2023年度医疗器械类模拟试题含完整答案详解(全优).docxVIP

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  • 2025-06-22 发布于河南
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2023年度医疗器械类模拟试题含完整答案详解(全优).docx

医疗器械类模拟试题

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题100分)

一、单选题(15小题,每小题5分,共计75分)

1、(单选题)设计固定义齿时最先考虑的是

A.缺失牙的负荷总和

B.基牙的负荷总和

C.缺失牙和基牙的负荷总和

D.基牙固位力的总和

正确答案:C

2、(单选题)全冠牙体制备,冠缘的周径应位于

A.牙冠最大突度之上

B.牙冠最大突度之下

C.龈缘上1mm

D.与龈缘平齐

正确答案:D

3、(单选题)牙体缺损修复体正确恢复牙冠外形高点的作用是

A.防止食物嵌塞

B.稳定牙弓

C.保护牙龈组织

D.提高咀嚼效率

E.以上都是

正确答案:E

4、(单选题)嵌体洞壁必须有牙体本质支持,其目的是:

A.增加固位力

B.去除龋患;

C.增加摩擦力

D.增加抗力

正确答案:D

5、(单选题)无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经营企业,工商行政管理部门()发给营业执照。

A.可以

B.必须

C.不得

D.经批准可以

正确答案:C

6、(单选题)《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和()变更。

A.主要事项

B.重要事项

C.次要事项

D.登记事项

正确答案:D

7、(单选题)隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,申请人在()内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。

A.6个月

B.1个月

C.2个月

D.3个月

正确答案:B

8、(单选题)固定义齿的运动方式会造成

A.基牙扭力

B.食物嵌塞

C.自洁不良

正确答案:A

9、(单选题)高嵌体主要依靠:

A.钉洞固位

B.箱形固位

C.鸠尾固位

D.沟固位

正确答案:A

10、(单选题)双端固定桥屈矩反应的力大于固位体固位力时,其后果是:

A.桥体裂断

B.固位体松脱

C.桥体下沉

D.基牙向缺牙区倾斜移位

正确答案:D

11、(单选题)半固定桥适用于:

A.基牙倾斜度较大,难以求得共同就位道的病例;

B.缺隙一端的基牙牙周条件较差;

C.缺隙一端基牙牙形态过小;

D.缺隙一端基牙为残冠

正确答案:B

12、(单选题)瓷粉和合金的结合,关键在于哪项?

A.合金与瓷粉的机械结合

B.合金与瓷粉的物理结合

C.合金与瓷粉的化学结合

D.合金与瓷粉的热膨胀系数

正确答案:C

13、(单选题)使固定修复体固位的主要固位力是

A.摩擦力

B.粘着力

C.摩擦力和粘着力

正确答案:C

14、(单选题)合金嵌体窝洞制备时,需形成洞缘斜面,其目的是:

A.增加抗力,防止游离牙釉柱折断;

B.增加固位力,防止脱位;

C.增强密合度,防止侧向脱位。

正确答案:A

15、(单选题)屈应力与下列哪些因素有关

A.与梁的长度

B.与梁的形式

C.与梁的截面积大小

D.与梁的材料

E.以上都有关

正确答案:E

二、多选题(5小题,每小题5分,共计25分)

1、(多选题)体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为()三种情况。

A.“通过考核”

B.“整改后复核”

C.“未通过考核”

D.“重新考核”

正确答案:ABC

2、(多选题)开办()医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。

A.第四类医疗器械

B.第一类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.第三类医疗器械

正确答案:CD

3、(多选题)有下列情形之一的,《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销:

A.医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的

B.《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的

C.企业质量管理人员变动的

D.《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的

正确答案:ABD

4、(多选题)医疗器械经营企业有下列行为之一的,(食品)药品监督管理部门应当责令限期改正,并给予警告;逾期拒不改正的,处以1万元以上2万元以下罚款:

A.涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》的

B.擅自变更注册地址、仓库地址的

C.以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的

D.在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的

正确答案:ACD

5、(多选题)境外申请人办理体外诊断试剂注册,应当由其驻中国境内的()或者委托中国境内的?

A.办事

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