2024-2025学年度药店相关技能鉴定全真模拟模拟题（综合题）附答案详解.docxVIP

药店相关技能鉴定全真模拟模拟题

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题60分）

一、单选题（6小题，每小题5分，共计30分）

1、（单选题）药品库房相对湿度应保持在

A.45%以上

B.75%以下

C.45%—75%

D.45%以下

正确答案：C

2、（单选题）胃酸PH值为

A.0、9~1、5

B.1、0~1、5

C.1、5~2、5

D.1、0~4、0

正确答案：A

3、（单选题）消化性溃疡杀幽门螺杆菌三联疗法（）

A.阿莫西林+阿奇霉素+奥美拉唑

B.阿莫西林+克拉霉素+奥美拉唑

C.氨苄西林+克拉霉素+奥美拉唑

D.阿莫西林+罗红霉素+奥美拉唑

正确答案：B

4、（单选题）药品购进记录，验收记录和销售记录保存不得少于（）年。

A.1

B.2

C.3

D.4

正确答案：C

5、（单选题）下述抗凝作用最强、最快的药物是

A.肝素

B.华法林

C.双香豆素

D.链激酶

正确答案：A

6、（单选题）栓剂属于（）制剂。

A.固体

B.半固体

C.液体

D.新剂型

正确答案：A

二、多选题（6小题，每小题5分，共计30分）

1、（多选题）药品包装储存项标示哪些情况的应冷藏储存（）

A.10℃以下

B.2-10℃

C.2-8℃

D.凉暗处

E.冷暗处

F.冷处

正确答案：ABCEF

2、（多选题）质量为本，真诚守信的具体要求是

A.重质量，重服务，重信誉

B.诚实劳动，合法经营

C.实事求是，不讲假话

D.业务熟练，服务周到

正确答案：ABC

3、（多选题）属于氨基糖苷类的药物有

A.庆大霉素

B.交沙霉素属

C.克拉霉素

D.小诺霉素

正确答案：AD

4、（多选题）属于抗高血压药物的有

A.利血平

B.洛伐他丁（降脂药）

C.可乐定

D.开博通（卡托普利片）

正确答案：ACD

5、（多选题）以下描述要求正确的有（）

A.未经批准的人员不得进入储存作业区

B.储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为。

C.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品，可存放办公用品、工作服等。

D.药品存放不得直接接触地面，装在纸箱内后方可存放在地面。

E.库房配备温湿度监测、记录仪器，发现温湿度超出规定范围，报警并通知相关人员

正确答案：ABE

6、（多选题）药品包装储存项标示哪些情况的应存放阴凉库（）

A.阴凉处

B.阴暗处

C.凉暗处

D.冷暗处

E.25℃以下

F.20℃以下

正确答案：ABCEF

第Ⅱ卷（非选择题40分）

三、填空题（2小题，每小题5分，共计10分）

1、（填空题）在中华人民共和国境内从事药品的______、______、_______、_______和监督管理的单位或个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》

正确答案：研制、生产、经营、使用

2、（填空题）采购药品时，企业应当向_________索取发票。发票应当列明药品的_________、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位________________原印章、注明税票号码。

正确答案：供货单位、通用名称、发票专用章

四、判断题（5小题，每小题4分，共计20分）

1、（判断题）首过效应和饥肠循环使药效降低，药物作用时间延长

正确答案：

错误

2、（判断题）企业计算机系统对各岗位操作人员姓名的记录，根据专有用户名及密码自动生成，不得采用手工编辑或菜单选择等方式录入

正确答案：

正确

3、（判断题）采购首营品种时，只需将资料上报采购负责人审批后，方可购进

正确答案：

错误

4、（判断题）干酵母片可用于防治维生素B族缺乏症

正确答案：

正确

5、（判断题）茶碱用于支气管哮喘，成人每天口服剂量上限是0，60.9g

正确答案：

错误

5、简答题（1小题，每小题10分，共计10分）

1、（问答题）请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明?

正确答案：答：一、凡原卫生部核发的药品批准文号，统一换发为国药准(试)字相应类别，数字前两位为“10”，3、4位为原批准文号年份的后两位数字，后4位顺序号重新编排。

二、2001年12月31日以前由国家药品监督管理局核发的药品批准