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医疗器械注册及生产许可证明书(6篇)

医疗器械注册及生产许可证明书第1篇

医疗器械注册及生产许可证明书

被证明人/单位基本信息：

姓名：____________________

名称：____________________

电话：____________________

证明具体事项：

1.获得医疗器械注册证。

2.获得医疗器械生产许可证。

证明依据：

根据《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》及相关法律法规规定，经审查，被证明人/单位符合医疗器械注册及生产许可条件。

出具单位信息：

单位名称：____________________

地址：____________________

联系方式：____________________

日期：____________________

（公章）

医疗器械注册及生产许可证明书第2篇

医疗器械注册及生产许可证明书

证明对象：_______

证明内容：

1.注册号：_______

2.注册类别：_______

3.注册产品名称：_______

4.注册产品型号规格：_______

5.生产地址：_______

6.生产许可证号：_______

7.生产许可证有效期：_______

8.生产单位资质：_______

生效时间：_______

出具单位资质说明：

1.出具单位名称：_______

2.出具单位资质：_______

3.出具单位联系方式：_______

4.出具单位地址：_______

验证方式：

1.通过国家医疗器械注册及生产许可信息查询系统进行验证。

2.拨打出具单位联系方式进行咨询验证。

_______（盖章）

日期：_______

被证明人/单位基本信息：

1.姓名：_______

2.联系方式：_______

3.联系方式：_______

证明具体事项：

1.本证明书证明_______（被证明人/单位）已依法取得医疗器械注册及生产许可证。

2.本证明书证明医疗器械注册及生产许可证信息真实有效。

证明依据：

1.国家医疗器械注册及生产许可证复印件。

2.相关法律、法规和规章。

出具单位信息：

1.出具单位名称：_______

2.联系方式：_______

3.联系方式：_______

日期：_______

医疗器械注册及生产许可证明书第3篇

医疗器械注册及生产许可证明书

证明事由：兹有我单位（被证明人/单位名称：_________），依据《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规，经审查，现对以下事项予以证明：

事实依据：

一、被证明人/单位基本信息：

姓名：_________

电话：_________

二、证明具体事项：

公司名称：_________

地址：_________

联系方式：_________

三、证明依据：

1.被证明人/单位提交医疗器械注册申请材料；

2.被证明人/单位提交生产许可申请材料；

3.相关检验报告和资质证明材料。

四、出具单位信息：

单位名称：_________

地址：_________

联系方式：_________

五、日期：____年____月____日

[盖章处]

（公章）

[填写人签名：_________]

[填写日期：____年____月____日]

医疗器械注册及生产许可证明书第4篇

医疗器械注册及生产许可证明书

被证明主体情况：

姓名：（空白位置）

名称：（空白位置）

电话：（空白位置）

证明事实：

根据《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》及相关法律法规，经审核，以下医疗器械注册及生产许可情况属实：

1.注册号：（空白位置）

2.生产许可证号：（空白位置）

3.产品名称：（空白位置）

4.产品类别：（空白位置）

5.生产地址：（空白位置）

6.生产范围：（空白位置）

证明依据：

（空白位置）

出具单位信息：

单位名称：（空白位置）

地址：（空白位置）

联系方式：（空白位置）

日期：（空白位置）

法律责任条款：

1.本证明书内容真实有效，如有虚假，本单位将承担相应法律责任。

2.本证明书仅作为医疗器械注册及生产许可情况证明，不作为任何法律依据。

3.本单位对证明书内容变更、撤销或失效不承担任何责任。

医疗器械注册及生产许可证明书第5篇

【医疗器械注册及生产许可证明书】

被证明人/单位基本信息：

姓名：________________________

名称：________________________

电话：________________________

证明具体事项：

1.注册号：________________________