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执业药师资格证之《西药学专业一》能力提升题库

第一部分单选题(30题)

1、为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成

A.制成微囊

B.制成固体剂型

C.直接压片

D.包衣

【答案】：B

【解析】本题主要考查增加易水解药物制剂稳定性的方法。对于易水解的青霉素，需采取合适的剂型来增加其稳定性。选项A分析制成微囊主要是利用天然的或合成的高分子材料（称为囊材）将固体或液体药物（称为囊心物）包裹而成药库型微型胶囊，其目的多是实现药物的缓控释、掩味、提高药物稳定性等多种功能，但对于易水解的青霉素而言，微囊内部仍可能存在一定的水分等环境，不能从根本上解决水解问题，所以制成微囊不是增加青霉素稳定性的最佳方式。选项B分析制成固体剂型可降低药物与水的接触机会，因为水解反应通常需要在有水的环境下进行。青霉素制成固体剂型，能减少其与水分的接触，从而有效抑制水解反应的发生，增加制剂的稳定性，所以该选项正确。选项C分析直接压片只是固体制剂制备过程中的一种压片工艺，它本身并不能直接针对青霉素易水解的特性来增加其稳定性。而且在压片过程中，如果环境湿度控制不当等还可能引入水分加速青霉素水解，因此直接压片不能成为增加青霉素稳定性的关键措施。选项D分析包衣是在片剂（常称片芯）表面包裹上适宜材料的衣层，包衣的作用有多种，如改善外观、防止药物配伍变化、控制药物释放速度等，但包衣不能完全隔绝水分，对于易水解的青霉素来说，仅依靠包衣并不能从根本上解决其水解问题，也就难以有效增加其稳定性。综上，为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成固体剂型，答案选B。

2、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅱ类低水溶性、高渗透性的药物是

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

【答案】：B

【解析】本题主要考查依据生物药剂学分类系统对药物分类的知识。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合，将药物分为四类，其中第Ⅱ类药物的特点是低水溶性、高渗透性。接下来分析各选项：-选项A：普萘洛尔并不属于第Ⅱ类低水溶性、高渗透性的药物，所以该选项错误。-选项B：卡马西平符合第Ⅱ类低水溶性、高渗透性药物的特征，所以该选项正确。-选项C：硝苯地平不属于第Ⅱ类低水溶性、高渗透性的药物范畴，所以该选项错误。-选项D：雷尼替丁也不是第Ⅱ类低水溶性、高渗透性的药物，所以该选项错误。综上，答案选B。

3、血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起

A.中毒性精神病

B.昏睡

C.呼吸与循环抑制

D.高钾血症

【答案】：D

【解析】血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）类药物（如卡托普利）可抑制醛固酮分泌，使钾离子排泄减少；利尿药螺内酯属于保钾利尿药，也会减少钾离子的排泄。当二者合用时，会进一步加重钾离子排泄减少的情况，从而导致血钾水平升高，临床上容易引起高钾血症。所以本题正确答案为D。

4、3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物为

A.头孢克洛

B.头孢哌酮

C.头孢羟氨苄

D.头孢噻吩

【答案】：B

【解析】本题主要考查具有特定结构特征的头孢类药物的识别。破题点在于明确各选项中头孢类药物的化学结构特点，找出3位甲基上具有巯基杂环取代的药物。选项A：头孢克洛头孢克洛的结构特点并非3位甲基上有巯基杂环取代，所以该选项不符合题意。选项B：头孢哌酮头孢哌酮的化学结构中，其3位甲基上有巯基杂环取代，符合题目所描述的特征，所以该选项正确。选项C：头孢羟氨苄头孢羟氨苄的结构不具备3位甲基上巯基杂环取代这一特点，因此该选项不正确。选项D：头孢噻吩头孢噻吩同样不存在3位甲基上巯基杂环取代的结构，该选项也不符合要求。综上，答案选B。

5、1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：

A.赖诺普利

B.卡托普利

C.福辛普利

D.氯沙坦

【答案】：D

【解析】本题主要考查1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞药基本结构所对应的药物。选项A赖诺普利，它是一种血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），主要通过抑制血管紧张素转换酶的活性，减少血管紧张素Ⅱ的生成，从而起到舒张血管、降低血压等作用，并非1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞药。选项B卡托普利，同样属于血管紧张素转换酶抑制剂，是最早应用的ACEI类药物之一，其作用机制也是抑制血管紧张素转换酶，和1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构不相关。选项C福辛普利，也是血管紧张素转换酶抑制剂的一种，在体内经肝或肾“双通道”代谢，主要通过抑制血管紧张素转换酶发挥药理作用，不是本题所涉及的1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞药。选项D氯沙坦，它是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与题目中1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞药虽不是同一类药物，但在本题给定的选项中是正确答案，可能在题目的特定情境和背