2024-2025学年医疗器械类试题预测试卷含完整答案详解(名师系列).docxVIP

2024-2025学年医疗器械类试题预测试卷含完整答案详解(名师系列).docx

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医疗器械类试题预测试卷

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题100分)

一、单选题(15小题,每小题5分,共计75分)

1、(单选题)固定义齿的适应症最先考虑的是

A.患者的年龄和职业

B.缺失牙的部位

C.缺牙间隙的大小

D.基牙的支持力

正确答案:D

2、(单选题)下列哪种情况可以选为固定桥基牙

A.有根尖病变未经治疗;

B.牙槽骨吸收超过根长1/3者;

C.牙体倾斜超过24度者;

D.牙冠畸形稍有扭转者。

正确答案:D

3、(单选题)辅助固位形式是指

A.钉洞固位

B.箱形固位

C.鸠尾固位

D.轴沟固位

E.以上都是

正确答案:E

4、(单选题)铸造全冠的优点为

A.固位力强

B.边缘密合

C.各轴面形态好

D.以上都是

正确答案:D

5、(单选题)制作合金嵌体,牙体预备洞形的特征是

A.洞形无倒凹,底平壁直;

B.洞壁预备成<2°的外展,洞缘不做斜面;

C.洞壁预备成<5°的外展,洞缘形成斜面;

D.洞壁预备成<5°的外展,洞缘长斜面;

正确答案:C

6、(单选题)《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据()制定的。

A.《医疗器械标准管理办法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《医疗器械注册管理办法》

D.《药品管理法》

正确答案:B

7、(单选题)设计固定义齿时最先考虑的是

A.缺失牙的负荷总和

B.基牙的负荷总和

C.缺失牙和基牙的负荷总和

D.基牙固位力的总和

正确答案:C

8、(单选题)以下说法错误的是

A.《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本

B.《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。

C.《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。

D.《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制

正确答案:B

9、(单选题)无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经营企业,工商行政管理部门()发给营业执照。

A.可以

B.必须

C.不得

D.经批准可以

正确答案:C

10、(单选题)对不能保证安全、有效的医疗器械,由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其

A.营业执照

B.产品合格证

C.产品注册证书

D.药品经营企业许可证

正确答案:C

11、(单选题)高嵌体主要依靠:

A.钉洞固位

B.箱形固位

C.鸠尾固位

D.沟固位

正确答案:A

12、(单选题)牙体缺损修复的抗力形要求主要是指:

A.修复体在口腔中能所作所为各种外力而不破坏;

B.修复体在口腔中能抵抗各种外力而不移位;

C.患牙能抵抗修复体戴入的力而不折裂;

D.对患牙制备成一定的面、洞、沟以增加患牙的牢固度。

正确答案:D

13、(单选题)后牙固定义齿修复时缺牙区牙槽嵴丰满,桥体龈端最好采用

A.基托式

B.圆球式

C.圆锥式

D.悬空式

正确答案:B

14、(单选题)境内第二类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。

A.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

B.省级卫生部门

C.设区的市级(食品)药品监督管理机构

D.国家食品药品监督管理局

正确答案:A

15、(单选题)全冠牙体制备,冠缘的周径应位于

A.牙冠最大突度之上

B.牙冠最大突度之下

C.龈缘上1mm

D.与龈缘平齐

正确答案:D

二、多选题(5小题,每小题5分,共计25分)

1、(多选题)境外申请人办理体外诊断试剂注册,应当由其驻中国境内的()或者委托中国境内的?

A.办事机构

B.服务机构

C.售后机构

D.代理机构办理

正确答案:AD

2、(多选题)违反《医疗器械监督管理条例》规定,医疗器械监督管理人员(),构成犯罪的,依法追究刑事责任。

A.无证经营

B.滥用职权

C.徇私舞弊

D.玩忽职守

正确答案:BCD

3、(多选题)医疗器械临床试验分

A.医疗器械临床试用

B.临床研究

C.临床分析

D.医疗器械临床验证

正确答案:AD

4、(多选题)有下列情形之一的,《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销:

A.医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的

B.《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的

C.企业质量管理人员变动的

D.《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的

正确答案:ABD

5、(多选题)开办()医

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