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执业药师资格证之《西药学专业一》通关检测卷
第一部分单选题(30题)
1、生物半衰期
A.AUC
B.t1/2
C.t0.9
D.V
【答案】:B
【解析】本题考查生物半衰期的英文缩写。对各选项逐一分析:-选项A:AUC通常是指药-时曲线下面积,它反映了药物在体内的暴露程度等相关信息,并非生物半衰期的表示,所以A选项错误。-选项B:t?/?是生物半衰期的经典表示方法,生物半衰期指的是体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间,所以B选项正确。-选项C:t?.?一般与药物的有效期等相关,常表示药物降解10%所需的时间,并非生物半衰期,所以C选项错误。-选项D:V在药代动力学中常代表表观分布容积,它反映了药物在体内分布的特征,和生物半衰期没有关系,所以D选项错误。综上,本题答案选B。
2、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关
A.受体
B.基因
C.蛋白质
D.CYP
【答案】:D
【解析】本题主要考查体外研究药物代谢最成熟的工具相关知识。逐一分析各选项:-选项A:受体是细胞表面或细胞内一类特殊的蛋白质,能识别和结合特定的信号分子,主要在细胞信号转导等过程中发挥作用,并非体外研究药物代谢最成熟的工具,所以选项A错误。-选项B:基因是具有遗传效应的DNA片段,主要决定生物体的遗传特征和功能,与体外研究药物代谢的最成熟工具并无直接关联,所以选项B错误。-选项C:蛋白质是生命活动的主要承担者,有多种功能,但不是体外研究药物代谢最成熟的工具,所以选项C错误。-选项D:CYP即细胞色素P450酶系,是药物代谢过程中最为重要的酶系,在体外研究药物代谢方面是最成熟的工具,所以选项D正确。综上,本题答案选D。
3、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是
A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程
B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运
C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象
D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
【答案】:C
【解析】本题可通过逐一分析每个选项,判断其关于药物与血浆蛋白结合说法的正确性。选项A药物与血浆蛋白结合是一个可逆过程。药物在血液中会与血浆蛋白结合,同时结合状态的药物也会不断解离成游离型药物。游离型药物可以发挥药理作用,而结合型药物暂时失去活性。当游离型药物因代谢、排泄等原因浓度降低时,结合型药物就会解离,释放出游离型药物,以维持一定的药理效应。所以该选项说法正确。选项B药物与蛋白结合后,其分子体积变大,难以跨越生物膜进行转运。只有游离型药物能够自由地通过细胞膜,到达靶部位发挥作用。因此,药物与蛋白结合后不能跨膜转运,该选项说法正确。选项C药物与血浆蛋白结合具有饱和现象。血浆蛋白的结合位点是有限的,当药物浓度较低时,药物与血浆蛋白的结合量随药物浓度的增加而增加;但当药物浓度过高时,血浆蛋白的结合位点被全部占据,此时再增加药物浓度,结合型药物不再增加,而游离型药物浓度则会迅速升高,可能导致药物效应增强甚至出现毒性反应。所以该选项说法错误。选项D药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布。结合型药物不能自由通过细胞膜,限制了其进入组织和器官的能力,而游离型药物可以自由扩散到组织中。因此,药物与血浆蛋白结合的程度会影响药物在体内的分布情况。例如,与血浆蛋白结合率高的药物,在血液中滞留的时间较长,分布到组织中的量相对较少;而与血浆蛋白结合率低的药物,则更容易进入组织和器官。所以该选项说法正确。综上,答案选C。
4、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是
A.阿卡波糖
B.西格列汀
C.格列美脲
D.瑞格列奈
【答案】:A
【解析】本题主要考查能与二甲双胍合用增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂。选项A阿卡波糖属于α-葡萄糖苷酶抑制剂,它能通过抑制碳水化合物在小肠上部的吸收而降低餐后血糖,与二甲双胍合用可从不同机制增加降血糖作用,故选项A正确。选项B西格列汀是二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,它通过抑制DPP-4活性,减少胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的失活,促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌而降低血糖,并非α-葡萄糖苷酶抑制剂,所以选项B错误。选项C格列美脲属于磺酰脲类促胰岛素分泌剂,主要作用是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,从而降低血糖,不属于α-葡萄糖苷酶抑制剂,因此选项C错误。选项D瑞格列奈是非磺酰脲类促胰岛素分泌剂,通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素来降低血糖,也不是α-葡萄糖苷酶抑制剂,所以选项D错误。综上,答案选A。
5、液体制剂中,苯甲酸属于
A.增溶剂
B.防腐
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