2024-2025学年度药店相关技能鉴定真题附完整答案详解【考点梳理】.docxVIP

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  • 2025-06-23 发布于河南
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2024-2025学年度药店相关技能鉴定真题附完整答案详解【考点梳理】.docx

药店相关技能鉴定真题

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题60分)

一、单选题(6小题,每小题5分,共计30分)

1、(单选题)药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是()

A.业务部

B.质管部

C.总经理

D.法人代表

正确答案:B

2、(单选题)具有致病性的细菌称为

A.病原体

B.病源体

C.病原菌

D.致病菌

正确答案:D

3、(单选题)采购科需向首营企业索取并审核()资料

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B.营业执照及其年检证明复印件,《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件

C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D.相关印章、随货通行单样式、质量保证协议

正确答案:C

4、(单选题)42岁女性患者,近来偶有心慌不适,听诊心率90次/分,律不齐,第一心音强弱不等,该患者最有可能的诊断是

A.房性期前收缩

B.室性期前收缩

C.窦性心律不齐

D.房颤

正确答案:D

5、(单选题)哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核()

A.综合办公室

B.质量管理部门

C.业务部门

D.储运部门

正确答案:B

6、(单选题)修订后的《药品管理》自()起执行。

A.2001年2月28日

B.2001年12月1日

C.2002年7月1日

D.2005年7月1日

正确答案:B

二、多选题(6小题,每小题5分,共计30分)

1、(多选题)药品出库应遵循()的原则。

A.先产先出

B.近期先出

C.易变先出

D.按批号发货

正确答案:ABD

2、(多选题)房颤的临床表现可见

A.心慌

B.头晕

C.汗出

D.胸痛

正确答案:ABCD

3、(多选题)药品的最基本特性是

A.安全性

B.有效性

C.可控性

D.稳定性

正确答案:ABCD

4、(多选题)脑出血的临床表现

A.50岁以上,男性略多

B.活动状态起病

C.情绪激动时起病

D.血压明显升高,症状数分钟达高峰

正确答案:ABCD

5、(多选题)治疗风寒咳嗽的中成药有哪些?()

A.通宣理肺口服液

B.苏子降气丸

C.二母宁咳丸

D.止咳定喘口服液

正确答案:AB

6、(多选题)引起痛风的原因?()

A.遗传基因

B.病毒感染

C.高血脂症

D.年龄性别

正确答案:AC

第Ⅱ卷(非选择题40分)

三、填空题(2小题,每小题5分,共计10分)

1、(填空题)严格按()的原则办理出库

正确答案:先产先出、近期先出、按批号发

2、(填空题)购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写(),通知质量验收组到货药品进行质量验收

正确答案:药品质量验收通知单

四、判断题(5小题,每小题4分,共计20分)

1、(判断题)对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常的,可以不必开箱检查

正确答案:

错误

2、(判断题)企业与供货单位签订的质量保证协议必须注明:供货单位应当按照国家规定开具发票

正确答案:

正确

3、(判断题)温湿度自动监测系统应当与企业计算机终端进行数据对接,自动在计算机终端中存储数据,可以通过计算机终端进行实时数据查询和历史数据查询

正确答案:

正确

4、(判断题)药品到货时,收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查。如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象,及时通知采购部门并报质量管理部门处理

正确答案:

正确

5、(判断题)对相关设施设备及监测系统进行定期验证,以确认其符合要求,定期验证间隔时间不超过5年

正确答案:

错误

5、简答题(1小题,每小题10分,共计10分)

1、(问答题)什么是假药、劣药?

正确答案:答:一、假药:1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的。

有下列情形之一的药品,按假药论处:

1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;3、变质的;4、被污染的;5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的;6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

二、劣

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