗透性特点，溶出度并非影响该药物体内吸收的关键，故该选项错误。选项D：解离度是指药物在溶液中解离的程度，与阿替洛尔高溶解度、低渗透性的特点以及体内吸收的主要影响因素关联不大，故该选项错误。综上，答案选A。
3、乙烯-醋酸乙烯共聚物
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
【答案】：A
【解析】本题考查乙烯-醋酸乙烯共聚物在相关材料中的应用类型。在药剂学等领域，不同材料具有不同的功能和用途。乙烯-醋酸乙烯共聚物常被用作控释膜材料，控释膜材料的作用是控制药物释放的速度和程度，以达到稳定、持久的药效。而骨架材料主要是构建药物剂型的骨架结构；压敏胶用于使制剂能够粘贴在皮肤上或其他物体表面；背衬材料主要起到保护和支撑制剂的作用。因此，乙烯-醋酸乙烯共聚物对应的是控释膜材料，答案选A。
4、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是
A.受热或受到撞击易发生爆炸
B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯
C.作用时间比硝酸异山梨酯长
D.中枢作用强
【答案】：D
【解析】本题可对各选项逐一分析来判断其关于单硝酸异山梨酯性质的说法是否正确。A选项：单硝酸异山梨酯属于硝酸酯类化合物，这类化合物的化学性质一般不太稳定，受热或受到撞击时，其内部的化学键容易发生断裂并引发剧烈的化学反应，从而易发生爆炸。所以该选项说法正确。B选项：硝酸异山梨酯在体内代谢时会生成不同的代谢物，其中5-硝酸酯即为单硝酸异山梨酯，它是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物。因此该选项说法正确。C选项：与硝酸异山梨酯相比，单硝酸异山梨酯的作用时间更长。这是因为单硝酸异山梨酯的药代动力学特点使得它在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程相对缓慢，能够更持久地发挥药效。所以该选项说法正确。D选项：单硝酸异山梨酯主要的作用是松弛血管平滑肌，扩张血管，从而起到抗心绞痛等作用，并没有明显的中枢作用。所以“中枢作用强”这一说法错误。综上，答案选D。
5、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是()。
A.KmVm
B.MRT
C.Ka
D.Cl
【答案】：B
【解析】本题主要考查非房室分析中平均滞留时间的英文表示。选项A分析选项A中“Km”和“Vm”通常与米-曼氏动力学相关，并不是非房室分析中平均滞留时间的表示，所以选项A错误。选项B分析在药物动力学中，平均滞留时间（MeanResidenceTime）的英
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