2023年度医疗器械类试题预测试卷及完整答案详解.docxVIP

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  • 2025-06-22 发布于河南
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2023年度医疗器械类试题预测试卷及完整答案详解.docx

医疗器械类试题预测试卷

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题100分)

一、单选题(15小题,每小题5分,共计75分)

1、(单选题)制作固定修复体,为了保护牙周膜以下哪一点是正确的

A.牙尖斜度不宜过大

B.接触点的松紧度适当

C.接触点的位置要准确

D.固定义齿部分

E.以上都正确

正确答案:E

2、(单选题)注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:××××3为()。

A.注册审批部门所在地的简称

B.批准注册年份

C.产品管理类别

D.产品品种编码

正确答案:B

3、(单选题)固定义齿的适应症最先考虑的是

A.患者的年龄和职业

B.缺失牙的部位

C.缺牙间隙的大小

D.基牙的支持力

正确答案:D

4、(单选题)为减轻后牙固定桥基牙负担有哪种措施?

A.增加桥基牙数

B.增加固位力

C.增加桥体与牙槽嵴接触面积

D.降低桥基牙工作尖的高度。

正确答案:A

5、(单选题)扩大桥体与桥基牙的锥间隙,其目的是:

A.为提高咀嚼功能;

B.便于自洁作用

C.为便于食物排溢

正确答案:C

6、(单选题)牙体缺损修复体正确恢复牙冠外形高点的作用是

A.防止食物嵌塞

B.稳定牙弓

C.保护牙龈组织

D.提高咀嚼效率

E.以上都是

正确答案:E

7、(单选题)固定桥牙体制备,轴面聚合度的大小与什么关系最密切

A.就位道

B.固位力

C.抗力

D.粘着力

正确答案:B

8、(单选题)注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:×1为()

A.注册审批部门所在地的简称

B.批准注册年份

C.产品管理类别

D.产品品种编码

正确答案:A

9、(单选题)磨牙修复体邻面接触点的位置应恢复在

A.1/3

B.1/3偏颊侧

C.1/3偏舌侧

D.1/3中份

正确答案:C

10、(单选题)烤瓷固定义齿修复后常见的后果

A.瓷面脱落

B.颜色不协调

C.牙髓的慢性炎症

D.唇侧龈缘变短

E.以上都是

正确答案:E

11、(单选题)以下说法错误的是

A.《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本

B.《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。

C.《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。

D.《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制

正确答案:B

12、(单选题)境内第二类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。

A.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

B.省级卫生部门

C.设区的市级(食品)药品监督管理机构

D.国家食品药品监督管理局

正确答案:A

13、(单选题)全冠牙体制备,冠缘的周径应位于

A.牙冠最大突度之上

B.牙冠最大突度之下

C.龈缘上1mm

D.与龈缘平齐

正确答案:D

14、(单选题)对不能保证安全、有效的医疗器械,由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其

A.营业执照

B.产品合格证

C.产品注册证书

D.药品经营企业许可证

正确答案:C

15、(单选题)铸造全冠的优点为

A.固位力强

B.边缘密合

C.各轴面形态好

D.以上都是

正确答案:D

二、多选题(5小题,每小题5分,共计25分)

1、(多选题)有下列情形之一的,《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销:

A.医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的

B.《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的

C.企业质量管理人员变动的

D.《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的

正确答案:ABD

2、(多选题)从事产品质量检验、认证的社会中介机构必须依法设立,不得与()存在隶属关系或者其他利益关系。

A.企业

B.民间组织

C.行政机关

D.国家机关

正确答案:CD

3、(多选题)诊断试剂经营企业负责人应具有大专以上学历,熟悉国家有关诊断试剂管理的

A.法律

B.法规

C.规章

D.和所经营诊断试剂的知识

正确答案:ABCD

4、(多选题)国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院()制定。

A.质量技术监督部门

B.卫生行政管

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