2023年度医疗器械类能力提升B卷题库附参考答案详解(综合题).docxVIP

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  • 2025-06-22 发布于河南
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2023年度医疗器械类能力提升B卷题库附参考答案详解(综合题).docx

医疗器械类能力提升B卷题库

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题100分)

一、单选题(15小题,每小题5分,共计75分)

1、(单选题)合金嵌体窝洞制备时,需形成洞缘斜面,其目的是:

A.增加抗力,防止游离牙釉柱折断;

B.增加固位力,防止脱位;

C.增强密合度,防止侧向脱位。

正确答案:A

2、(单选题)固定义齿的适应症最先考虑的是

A.患者的年龄和职业

B.缺失牙的部位

C.缺牙间隙的大小

D.基牙的支持力

正确答案:D

3、(单选题)固定桥牙体制备,轴面聚合度的大小与什么关系最密切

A.就位道

B.固位力

C.抗力

D.粘着力

正确答案:B

4、(单选题)制作合金嵌体,牙体预备洞形的特征是

A.洞形无倒凹,底平壁直;

B.洞壁预备成<2°的外展,洞缘不做斜面;

C.洞壁预备成<5°的外展,洞缘形成斜面;

D.洞壁预备成<5°的外展,洞缘长斜面;

正确答案:C

5、(单选题)县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械

A.监督员

B.检察员

C.管理员

D.检验员

正确答案:A

6、(单选题)变更许可事项后的《医疗器械经营企业许可证》有效期

A.延长

B.缩短

C.不变

D.以上都不是

正确答案:C

7、(单选题)正确恢复铸造冠外展隙的意义是

A.保持牙列的完整性

B.有利于食物的排溢

C.保护牙龈组织

D.提高咀嚼效能

正确答案:C

8、(单选题)医疗器械经营企业检查验收标准由()制定。

A.地市级食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.技术质量监督管理部门

正确答案:B

9、(单选题)对不能保证安全、有效的医疗器械,由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其

A.营业执照

B.产品合格证

C.产品注册证书

D.药品经营企业许可证

正确答案:C

10、(单选题)烤瓷固定义齿修复后常见的后果

A.瓷面脱落

B.颜色不协调

C.牙髓的慢性炎症

D.唇侧龈缘变短

E.以上都是

正确答案:E

11、(单选题)PFM瓷粉和合金的要求,以下哪项是错误的?

A.合金与瓷粉应具有良好生物相容性

B.烤瓷粉颜色应具有可匹配性

C.瓷粉的热膨胀系数应略小于烤瓷合金者

D.金属基底的厚度不能过薄

正确答案:D

12、(单选题)为减小后牙固定桥基牙负担,下列哪种措施正确?

A.增加桥体厚度

B.增加桥体与牙槽嵴接触面积

C.适当减少桥体颊舌径的宽度;

D.降低桥基牙工作尖的高度。

正确答案:C

13、(单选题)全冠牙体制备,哪一种龈缘的形状,对应力分布最均匀:

A.肩台形

B.带斜坡的肩台形;

C.凿子形

D.刀刃形

正确答案:A

14、(单选题)桩冠的冠桩的长度要求达根长的:

A.2/3

B.1/3

C.1/2

D.1/4

正确答案:A

15、(单选题)《医疗器械经营企业许可证》有效期()年,有效期届满应当重新审查发证。

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

正确答案:D

二、多选题(5小题,每小题5分,共计25分)

1、(多选题)医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务,并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的()等活动。

A.研制

B.生产

C.经营

D.技术咨询

正确答案:ABCD

2、(多选题)体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为()三种情况。

A.“通过考核”

B.“整改后复核”

C.“未通过考核”

D.“重新考核”

正确答案:ABC

3、(多选题)从事产品质量检验、认证的社会中介机构必须依法设立,不得与()存在隶属关系或者其他利益关系。

A.企业

B.民间组织

C.行政机关

D.国家机关

正确答案:CD

4、(多选题)申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件:

A.具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员

B.具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;建立健全产品质量管理制度

C.具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备

D.应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持

正确答案:ABCD

5、(多选题)医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有()等绝对化语言和表示。

A.

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