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药品检验员习题+答案

一、选择题（每题2分，共40分）

1.《中国药典》规定的标准是对药品质量的（）

A.最高要求

B.最低要求

C.中间标准

D.一般要求

答案：B。《中国药典》规定的标准是药品质量的最低要求，药品生产企业生产的药品必须达到这个标准才能保证其安全性和有效性。

2.药品检验工作的基本程序不包括（）

A.取样

B.检验

C.留样

D.销售

答案：D。药品检验工作的基本程序包括取样、检验、留样等，销售不属于检验工作程序。

3.用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时，所用的溶剂为（）

A.水

B.乙醇

C.乙醚

D.氯仿

答案：B。用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时，通常选用乙醇作为溶剂，因为阿司匹林在乙醇中有较好的溶解性，且乙醇不干扰滴定反应。

4.紫外-可见分光光度法测定药物含量时，吸收系数的表示方法是（）

A.E1%1cm

B.A

C.ε

D.T

答案：A。吸收系数通常用E1%1cm表示，它是指在一定波长下，溶液浓度为1%（g/ml），液层厚度为1cm时的吸光度。

5.重金属检查法中，加入硫代乙酰胺时溶液的最佳pH值是（）

A.1.5

B.3.5

C.7.5

D.10.5

答案：B。重金属检查法中，加入硫代乙酰胺时溶液的最佳pH值是3.5，此时硫代乙酰胺水解产生的硫化氢与重金属离子反应生成稳定的硫化物沉淀，便于检测。

6.炽灼残渣检查法中，炽灼温度为（）

A.500-600℃

B.600-700℃

C.700-800℃

D.800-900℃

答案：C。炽灼残渣检查法中，炽灼温度为700-800℃，在此温度下，有机药物经高温炽灼后，将所含的无机杂质转化为硫酸盐，称量其重量可计算炽灼残渣的含量。

7.气相色谱法常用的检测器是（）

A.紫外检测器

B.荧光检测器

C.氢火焰离子化检测器

D.示差折光检测器

答案：C。气相色谱法常用的检测器是氢火焰离子化检测器（FID），它对大多数有机化合物有很高的灵敏度，适用于挥发性有机化合物的检测。

8.药物中氯化物检查的原理是（）

A.利用氯化物与硝酸银反应生成氯化银沉淀

B.利用氯化物与硫酸钡反应生成硫酸钡沉淀

C.利用氯化物与氢氧化钠反应生成氯化钠

D.利用氯化物与碳酸钠反应生成氯化钠

答案：A。药物中氯化物检查的原理是利用氯化物在硝酸酸性条件下与硝酸银反应生成氯化银沉淀，通过与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下生成的沉淀进行比较，来判断药物中氯化物的限量。

9.红外光谱法主要用于药物的（）

A.含量测定

B.纯度检查

C.结构鉴定

D.水分测定

答案：C。红外光谱法主要用于药物的结构鉴定，不同的化学键和官能团在红外光谱中有特征吸收峰，通过对红外光谱的分析可以确定药物分子的结构。

10.旋光度测定法可用于（）

A.药物的鉴别

B.药物的杂质检查

C.药物的含量测定

D.以上都是

答案：D。旋光度测定法可用于药物的鉴别、杂质检查和含量测定。不同的药物有不同的旋光性，通过测定旋光度可以鉴别药物；某些杂质可能会影响药物的旋光性，可通过旋光度的变化检查杂质；对于具有旋光性的药物，还可以通过测定旋光度来计算其含量。

11.高效液相色谱法中，常用的固定相是（）

A.硅胶

B.氧化铝

C.十八烷基硅烷键合硅胶

D.离子交换树脂

答案：C。高效液相色谱法中，常用的固定相是十八烷基硅烷键合硅胶（ODS或C18），它具有良好的化学稳定性和分离性能，适用于多种类型药物的分离分析。

12.以下哪种方法不属于容量分析法（）

A.酸碱滴定法

B.氧化还原滴定法

C.重量分析法

D.沉淀滴定法

答案：C。容量分析法包括酸碱滴定法、氧化还原滴定法、沉淀滴定法和配位滴定法等，重量分析法是通过称量物质的重量来确定其含量，不属于容量分析法。

13.药品的微生物限度检查不包括（）

A.细菌总数

B.霉菌总数

C.酵母菌总数

D.病毒检测

答案：D。药品的微生物限度检查主要包括细菌总数、霉菌总数和酵母菌总数的检测，病毒检测通常不属于微生物限度检查的常规项目。

14.比旋度的计算公式为（）

A.[α]tD=α/lc

B.[α]tD=lc/α

C.[α]tD=αlc

D.[α]tD=1/αlc

答案：A。比旋度的计算公式为[α]tD=α/lc，其中[α]tD表示比旋度，α表示测得的旋光度，l表示测定管的长度（dm），c表示溶液的浓度（g/ml）。

15.用非水溶液滴定法测定生物碱类药物时，常用的溶剂是（）

A.冰醋酸