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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》通关考试题库
第一部分单选题(30题)
1、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是
A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下
B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢
C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
【答案】：C
【解析】本题主要考查普鲁卡因和琥珀胆碱联用时加重呼吸抑制不良反应的原因。对各选项的分析A选项：题干中未提及个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下相关内容，该选项与题干所问原因不相关，所以A选项错误。B选项：如果琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢，那么琥珀胆碱血药浓度会降低，一般不会加重呼吸抑制不良反应，与题干结果不符，所以B选项错误。C选项：由于普鲁卡因竞争胆碱酯酶，会影响琥珀胆碱代谢，使得琥珀胆碱代谢减慢，进而导致琥珀胆碱血药浓度增高，血药浓度增高会加重呼吸抑制等不良反应，该选项符合题意，所以C选项正确。D选项：题干中没有表明普鲁卡因有抑制肝药酶活性的作用，且该作用与题干所讨论的竞争胆碱酯酶影响琥珀胆碱代谢的机制不一致，所以D选项错误。综上，正确答案是C。
2、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
【答案】：C
【解析】本题主要考查卡马西平体内代谢所发生的代谢反应类型。首先分析选项A，芳环羟基化是指芳环上的碳原子被羟基取代的反应，而题干中强调的是卡马西平代谢生成有毒性的环氧化物，并非芳环羟基化的特征表现，所以选项A不符合题意。选项B，硝基还原是含硝基的化合物在一定条件下将硝基转化为其他基团的反应，这与卡马西平代谢生成环氧化物的反应类型不相关，故选项B不正确。选项C，烯氧化是不饱和烯烃双键发生氧化反应，卡马西平在体内确实会通过烯氧化反应代谢生成有毒性的环氧化物，该选项符合题干描述。选项D，N-脱烷基化是指分子中与氮原子相连的烷基被脱去的反应，显然与卡马西平生成环氧化物的代谢反应不一致，所以选项D错误。综上，答案选C。
3、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
【答案】：D
【解析】本题主要考查不同注射方式中能克服血脑屏障使药物向脑内分布的类型。血脑屏障是指脑毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆和脑脊液之间的屏障，它能阻止某些物质（多半是有害的）由血液进入脑组织。接下来分析各选项：-选项A：静脉注射是将药物直接注入静脉血管，药物会随血液循环到达全身各处，但大部分药物难以直接通过血脑屏障进入脑内。因为血脑屏障对物质的通过具有选择性，普通静脉注射的药物大部分被阻挡在血脑屏障之外，不能有效地向脑内分布，所以该选项不符合要求。-选项B：皮下注射是将少量药液注入皮下组织，药物吸收较为缓慢，然后进入血液循环，其药物进入脑内的过程同样会受到血脑屏障的阻碍，不能直接克服血脑屏障使药物向脑内分布，该选项也不正确。-选项C：皮内注射是将药物注射到皮肤的表皮与真皮之间，主要用于过敏试验等，药物吸收范围有限，更难以克服血脑屏障进入脑内，该选项也不符合题意。-选项D：鞘内注射是将药物直接注入蛛网膜下腔，绕过了血脑屏障，使药物能够直接到达脑组织周围的脑脊液中，从而可以克服血脑屏障的限制，使药物向脑内分布，该选项正确。综上，答案是D。
4、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅰ相生物转化引入的官能团不包括
A.羟基
B.烃基
C.羧基
D.巯基
【答案】：B
【解析】本题主要考查药物第Ⅰ相生物转化引入的官能团相关知识。药物代谢是将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体正常系统排泄至体外的过程，其生物转化通常分为二相。第Ⅰ相生物转化是引入官能团的过程，常见引入的官能团有羟基、羧基、巯基等，这些官能团的引入可使药物分子极性增加，便于后续排泄。而烃基不属于第Ⅰ相生物转化引入的官能团。所以本题选B。
5、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。
A.5件
B.4件
C.3件
D.2件
【答案】：D
【解析】题干表明药品入库需严格执行验收制度，由经专业培训且考核合格的验收人员按规定验收标准进行操作。而选项A的5件、选项B的4件、选项C的3件在此语境下与药品入库验收制度的关键要点并无直接关联，无法依据题干得出其合理性；选项D为正确答案，但题干未说明“2件”具体所
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