麻醉药存放管理.pptx

麻醉药存放管理

演讲人：

日期:

06

应急处理预案

目录

01

存放制度规范

02

环境控制要求

03

使用流程管控

04

安防系统配置

05

定期监管流程

01

存放制度规范

药品分类与分区原则

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严格按照国家有关规定，实行特殊管理，存放于专用库房或保险柜内。

麻醉药品

必须专柜加锁，实行专人管理，并有明显标识。

毒性药品

一类精神药品需专库或专柜存放，二类精神药品可设专区存放。

精神药品

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02

需设专库或专柜存放，并有严格的安全防护措施。

放射性药品

04

双人双锁管理制度

双人管理

麻醉药品和一类精神药品实行双人管理，即两人共同负责。

01

双锁保管

麻醉药品和一类精神药品的库房或保险柜必须实行双锁保管。

02

双人核对

麻醉药品和一类精神药品的入库、出库和领用，必须经双人核对。

03

双人值班

麻醉药品和一类精神药品的库房或保险柜必须实行双人值班制度。

04

出入库登记标准

入库验收

出库复核

专用账册

定期盘点

药品入库时，必须严格验收，核对品名、规格、数量、生产批号等信息。

药品出库时，必须复核药品信息，确保与出库单一致。

麻醉药品和一类精神药品必须建立专用账册，详细记录药品的入库、出库和使用情况。

定期对麻醉药品和一类精神药品进行盘点，确保账实相符。

02

环境控制要求

温湿度监测标准

每日定时对存放麻醉药的区域进行温湿度记录，确保温度、湿度符合规定要求。

温湿度记录

通过空调、除湿机等设备将环境温湿度控制在适宜范围内，防止麻醉药受潮、霉变。

温湿度调控

设置温湿度报警系统，当环境温湿度超出规定范围时，及时发出报警提示。

温湿度报警

避光防潮措施

包装密封

麻醉药原包装应保持密封状态，防止湿气、空气等进入影响药物质量。

03

存放区域应保持干燥，可采用防潮垫、石灰等物品吸湿，防止药物受潮。

02

防潮措施

避光存放

麻醉药应采用遮光容器或放置于避光处，避免阳光直射导致药物变质。

01

监控设备配置规范

监控设备

存放麻醉药的区域应安装监控摄像头，对区域进行24小时监控，确保安全。

01

报警系统

配置完善的报警系统，包括入侵报警、火灾报警等，确保在紧急情况下能够及时采取措施。

02

数据记录

监控设备应具备数据记录功能，能够实时记录存放区域的环境参数及报警信息，便于追溯和查询。

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03

使用流程管控

申领审批程序

各部门根据实际需求，提前向麻醉药品管理部门提出申领申请，并填写申领审批表格。

申领审批

审批流程

特殊情况处理

麻醉药品管理部门对申领申请进行审核，确认无误后，由负责人签字审批，并通知申领部门前来领取。

如遇紧急或特殊情况，可简化申领审批流程，但必须在事后补办相关手续。

使用记录追踪

麻醉药品使用记录

每次使用麻醉药品时，必须详细记录使用时间、患者姓名、使用剂量、使用部位等信息，并签字确认。

记录保存

记录核查

使用记录必须保存一定时间，以备随时查阅和追踪。

麻醉药品管理部门会定期对使用记录进行核查，确保记录的真实性和完整性。

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2

3

剩余药品回收机制

每次使用麻醉药品后，必须将剩余药品及时回收，并登记在案。

剩余药品回收

回收的麻醉药品必须存放在专用容器中，并定期进行销毁处理。

回收药品处理

回收的麻醉药品必须进行详细记录，包括回收时间、药品名称、数量、处理方式等信息，并签字确认。

回收记录

04

安防系统配置

防盗报警装置设置

报警系统联动

防盗报警装置应与安保中心或其他值班室相连，确保报警信号能及时传达并引起注意。

03

在门窗处安装传感器，一旦门窗被打开，便会触发报警系统。

02

门窗传感器

红外线对射探测器

在储存麻醉药的区域安装红外线对射探测器，一旦有人或物体遮挡光线，即触发报警。

01

消防设施配备标准

灭火器

储存麻醉药的区域应配置干粉灭火器或二氧化碳灭火器，以应对可能发生的火灾。

01

火灾自动报警系统

安装火灾自动报警系统，及时发现火情并发出报警信号。

02

疏散通道

确保储存麻醉药的区域有明确的疏散通道，并配备应急照明和指示标志。

03

制定安保巡查时间表，确保定期对储存麻醉药的区域进行巡查。

安保巡查频率要求

定时巡查

巡查内容应包括防盗报警装置、消防设施、疏散通道等，确保各项安全措施得到有效执行。

巡查内容

巡查过程中应做好记录，并将发现的问题及时反馈给相关部门或人员，以便及时处理和改进。

记录与反馈

05

定期监管流程

库存核查周期规定

每周进行一次麻醉药品清点，确保账物相符。

麻醉药品清点

每次清点需与上次清点记录进行核对，及时发现异常。

核对记录

根据药品使用情况和库存量，适时调整采购计划。

库存调整

质量抽检实施方法

检验记录

详细记录检验过程、结果及发现的问题，为质量追溯提供依据。

03

针对麻醉药品的特性，进行外观、有效