执业药师资格证之《西药学专业一》能力检测附参考答案详解（模拟题）.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业一》能力检测

第一部分单选题(30题)

1、通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

【答案】：A

【解析】本题考查药物的药理作用相关知识。题目要求选出通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物。选项A：依那普利属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），它可抑制血管紧张素转化酶的活性，从而减少血管紧张素Ⅱ的生成，降低血压，起到治疗心血管疾病等的作用，因此依那普利是通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的，该选项正确。选项B：阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药，它主要通过抑制环氧化酶（COX）的活性，减少前列腺素合成，从而产生解热、镇痛、抗炎等作用，并非通过抑制血管紧张素转化酶发挥作用，该选项错误。选项C：厄贝沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），它主要是通过选择性地阻断血管紧张素Ⅱ与受体的结合，从而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管等作用，而不是抑制血管紧张素转化酶，该选项错误。选项D：硝苯地平属于钙通道阻滞剂，它通过阻滞钙通道，抑制细胞外钙离子内流，降低细胞内钙离子浓度，从而使血管平滑肌舒张、血压下降等，并非通过抑制血管紧张素转化酶发挥作用，该选项错误。综上，答案选A。

2、下列叙述中哪一项与吗啡不符

A.结构中具有氢化菲环的母核

B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质

C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体

D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物

【答案】：C

【解析】本题主要考查对吗啡结构及性质的了解，需要逐一分析每个选项与吗啡实际情况是否相符。A选项：吗啡的化学结构中确实具有氢化菲环的母核，这是吗啡结构的一个重要特征，所以该选项描述与吗啡相符。B选项：吗啡结构中含有酚羟基，酚羟基具有一定的还原性，在光照条件下，容易被空气中的氧气氧化，从而导致变质，这是符合吗啡实际性质的，所以该选项描述与吗啡相符。C选项：吗啡具有5个手性碳原子，然而天然存在的吗啡是左旋体，并非右旋体，该选项中关于天然吗啡旋光性的描述错误，所以该选项与吗啡不符。D选项：吗啡结构中既含有酚羟基这一酸性基团，又含有叔胺基等碱性基团，因此它属于两性药物，能与酸或碱发生反应，该选项描述与吗啡相符。综上，答案选C。

3、一般选20～30例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（）

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

【答案】：A

【解析】本题主要考查新药研究各阶段临床试验的特点。选项A：Ⅰ期临床试验通常会选择20-30例健康成年志愿者，该阶段主要是观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，目的是为制定后续临床试验的给药方案提供依据，故A选项正确。选项B：Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据，一般不侧重于观察健康成年志愿者对受试药的耐受程度和药动学特征，故B选项错误。选项C：Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段，进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据，并非针对健康成年志愿者进行初步的耐受和药动学研究，故C选项错误。选项D：Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段，其目的是考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等，也不是以健康成年志愿者为对象进行初始的耐受和药动学研究，故D选项错误。综上，答案是A。

4、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为

A.药物剂型

B.药物制剂

C.药剂学

D.调剂学

【答案】：A

【解析】该题主要考查对药物应用形式相关概念的理解。首先看选项A，药物剂型是指为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，符合题干描述，所以选项A正确。选项B，药物制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种，它强调的是具体的品种，并非单纯的应用形式，与题干的定义不相符，所以选项B错误。选项C，药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学，不是指药物的应用形式，所以选项C错误。选项D，调剂学是研究方剂（丸、散、膏、丹等）的调制技术、理论和应用的科学，也不是为适应治疗或预防需要而制备的药物应用形式，所以选项D错误。综上，答案选A。

5、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶