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口腔供应室消毒流程

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目录

CATALOGUE

02

消毒分类管理

03

清洗灭菌操作

04

灭菌效果监测

05

无菌物品管理

06

应急处理机制

01

器械预处理规范

01

器械预处理规范

PART

操作人员防护准备

佩戴专用工具

如眼罩、面罩等，防止处理过程中被感染物质溅入眼睛或面部。

03

按照六步洗手法彻底清洁双手，并用消毒液浸泡或擦拭。

02

洗手并消毒

穿戴防护用品

包括口罩、手套、防护服等，确保自身安全。

01

污染物初步冲洗要求

用流动水彻底清洗器械表面的血渍、组织残留等有机物。

去除血渍等有机物

避免用毛刷等硬物刷洗器械表面，以防损伤器械。

清洗时注意事项

用清洁纱布擦干或用干燥设备烘干，避免生锈和污染。

清洗后立即干燥

器械分拣标识标准

清洗后分类放置

根据器械种类、用途进行分拣，并放置于指定位置。

01

标识清晰明确

在器械上粘贴标签或记号，标明名称、规格、数量等信息。

02

标识位置统一

标识应放置在易于查看且不易脱落的位置，以便于管理和使用。

03

02

消毒分类管理

PART

高危器械处理规范

严格清洗

消毒处理

干燥处理

无菌储存

使用专业清洗剂，彻底清洗器械表面和缝隙，去除血渍、组织残留物等污染物。

采用高效消毒剂，如戊二醛、过氧乙酸等，对器械进行全面消毒，确保杀死各种细菌、病毒等微生物。

使用专用干燥设备，将器械完全干燥，避免残留水分影响消毒效果。

将处理后的器械放置于无菌容器或包装中，确保在使用前不受二次污染。

特殊器械拆解流程

拆卸顺序

组装检查

清洗消毒

功能测试

按照器械的结构和使用说明，进行有序拆卸，避免损坏器械或遗漏部件。

对拆卸下来的部件进行逐一清洗和消毒，确保每个部件都得到彻底处理。

在组装前对部件进行检查，确保无损坏、变形或异物，然后进行组装和调试。

对组装后的器械进行功能测试，确保其性能正常，不影响使用效果。

选择符合要求的包装材料，如医用皱纹纸、无纺布等，确保包装材料的密封性和灭菌效果。

按照包装操作规程进行包装，确保器械在运输和储存过程中不受损坏和污染。

在包装上标注器械的名称、规格、数量、灭菌日期等信息，便于使用和追踪。

在包装前和包装后对器械进行完整性检查，确保器械、部件和附件齐全，无损坏或遗漏。

器械包装完整性检测

包装材料

包装方法

标识清晰

完整性检查

03

清洗灭菌操作

PART

超声波清洗参数设置

根据器械的类型和污染程度，设置适当的超声波频率。一般频率在20-40kHz之间。

频率

清洗时间通常为3-5分钟，确保器械得到充分的清洗。

时间

超声波清洗时，水温应保持在40-50℃，有利于提高清洗效果。

温度

高压蒸汽灭菌程序

压力

高压蒸汽灭菌的压力通常在2.0-2.5MPa之间，确保蒸汽能够穿透器械的缝隙。

01

温度

高压蒸汽灭菌的温度应达到134℃以上，并维持一段时间，以确保杀死所有细菌。

02

时间

灭菌时间根据器械的类型和大小而定，一般在15-30分钟之间。

03

低温灭菌技术应用

低温甲醛蒸汽灭菌

利用甲醛在低温下具有杀菌作用的特性，进行灭菌处理。此方法适用于不耐高温的器械。

01

低温过氧化氢等离子灭菌

通过过氧化氢等离子的作用，破坏细菌的细胞结构，达到灭菌的目的。此方法适用于对器械进行快速灭菌。

02

04

灭菌效果监测

PART

化学指示剂应用规范

选择符合灭菌要求的化学指示剂，确保指示剂在有效期内。

化学指示剂选择

指示剂使用方法

指示剂结果判定

将化学指示剂放置于灭菌包的中心或难以灭菌的部位，以判断灭菌效果。

根据化学指示剂的颜色变化或形态变化，判断灭菌是否达到要求。

选择符合灭菌要求的生物指示剂，如芽孢杆菌等。

生物指示剂选择

按照常规灭菌程序进行灭菌操作。

将生物指示剂放入标准测试包内，并置于灭菌器的最难灭菌部位。

01

03

02

生物监测操作流程

灭菌完成后，将测试包取出并放入培养基中进行培养。

观察培养基上是否有菌落生长，从而判断灭菌效果是否达标。

04

05

样本培养

样本制备

结果判定

灭菌操作

灭菌记录存档标准

记录内容

记录每次灭菌的时间、温度、压力及指示剂结果等信息。

01

记录保存

将灭菌记录保存至产品有效期满后至少半年，以备查阅。

02

保密性

确保灭菌记录的保密性，防止数据泄露或被篡改。

03

可追溯性

灭菌记录应具有可追溯性，能够追踪到每一批次产品的灭菌情况。

04

05

无菌物品管理

PART

无菌区环境监测

工作人员监测

对进入无菌区的工作人员进行身体状况监测，确保不携带污染源。

03

定期对无菌区墙面、地面、操作台面等表面进行微生物监测，确保无菌环境。

02

表面微生物监测

空气洁净度监测

采用层流空气净化系统，确保无菌区空气洁净度达到标准。

01

存储有效期控制

确保存储环境干燥、通