2024-2025学年医疗器械类模拟题库(综合题)附答案详解.docxVIP

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  • 2025-06-22 发布于河南
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2024-2025学年医疗器械类模拟题库(综合题)附答案详解.docx

医疗器械类模拟题库

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题100分)

一、单选题(15小题,每小题5分,共计75分)

1、(单选题)影响粘固力的因素下列哪一点是错误的

A.粘固面积越大,粘固力越大

B.粘固剂越厚,粘固力越大

C.粘固剂越粘稠,粘固力越大

D.修复体与牙体越密合,粘固力越大

正确答案:B

2、(单选题)磨牙修复体邻面接触点的位置应恢复在

A.1/3

B.1/3偏颊侧

C.1/3偏舌侧

D.1/3中份

正确答案:C

3、(单选题)固定义齿的适应症最先考虑的是

A.患者的年龄和职业

B.缺失牙的部位

C.缺牙间隙的大小

D.基牙的支持力

正确答案:D

4、(单选题)变更许可事项后的《医疗器械经营企业许可证》有效期

A.延长

B.缩短

C.不变

D.以上都不是

正确答案:C

5、(单选题)固定桥修复时基牙有倾斜可采用

A.设计半固定桥形式;

B.重建牙冠形态;

C.核桩+牙冠

D.两侧基牙各轴面平行制备

E.以上都可

正确答案:E

6、(单选题)《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据()制定的。

A.《医疗器械标准管理办法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《医疗器械注册管理办法》

D.《药品管理法》

正确答案:B

7、(单选题)桩冠的冠桩的长度要求达根长的:

A.2/3

B.1/3

C.1/2

D.1/4

正确答案:A

8、(单选题)隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,申请人在()内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。

A.6个月

B.1个月

C.2个月

D.3个月

正确答案:B

9、(单选题)境内第二类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。

A.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

B.省级卫生部门

C.设区的市级(食品)药品监督管理机构

D.国家食品药品监督管理局

正确答案:A

10、(单选题)以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是。

A.仓库地址

B.经营范围

C.有效期限

D.品种批号

正确答案:D

11、(单选题)为减小后牙固定桥基牙负担,下列哪种措施正确?

A.增加桥体厚度

B.增加桥体与牙槽嵴接触面积

C.适当减少桥体颊舌径的宽度;

D.降低桥基牙工作尖的高度。

正确答案:C

12、(单选题)全冠牙体制备,冠缘的周径应位于

A.牙冠最大突度之上

B.牙冠最大突度之下

C.龈缘上1mm

D.与龈缘平齐

正确答案:D

13、(单选题)铸造全冠的优点为

A.固位力强

B.边缘密合

C.各轴面形态好

D.以上都是

正确答案:D

14、(单选题)固定桥需得共同就位道,取决与

A.固位体类型的设计

B.连接体的设计

C.两侧基牙制备后无倒凹

D.两侧基牙制备后各轴面平行

正确答案:D

15、(单选题)牙体缺损修复的抗力形要求主要是指:

A.修复体在口腔中能所作所为各种外力而不破坏;

B.修复体在口腔中能抵抗各种外力而不移位;

C.患牙能抵抗修复体戴入的力而不折裂;

D.对患牙制备成一定的面、洞、沟以增加患牙的牢固度。

正确答案:D

二、多选题(5小题,每小题5分,共计25分)

1、(多选题)医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的,按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括()。

A.省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正,给予警告

B.处1万元以上2万元以下的罚款

C.情节严重的,由国务院药品监督管理部门撤销该检测机构的检测资格,对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分

D.构成犯罪的,依法追究刑事责任

正确答案:ACD

2、(多选题)计量基准器具的使用必须具备下列条件

A.经国家鉴定合格

B.具有正常工作所需要的环境条件

C.具有称职的保存、维护、使用人员

D.具有完善的管理制度

正确答案:ABCD

3、(多选题)体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为()三种情况。

A.“通过考核”

B.“整改后复核”

C.“未通过考核”

D.“重新考核”

正确答案:ABC

4、(多选题)境外申请人办理体外诊断试剂注册,应当由其驻中国境内的()或者委托中国境内的?

A.办事机构

B.服务机构

C.售后机构

D.代理机构办理

正确答案:AD

5、(多选题)有下列情形之一的,《医疗器械经营企业许可

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