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医院药品流通领域自查总结
目录
引言
自查工作组织与实施
药品采购环节自查情况
药品验收与入库环节自查情况
药品存储与养护环节自查情况
药品出库与配送环节自查情况
问题整改与持续改进计划
01
引言
目的
本次自查旨在确保医院药品流通领域的安全、有效与合规,通过全面审查药品采购、存储、配送及使用情况,及时发现潜在问题并采取措施,以保障患者用药权益。
背景
随着医疗行业的快速发展和监管要求的不断提高,药品流通领域的规范化管理成为医院工作的重中之重。为确保药品质量与安全,医院定期开展药品流通领域自查工作。
药品采购
药品存储与配送
药品使用
问题整改与持续改进
包括药品供应商资质审核、采购合同签订、采购计划制定与执行等方面的自查情况。
针对临床用药规范性、处方审核制度执行、药品不良反应监测与处理等方面的自查总结。
涉及药品仓库管理、温湿度控制、药品配送流程以及冷链药品管理等方面的自查内容。
汇总自查过程中发现的问题,提出整改措施并跟踪落实情况,以及未来持续改进的方向和目标。
02
自查工作组织与实施
由医院药剂科、医务处、护理部等多部门联合组成自查工作小组,负责药品流通领域的自查工作。
负责制定自查方案、组织实施自查、汇总分析自查结果、提出改进措施等。
自查工作小组成立及职责
自查工作小组职责
自查工作小组成立
自查工作流程
自查工作小组按照制定好的自查方案,对药品采购、验收、储存、养护、调配、使用等各个环节进行全面细致的检查。
自查工作安排
自查工作分阶段进行,第一阶段为自查准备阶段,主要任务是制定自查方案和计划;第二阶段为自查实施阶段,主要任务是对各个环节进行检查;第三阶段为自查总结阶段,主要任务是汇总分析自查结果,提出改进措施。
自查工作流程及安排
自查工作小组由医院药剂科、医务处、护理部等多部门的专业人员组成,确保自查工作的专业性和全面性。
参与人员
各部门参与人员积极配合,按照自查方案和计划有序开展工作,确保自查工作的顺利进行。同时,各部门之间也保持良好的沟通和协作,共同解决自查过程中遇到的问题。
配合情况
03
药品采购环节自查情况
严格审核供应商资质,确保供应商具有合法经营资格和良好信誉。
对供应商进行定期评估,对不符合要求的供应商及时进行调整。
建立完善的供应商管理制度,规范供应商行为,确保药品质量。
供应商资质审核及管理制度执行情况
制定合理的药品采购计划,确保药品供应及时、稳定。
严格按照审批流程进行采购计划审批,避免出现违规操作。
对采购计划执行情况进行监督检查,确保计划得到有效执行。
采购计划编制与审批流程规范性检查
03
对采购合同履行过程中出现的变更情况进行及时管理,确保变更符合法律法规和医院利益。
01
签订采购合同前,对合同条款进行认真审核,确保合同内容合法、合规。
02
严格按照合同约定履行采购义务,确保药品采购质量。
采购合同签订、履行及变更管理情况
04
药品验收与入库环节自查情况
严格遵循国家药品验收标准和规范,确保所有进院药品均经过合格验收。
验收程序规范,包括对外观、标签、说明书、包装等进行详细检查,确保药品质量。
采用科学、合理的验收方法,如抽样检验、仪器分析等,确保药品安全性和有效性。
验收标准、程序和方法执行情况
对不合格药品的处理记录进行了全面检查,确保记录完整、真实、可追溯。
不合格药品的处理严格按照医院规定和程序进行,包括退货、销毁等。
对不合格药品的原因进行了深入分析,并采取了相应的改进措施,防止类似问题再次发生。
不合格药品处理记录完整性检查
对入库药品的数量、规格、型号等进行了准确核实,确保与采购计划相符。
建立了完善的药品库存管理制度,对药品进行分类储存、定期盘点,确保药品质量和数量安全。
入库药品均具备完整的入库手续,包括采购合同、发票、检验报告等。
入库手续齐全性、准确性核实
05
药品存储与养护环节自查情况
存储温度检查
对药品仓库的温度进行定期监测,确保温度在药品存储要求的范围内。
湿度控制情况
检查药品仓库的湿度控制设施,确保湿度符合药品存储标准。
环境监测记录
对药品存储环境的温度、湿度等参数进行记录,确保数据可追溯。
存储条件符合性检查(温度、湿度等)
检查药品是否按照分类进行存储,并有明显的分类标识。
药品分类标识
对特殊药品(如精神药品、毒性药品等)的存储进行重点检查,确保其安全存储。
特殊药品管理
检查药品的效期管理情况,确保近效期药品得到及时处理。
药品效期管理
药品分类存储管理情况
检查是否制定了药品养护计划,并明确了养护周期、养护项目等内容。
养护计划制定
养护记录完整性
养护设备设施维护
对药品养护记录进行检查,确保记录完整、真实、可追溯。
检查药品养护设备设施的维护情况,确保其正常运行。
03
02
01
养护计划执行及记录完整性检查
0
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