执业药师资格证之《西药学专业一》题库练习备考题含答案详解【培优a卷】.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业一》题库练习备考题

第一部分单选题(30题)

1、普萘洛尔抗高血压作用的机制为

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干抗细胞核酸代谢

C.作用于受体

D.影响机体免疫功能

【答案】：C

【解析】本题主要考查普萘洛尔抗高血压作用的机制。对选项A的分析抑制血管紧张素转化酶的活性是卡托普利等血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）类降压药的作用机制，并非普萘洛尔的作用机制。普萘洛尔并不作用于血管紧张素转化酶来产生抗高血压效果，所以选项A错误。对选项B的分析干扰细胞核酸代谢一般是一些抗肿瘤药物、抗病毒药物等的作用方式，与普萘洛尔的抗高血压作用机制无关。普萘洛尔主要是通过影响心血管系统的相关生理过程来降低血压，而非干扰细胞核酸代谢，所以选项B错误。对选项C的分析普萘洛尔是β受体阻滞剂，它通过阻断β受体，产生多种心血管效应，从而发挥抗高血压作用。比如，它可以抑制心脏的β?受体，使心率减慢，心肌收缩力减弱，心输出量减少；还可以阻断肾小球旁器细胞的β?受体，减少肾素的分泌，从而抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的活性，降低外周血管阻力等。因此，普萘洛尔抗高血压作用机制是作用于受体，选项C正确。对选项D的分析影响机体免疫功能通常是免疫调节剂、糖皮质激素等药物的作用特点，普萘洛尔主要作用于心血管系统，并不以影响机体免疫功能作为抗高血压的作用机制，所以选项D错误。综上，本题正确答案是C。

2、人体肠道pH值约4.8～8.2，当肠道pH为7.8时，最容易在肠道被吸收的药物是

A.奎宁（弱碱pKa8.5）

B.麻黄碱（弱碱pKa9.6）

C.地西泮（弱碱pKa3.4）

D.苯巴比妥（弱酸pKa7.4）

【答案】：C

【解析】本题可根据药物的酸碱性、pKa值以及肠道的pH值等信息，结合药物在体内吸收的相关原理来分析每个选项。药物在体内的吸收与药物的解离状态密切相关，一般来说，弱酸性药物在酸性环境中不易解离，以分子形式存在，更易透过生物膜被吸收；弱碱性药物在碱性环境中不易解离，以分子形式存在，更易被吸收。已知人体肠道pH值约4.8～8.2，当前肠道pH为7.8。分析选项A奎宁是弱碱，pKa为8.5。根据pH-pKa公式\(pH-pKa=\log\frac{[解离型]}{[非解离型]}\)，当\(pH=7.8\)，\(pKa=8.5\)时，\(7.8-8.5=\log\frac{[解离型]}{[非解离型]}=-0.7\)，则\(\frac{[解离型]}{[非解离型]}=10^{-0.7}\approx0.2\)，说明此时解离型药物较少，但与其他选项相比，其非解离型药物占比并非最高，所以不是最容易被吸收的。分析选项B麻黄碱是弱碱，pKa为9.6。当\(pH=7.8\)，\(pKa=9.6\)时，\(7.8-9.6=\log\frac{[解离型]}{[非解离型]}=-1.8\)，则\(\frac{[解离型]}{[非解离型]}=10^{-1.8}\approx0.016\)，虽然解离型药物更少，但结合整体选项分析，并非最易吸收的。分析选项C地西泮是弱碱，pKa为3.4。当\(pH=7.8\)，\(pKa=3.4\)时，\(7.8-3.4=\log\frac{[解离型]}{[非解离型]}=4.4\)，则\(\frac{[解离型]}{[非解离型]}=10^{4.4}\approx25119\)，说明此时地西泮几乎全部以非解离型形式存在，非解离型药物容易透过生物膜，因此在肠道中最容易被吸收。分析选项D苯巴比妥是弱酸，pKa为7.4。在pH为7.8的肠道环境中，根据\(pKa-pH=\log\frac{[非解离型]}{[解离型]}\)，\(7.4-7.8=\log\frac{[非解离型]}{[解离型]}=-0.4\)，则\(\frac{[非解离型]}{[解离型]}=10^{-0.4}\approx0.4\)，说明解离型药物较多，不利于吸收。综上，最容易在肠道被吸收的药物是地西泮，答案选C。

3、红外光谱特征参数归属胺基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

【答案】：A

【解析】本题考查红外光谱特征参数与胺基的归属关系。红外光谱是一种用于分析化合物结构和官能团的重要工具，不同的官能团在红外光谱中会有特定的吸收峰范围。对于胺基而言，其特征吸收峰主要出现在特定的波数区间。选项A“3750～3000cm-1”，该波数范围正是胺基的红外光谱特征