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2024年执业药师继续教育判断

1.药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。（）

答案：正确。

分析：这是药品不良反应报告和监测的标准定义，涵盖了从发现不良反应到采取控制措施的完整流程。

2.药品经营企业发现新的或严重的药品不良反应应当在15日内报告，死亡病例须立即报告。（）

答案：正确。

分析：这是药品经营企业在药品不良反应报告时间上的规定，有助于及时对不良反应进行处理和评估。

3.医疗机构可以自行处理过期药品。（）

答案：错误。

分析：医疗机构的过期药品不能自行处理，应按照相关规定交由有资质的单位进行集中处理，以防止过期药品流入市场或造成环境污染。

4.药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。（）

答案：正确。

分析：这准确描述了药品召回的主体和召回的对象，是保障公众用药安全的重要措施。

5.处方药可以在大众传播媒介进行广告宣传。（）

答案：错误。

分析：处方药只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，不得在大众传播媒介进行广告宣传。

6.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。（）

答案：正确。

分析：这些内容是药品内标签必须包含的，方