执业药师资格证之《西药学专业一》能力提升B卷题库附答案详解【突破训练】.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业一》能力提升B卷题库

第一部分单选题(30题)

1、阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断

A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高

B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低

C.效应广泛的药物一般副作用较少

D.效应广泛的药物一般副作用较多

【答案】：D

【解析】本题可根据题干中阿托品的相关特性，结合药物选择性和效应广泛性的特点来分析每个选项。分析选项A题干中并未提及选择性高的药物与组织亲和力以及组织细胞反应性的相关内容，无法从阿托品选择性作用不高、效应广泛的信息中推断出选择性高的药物与组织亲和力大且组织细胞对其反应性高，所以选项A不正确。分析选项B同样，题干没有提供关于选择性高的药物与组织亲和力以及组织细胞反应性之间关系的信息，不能得出选择性高的药物与组织亲和力大但组织细胞对其反应性低的结论，所以选项B不正确。分析选项C阿托品选择性作用不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，即效应广泛。而药物的副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，效应广泛意味着药物作用于多个生理系统，在发挥治疗作用的同时，更容易产生与治疗目的无关的作用，也就是副作用较多，而不是较少，所以选项C错误。分析选项D由于效应广泛的药物作用范围广，在治疗过程中除了产生治疗作用外，还可能影响到其他无关的生理功能，从而产生较多与治疗目的无关的作用，即副作用较多。阿托品就是效应广泛的药物，它对多个系统都有影响，所以一般来说会有较多副作用，选项D正确。综上，本题答案是D。

2、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是

A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注

B.单次静脉注射给药

C.多次静脉注射给药

D.单次口服给药

【答案】：A

【解析】血药浓度迅速达到稳态对于药物发挥疗效至关重要。逐一分析各个选项：-选项A：首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注。负荷剂量可使血药浓度迅速达到或接近稳态血药浓度，后续恒速静脉滴注则能维持该稳态水平，此给药方式能够满足使血药浓度迅速达到稳态的需求。-选项B：单次静脉注射给药，药物进入体内后会迅速分布和消除，血药浓度会随时间快速下降，无法使血药浓度迅速达到并维持稳态。-选项C：多次静脉注射给药，每次注射后血药浓度会出现波动，需要经过一定的给药次数和时间才能逐渐接近稳态，不能迅速达到稳态。-选项D：单次口服给药，药物需要经过胃肠道吸收过程，起效相对较慢，且血药浓度达到稳态的时间也较长，不能迅速使血药浓度达到稳态。综上，欲使血药浓度迅速达到稳态，应选择首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注的给药方式，答案选A。

3、短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素的抗肿瘤药是

A.紫杉醇

B.多西他赛

C.依托泊苷

D.羟喜树碱

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同抗肿瘤药特性的了解。选项A，紫杉醇是从短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，它属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素，是一种常见的抗肿瘤药，故A选项符合题意。选项B，多西他赛是由10-去乙酰浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，并非从短叶红豆杉树皮提取的具有紫杉烯环的二萜类化合物，所以B选项不符合。选项C，依托泊苷是鬼臼脂的半合成衍生物，其作用机制主要是作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ，与题干中所描述的从短叶红豆杉树皮提取及相关特性不符，所以C选项不符合。选项D，羟喜树碱是从喜树中提取的一种生物碱，其作用机制是抑制拓扑异构酶Ⅰ，与题干信息不匹配，所以D选项不符合。综上，答案选A。

4、LD

A.内在活性

B.治疗指数

C.半数致死量

D.安全范围

【答案】：C

【解析】本题考查相关医学概念的英文缩写含义。选项A，内在活性是药物与受体结合后产生效应的能力，一般并无“LD”这样与之对应的英文缩写。选项B，治疗指数是指药物的半数致死量（LD??）与半数有效量（ED??）的比值，其英文缩写为TI（TherapeuticIndex），并非LD。选项C，半数致死量是指引起半数实验动物死亡的剂量，英文表述为LethalDose50%，通常缩写为LD??，在这类概念表述中LD一般代表致死量相关概念，所以该选项正确。选项D，安全范围是指最小有效量和最小中毒量之间的距离，在药理学中也没有用LD来表示的情况。综上，答案选C。

5、二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是

A.氨氯地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

【答案】：C

【解析】本题主要考查具有特定结构特征的药物。题目关键在于明确二氢吡啶环上3、5位取代基