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执业药师资格证之《西药学专业一》能力提升打印大全
第一部分单选题(30题)
1、属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是
A.阿卡波糖
B.葡萄糖
C.格列吡嗪
D.吡格列酮
【答案】:A
【解析】本题主要考查对药物所属类别相关知识的掌握。选项A:阿卡波糖属于α-葡萄糖苷酶抑制剂,它通过抑制碳水化合物在小肠上部的吸收而降低餐后血糖,适用于以碳水化合物为主要食物成分和餐后血糖升高的患者,所以A选项正确。选项B:葡萄糖是人体主要的供能物质,并非α-葡萄糖苷酶抑制剂,所以B选项错误。选项C:格列吡嗪属于磺脲类降糖药,主要作用机制是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,从而降低血糖,并非α-葡萄糖苷酶抑制剂,所以C选项错误。选项D:吡格列酮为噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,可通过增加骨骼肌、肝脏、脂肪组织对胰岛素的敏感性而降低血糖,也不属于α-葡萄糖苷酶抑制剂,所以D选项错误。综上,本题正确答案是A。
2、通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是()
A.依那普利
B.阿司匹林
C.厄贝沙坦
D.硝苯地平
【答案】:A
【解析】本题考查药物的药理作用相关知识。题目要求选出通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物。选项A:依那普利属于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),它可抑制血管紧张素转化酶的活性,从而减少血管紧张素Ⅱ的生成,降低血压,起到治疗心血管疾病等的作用,因此依那普利是通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的,该选项正确。选项B:阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药,它主要通过抑制环氧化酶(COX)的活性,减少前列腺素合成,从而产生解热、镇痛、抗炎等作用,并非通过抑制血管紧张素转化酶发挥作用,该选项错误。选项C:厄贝沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),它主要是通过选择性地阻断血管紧张素Ⅱ与受体的结合,从而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管等作用,而不是抑制血管紧张素转化酶,该选项错误。选项D:硝苯地平属于钙通道阻滞剂,它通过阻滞钙通道,抑制细胞外钙离子内流,降低细胞内钙离子浓度,从而使血管平滑肌舒张、血压下降等,并非通过抑制血管紧张素转化酶发挥作用,该选项错误。综上,答案选A。
3、含有3羚基-δ-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()。
A.辛伐他汀
B.氟伐他汀
C.并伐他汀
D.西立伐他汀
【答案】:A
【解析】本题主要考查对HMG-CoA还原酶抑制剂的结构特点及作用机制的了解。HMG-CoA还原酶抑制剂是一类常用的调血脂药物,不同药物具有不同的结构和作用方式。选项A辛伐他汀,其结构中含有3-羟基-δ-内酯环结构片段,该结构在体内会水解成3,5-二羟基羧酸,进而发挥抑制HMG-CoA还原酶的作用,起到降低血脂的功效。选项B氟伐他汀,它是一种全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂,其结构不含有3-羟基-δ-内酯环结构片段,作用机制与题干所描述的不同。选项C表述有误,并没有“并伐他汀”这一药物。选项D西立伐他汀,它虽然也是HMG-CoA还原酶抑制剂,但同样不具有题干中所描述的典型结构及作用机制。综上所述,含有3-羟基-δ-内酯环结构片段,需要在体内水解成3,5-二羟基羧酸才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是辛伐他汀,答案选A。
4、SGLT一2是一种低亲和力的转运系统,其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收,增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗,属于SGLT-2抑制剂的降糖药是
A.瑞格列净
B.维达列汀
C.米格列醇
D.米格列奈
【答案】:A
【解析】本题主要考查各类降糖药所属类别。解题的关键在于明确各选项药物所属类别,并结合题干中对SGLT-2抑制剂的描述来判断正确答案。选项A瑞格列净属于SGLT-2抑制剂。SGLT-2是一种低亲和力的转运系统,在肾脏中特异性表达,对近曲小管的血糖重吸收发挥作用。抑制该系统可抑制肾脏中的血糖重吸收,增加尿糖排出,从而达到治疗糖尿病的目的。因此,选项A符合题意。选项B维达列汀为二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,它主要是通过抑制DPP-4的活性,减少胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的降解,从而提高GLP-1的水平,促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌等,来达到降低血糖的效果,并非SGLT-2抑制剂,所以选项B不符合题意。选项C米格列醇属于α-葡萄糖苷酶抑制剂,其作用机制是在小肠上皮刷状缘与碳水化合物竞争水解碳水化合物的糖苷水解酶,从而减慢碳水化合物水解及产生葡萄糖的速度并延缓葡萄糖的吸收,以此降低餐后血糖,并非SGLT-2抑制剂,所以选项C不符合题意。选项D米格
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